Саше Каляминой поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз L2B-common», в марте 2011 года, на праздник Благовещение. Сама болезнь нам кажется начала себя проявлять еще летом 2010 года. Саша часто уставала, болели кости и суставы рук и ного. Нам казалось, что ребенок растет! Начала чаще болеть, все симптомы как при гриппе: болят кости, высокая температура до 40 гр. И промежутки между болезнями все уменьшались. Потом нас направили в Саратов для сдачи крови там и прозвучал этот ужасный диагноз.....
Девочка прошла лечение в Саратовской гематологической клинике. В конце лечения произошел рецидив, болезнь вернулась! Теперь родители стараются добиться лечения в ФНКЦ ДГОИ им. Димы Рогачева, с последующей трансплантацией костного мозга. Сейчас ждут вызов из клиники. Даже если квота будет, она покроет часть лечения. Лечение стоит 12 млн. рублей без пересадки. А Саше нужна пересадка. У них в семье еще двое маленьких детей Лиза 7 лет и Андрей три года. Доход в семье только зарплата папы и пенсия дочери. Мама с момента заболевания, постоянно находится рядом с Сашей. Почти все деньги уходят на покупку дорогих медикаментов и постоянные поездки в клинику гематологии г.Саратова. Без помощи добрых людей они не справятся с этой бедой! Саше в конце апреля 2013 года исполнилось 16 лет.
НА 07 июня 2013 года, клиника ФНКЦ им.Димы Рогачева, отказалась принять САШУ! (нет мест). Это было БОЛЬШИМ огорчением для нас, т.к. на сегодняшний день это лучшая клиника у нас в России. А еще больше расстроилась Саша, т.к. только в этой клинике маме можно находиться все время с ребенком.
Она очень хочет жить! Помогите, пожалуйста! Просим оказать помощь, чтобы спасти Сашеньку!!!
ФОТКИ не загружаются, даю ссылку:
