Ванюша Маришин 1,10 года. СЛОЖНЫЙ ПОРОК СЕРДЦА. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЁНКА!

Из письма Анастасии Маришиной, мамы Ванечки:

Добрый день. Хочу обратиться к Вам за помощью, так как нет возможности самой оплатить лечение своего сына. У него сложный порок сердца, и в любой момент оно может остановиться! Расскажу свою историю с самого начала. Я никогда не задумывалась о детях, в мыслях была только работа. И вот однажды я узнаю, что жду ребенка! Первое, что я испытала – был шок, потом необыкновенное ощущение того, что в тебе есть что- то живое. Это такое счастье! Ребенок был очень желанным! Беременность протекала хорошо, никаких осложнений не было. Все анализы были сданы, УЗИ сделаны и ничего не предвещало беды. Все говорили, что ребенок здоров. Долгожданное событие произошло ночью 2 февраля 2009 года. Путем кесарева сечения на свет появился мой сынишка. Мне его не показали, так как дали много лекарства, и я находилась практически в бессознательном состоянии. Я очень переживала по этому поводу и постоянно спрашивала врачей как он, но, слава богу, все было хорошо. Как только меня перевели из реанимации, я сразу сходила и забрала его. Прошло четыре дня. На очередном осмотре врач мне сказала, что у моего ребенка с конца первых суток прослушивается слабый шум в сердце. Я тогда даже не знала, что это значит, поскольку никогда с этим не сталкивалась. Из роддома нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там его обследовали и сказали что нет ничего страшного, поставили диагноз открытый артериальный проток 2мм и выписали домой. Пять месяцев мы жили, не зная бед, ребенок рос, набирал вес и даже ни разу не болел. Вставать, держась за опору начал в 5,5 месяцев, а улыбался всем вообще со второй недели после рождения. Когда Ванюше исполнилось 6 месяцев, мы пошли на очередной прием к педиатру. Она его послушала и сказала, что у Вани появились очень грубые шумы в сердце. Отправила на ЭХОКГ. В результате этого обследования выяснилось, что у моего сына абсолютно другой диагноз: Двухстворчатый аортальный клапан и гипертрофия левого желудочка. Назначают плановую госпитализацию через месяц. Попали мы в отделение кардиохирургии только через два месяца, так как Ванюша болел. Сделали ему зондирование и сказали, что нужно делать операцию. Операцию назначили на январь 2010 года. Попали мы туда только в феврале, потому что в январе Ваня опять болел. Сделали ему УЗИ и поставили немного другой диагноз, еще страшнее, чем был – гипертрофическая ассиметричная кардиомиопатия с обструкцией выводного отдела левого желудочка, гипертрофией межжелудочковой перегородки, правого желудочка тяжелой степени, стадия субкомпенсации. Врожденный порок сердца, сложный аортальный порок. Нарушение ритма сердца- синдром WPW, НК 2 А ст. ФК 3. Назначили день операции, и за день до операции у Ванюши поднялась температура 39. Все опять отложили. Выписали нас домой. Потом решили отправить нас в Новосибирск, в Мешалкина. Выслали туда все документы и они, посмотрев их, прислали отказ, в отказе написали, что нет показаний для оперативного лечения. После всех этих неудачных попыток прооперироваться, складывается такое впечатление, что ребенок, что- то чувствует и не хочет, что бы с ним это делали. Наши врачи решили делать операцию сами, чего я ужасно боюсь, так как таких операций у нас в Тюмени не делали. У нас конечно очень хороший кардиохирург, но я не хочу, что бы на моем ребенке ставили опыты. Я очень хочу, что бы он долго жил. Ваня очень любит жизнь, стремится все знать, везде успеть. В свои 1.10 он достаточно хорошо разговаривает, пытается повторять даже самые сложные слова. А как он всех любит, всех обнимает и целует – это вообще что-то прекрасное, это надо видеть!!! Очень хорошо со всеми идет на контакт, особенно любит играть с детьми, ни кого не боится! Приходиться постоянно его успокаивать, что бы ни бегал! Каждую ночь я по нескольку раз просыпаюсь, что бы услыхать как он дышит. Очень боюсь его потерять!!! Почитав в интернете про Ванино заболевание, я узнала, что оно очень тяжелое и что в России еще не научились хорошо это лечить. В любой момент его сердце может остановиться! Помогите пожайлуста моему единственному сыночку

! Он очень хочет жить! Я нашла клинику в Германии, отправила им документы. Они ответили, что моему ребенку нужна диагностика и операция и выставили счет на 31155 евро. Для нас эта сумма просто астрономическая! Я не работаю, сижу дома с сыном. Муж в месяц зарабатывает не больше 15000 рублей. Помочь нам не кому. У меня родителей нет, мама умерла от рака, когда мне было 17 лет, а с отцом я вообще никогда не общалась. У мужа родители живут далеко, в другом городе, и то же не богато. И богатых родственников у нас нет! Поэтому обращаюсь к Вам за помощью.Нас ждут в Берлинском кардтоцентре на диагностику и операцию. Стоимость 31.155 евро. Такая сумма для нас просто огромная. Работает только муж я сижу дома с Ваней. Так и живем на зарплату мужа 15.000 рублей и пособие по инвалидности. 
Помогите пожайлуста моему Ванечке!

vanyusha.ucoz.ru/ сайт малыша, здесь можно посмотреть документы.

[URL=https://www.radikal.ru][IMG]https://s53.radikal.ru/i140/1012/da/8c7996786922.jpg[/IMG][/URL]


Анастасия Курильская
Анастасия Курильская
Ванечка
12 лет
Смоленск
0592601

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Актуальные посты
как оплачивать покупки в аллиэкспресс
рефлексы у детей трех месяцев