Здравствуйте, помогите расшифровать данные скрининга, если это возможно))) На прием только через месяц, а там уже и второй скрининг будет не далеко) ) Мой возраст 22 лет.
Срок беременности на сегодня: 13нед. Ранее сдавала анализ кровь на генетику
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по KTP
ПДР по УЗИ: 19.09.2019
Находки: обычная маточная беременность — Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 159 уд./мин I—•-----I
Копчико-теменной размер (KTP) 64,0 мм I • I
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.70 мм
Биохимия материнской сыворотки:
Проба 19-1729; Дата забора крови:12.03.2019.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:
Пациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения. Возраст матери: 22,0 лет(года).
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1:1062 1:2595 1:8141
Индивидуальный риск 1:5228 1:7864 1:136322
(базовый+УЗИ+БХ):
(этот текст ниже написан курсивом, не пойму от относится к моему ответу или так всем пишут, ПОМОГИТЕ пожалуйста разобраться)
Для врачей Ж/К: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102,1:103,...) считается низким.
Границы норм для МоМ — 0,5 до 2,0. Положительный результат скрининга указывает на повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Отрицательный результат скрининга не исключает возможность рождения ребенка с хромосомной патологией.
< р>Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах.возраста матери (22 года). Индивидуальный (скорректированный) риск — это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска и ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода, ЧСС плода).
<Ьr/>Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FМF-2012 (версия 3,0) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае, если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: ).
Надееюсь поможите, очень переживаю, так как совсем не понимаю этих цифр, а спросить не у кого, заранее, спасибо)))
Девочки привет. Д демир сдала ответ 0.40 срок 15 неделя это норма или нет. Колю Клексан 0.2 увеличить дозу или нет. Сегодня выходной до понедельника буду переживать. Кто знает напишите.
Девочки привет. У меня 15 неделя сдала д демир показатель 0,40 это норма в моем сроке или много. Я сейчас колю Клексан 0.2. незнаю увечить дозировку клеесана или нет. На выходных не работает моя врач. Очень переживаю.
А где хгч и рарр? Не увидела что-то...
У меня трисомия 21
1:58
Генетик вызывал, внесли в зону риска( сделали Прокл, взяли анализы. Завтра результат будет...
Дай бог чтобы всё было хорошо. Держу за вас кулачки
А у меня 1к 311, при базовом 1 к 325. Тоже вот 1 апреля к генетика записана. Подскажите, они прокол одним днем делают? И вообще, это не страшно? У вас какой срок? А то я переживаю пипец как
13,3
Амниоцентез во как правильно называется
Не больно, но жутко не приятно(((( вся процедура минут 5-7
После два часа лежала, узи сделали и домой отпустили. Вроде ничего не болит.
Спасибо )))
Дай бог, чтоб у вашего малышика все было хорошо!!! Я за эти 3 дня, как мне с консультации позвонили по поводу этого анализа, кажется поседела вся
Аналогичная ситуация, ни есть ни спать(((
Вам тоже здоровья с малышом)) все у нас хорошо будет !!!
А где кости носа?
Всё у вас хорошо. ТВП в норме и анализ крови отличный. Никаких хромосомных патологий не обнаружено. Не переживайте ?
Это вы мне ответили, ЧТО ВСЕ НОРМАЛЬНО. Я Катя, а то я с утра перелопатила весь интернет и ничего не поняла. ?
Я после первого скрининга и анализов ходила на консультацию к генетику, было небольшое отклонение в твп у одного из малышей, она мне всё объяснила. Костей носа у меня тоже не было. Риски у вас совсем мизерные, то что у ребёнка может быть одно из отклонений 1 на несколько тысяч, а значит всё хорошо
Спасибо большое девочки. Не выдержала уже вчера побежала к врачу. Всем удачного дня?