Здраствуйте. Помогите пожалуйста понять ответ анализа

Здравствуйте, помогите расшифровать данные скрининга, если это возможно))) На прием только через месяц, а там уже и второй скрининг будет не далеко) ) Мой возраст 22 лет.
Срок беременности на сегодня: 13нед. Ранее сдавала анализ кровь на генетику 
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по KTP
ПДР по УЗИ: 19.09.2019
Находки: обычная маточная беременность — Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 159 уд./мин I—•-----I
Копчико-теменной размер (KTP) 64,0 мм I • I
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.70 мм
Биохимия материнской сыворотки:
Проба 19-1729; Дата забора крови:12.03.2019.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:
Пациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разъяснения. Возраст матери: 22,0 лет(года).
Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск: 1:1062 1:2595 1:8141
Индивидуальный риск 1:5228 1:7864 1:136322
(базовый+УЗИ+БХ): 

(этот текст ниже написан курсивом, не пойму от относится к моему ответу или так всем пишут, ПОМОГИТЕ пожалуйста разобраться)
Для врачей Ж/К: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102,1:103,...) считается низким.
Границы норм для МоМ — 0,5 до 2,0. Положительный результат скрининга указывает на повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Отрицательный результат скрининга не исключает возможность рождения ребенка с хромосомной патологией. 


< р>Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах.возраста матери (22 года). Индивидуальный (скорректированный) риск — это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска и ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода, ЧСС плода).
<Ьr/>Расчет риска выполняется с использованием программного обеспечения FМF-2012 (версия 3,0) и основан на данных, полученных в крупных многоцентровых исследованиях, координируемых Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation, UK Registred Charity 1037166). Расчет риска может считаться действительным только в случае, если ультразвуковое исследование выполнено специалистом, имеющим действующую лицензию FMF и своевременно проходящим процедуру аудита (контроля качества) результатов измерений (см. список специалистов на сайте: ).

 

Надееюсь поможите, очень переживаю, так как совсем не понимаю этих цифр, а спросить не у кого, заранее, спасибо)))


Катя
Катя
0151963

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Катя
Катя

Девочки привет. Д демир сдала ответ 0.40 срок 15 неделя это норма или нет. Колю Клексан 0.2 увеличить дозу или нет. Сегодня выходной до понедельника буду переживать. Кто знает напишите.

Пожаловаться
Катя
Катя

Девочки привет. У меня 15 неделя сдала д демир показатель 0,40 это норма в моем сроке или много. Я сейчас колю Клексан 0.2. незнаю увечить дозировку клеесана или нет. На выходных не работает моя врач. Очень переживаю.

Пожаловаться
Юлия
Юлия
Дима
4 года
Ростов-на-Дону

А где хгч и рарр? Не увидела что-то...




Пожаловаться
Inna
Inna
Брянск

У меня трисомия 21
1:58
Генетик вызывал, внесли в зону риска( сделали Прокл, взяли анализы. Завтра результат будет...

Пожаловаться
Ирина МоноДи
Ирина МоноДи
Полина
17 лет
София
4 года
Валерия
4 года
Кирово-Чепецк

Дай бог чтобы всё было хорошо. Держу за вас кулачки

Пожаловаться
Ксения
Ксения
Доча
4 года
Челябинск

А у меня 1к 311, при базовом 1 к 325. Тоже вот 1 апреля к генетика записана. Подскажите, они прокол одним днем делают? И вообще, это не страшно? У вас какой срок? А то я переживаю пипец как

Пожаловаться
Inna
Inna
Брянск
Ксения 

13,3
Амниоцентез во как правильно называется
Не больно, но жутко не приятно(((( вся процедура минут 5-7
После два часа лежала, узи сделали и домой отпустили. Вроде ничего не болит.

Пожаловаться
Inna
Inna
Брянск
Ирина МоноДи 

Спасибо )))

Пожаловаться
Ксения
Ксения
Доча
4 года
Челябинск
Inna 

Дай бог, чтоб у вашего малышика все было хорошо!!! Я за эти 3 дня, как мне с консультации позвонили по поводу этого анализа, кажется поседела вся

Пожаловаться
Inna
Inna
Брянск
Ксения 

Аналогичная ситуация, ни есть ни спать(((
Вам тоже здоровья с малышом)) все у нас хорошо будет !!!

Пожаловаться
Наталья
Наталья
Татьяна
5 лет
Каролина
17 лет
Анна
4 года
Набережные Челны

А где кости носа?

Пожаловаться
Ирина МоноДи
Ирина МоноДи
Полина
17 лет
София
4 года
Валерия
4 года
Кирово-Чепецк

Всё у вас хорошо. ТВП в норме и анализ крови отличный. Никаких хромосомных патологий не обнаружено. Не переживайте ?

Пожаловаться
Катя
Катя

Это вы мне ответили, ЧТО ВСЕ НОРМАЛЬНО.  Я Катя, а то я с утра перелопатила весь интернет и ничего не поняла.  ? 

Пожаловаться
Ирина МоноДи
Ирина МоноДи
Полина
17 лет
София
4 года
Валерия
4 года
Кирово-Чепецк
Катя 

Я после первого скрининга и анализов ходила на консультацию к генетику, было небольшое отклонение в твп у одного из малышей, она мне всё объяснила. Костей носа у меня тоже не было. Риски у вас совсем мизерные, то что у ребёнка может быть одно из отклонений 1 на несколько тысяч, а значит всё хорошо

Пожаловаться
Катя
Катя
Ирина МоноДи 

Спасибо большое девочки. Не выдержала уже вчера побежала к врачу. Всем удачного дня?