У нашей Кет Синдром Дауна.

Наша Кет родилась 30 декабря 2009 года в 14-35 дня.О диагнозе(точнее предварительном)узнала уже вечером.Как и все была естественно в ШОКЕ!!! Всю беременность не было не каких подозрений на рождение ребенка с отклонениями.Но только хочу написать не о том как я страдала и думала что наша жизнь закончилась!!! НЕТ ВСЕ ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ))))!!!!

Наша Катюша очень активная и смышленая девочка, ходить начала в 1,3 г, сейчас носится дом ходуном(на днях будет 3 годика), с 2,5 г знает алфавит, формы, различает цвета, на горшке с 10 мес(сечас уже сама берет и делает свои дела сама без нашей помощи))))).Я с ней очень активно занималась до 2 лет, сейчас немного забросили занятия(всвязи с рождением второго ребенка, братика Кет ему скоро годик)Катюшка все понимает, выполняет все прозьбы, единственое нет пока речи(но кое что пытается говорить)ждем когда братк начнет говорить может с ним и заговорит))), конечно занимаемся для развития речи, но как то не идет она к нам))), речь то))).еще она очень характерная и упрямая девчонка, а не овощь как нам говорили в роддоме)))). 

В общем жизнь на синдроме не заканчивается, а только начинается, и наша семья стала только крепче и сильнее.

Постараюсь вам позже больше рассказать о нашей любимой Кет)))


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Елена
Ваш рассказ очень радует, буду ждать продолжения)) Нам пока только 5 месяцев, все впереди, нам очень нужны позитивные примеры)) 
Пожаловаться
Elen85
спасибо всем девчонки за добрые слова
Пожаловаться
Юлия
И конечно бы вам попасть в детский сад, для таких детей очень важна полноценная языковая среда сверстников.
Пожаловаться
Elen85
в садик обязательно попадем просто у нас на места большая очередь)))
Пожаловаться
Юлия
А вы разве не знаете, что детей с инвалидностью в сады принимают без очереди?
Пожаловаться
Elen85
знаем но мы не стали вставать в льготную очередь, хотим для начала попробовать в обычный сад, но уж если не потянет то перевестись всегда можно)))
Пожаловаться
Юлия
Конечно в обычный и чем раньше, тем лучше.Вы где живёте?
Пожаловаться
Elen85
в Каменске-Уральском Свердловская обл
Пожаловаться
Юлия
В Москве есть замечательный центр Даунсайтап, вы не обращались к ним?
Пожаловаться
Elen85
я знаю про них они литературу нам присылают))), ну и на сайте их была
Пожаловаться
Юлия
К сожалению в нашем обществе сложившийся стереотип о людях с отклонениями.Активная речь у таких деток отстаёт, зато с понимаемой всё в порядке, продолжайте заниматься.Советую вам ввести жесты и сопровождать их словом.
Пожаловаться
๑♥๑МАСЯ๑♥๑
Какая вы молодец!!! Здоровья и счастья вашей семье!!!
Пожаловаться
мамаЮля
Счастья вам и бодрости духа! Вы молодец!
Пожаловаться
Ксения
Вы просто умничка, что  так  ко всему относитесь! Детей дает нам Господь, значит так нужно,   а главное, что вы, ее родители, не стали меньше  любить  за то, что у нее не  такое  количество  хромосом как у большинства! Все у вас  обязательно  будет хорошо! Терпения вам! Сил! И веры! 
Пожаловаться
Олеся Павлик
Вы молодцы!!!
Пожаловаться
Юлия
Счастья вашей семье!!!
Пожаловаться
Весна
какая вы умница
Пожаловаться
ПочтиРапунцель
ну вот как все хорошо))) удачи вам)))
Пожаловаться
Malena
молодцы… умнички
Пожаловаться
Олеся Мечтающая
Какая вы молодец!!! здоровья вашим деткам и вам!!!
Пожаловаться
Марина
Вы молодцы!!! Здоровья вам и счастья вашей семье!!!
Пожаловаться
вы молодец!!! удачи вам)и успехов доченьке)))
Показать ещё