Дело в том, что 17.01 получила результаты крови с 1 скрининга. Там показало 1:371 к трисомии 13. И Papp понижен((( мне 30 лет, на момент сдачи крови я была простужена и с температурой не высокой правда, но она была. Ходили к генетику риск поставили средний. Предложили нипт или прокол. Прокол я боюсь делать и опасно это. На нипт у нас нет возможности. Р.S прошу без тапок? сейчас идёт 15 неделя. С 16-18 буду делать экспертное УЗИ. Потом в 20-22 УЗИ сердца плода. 22.01 делала цервикометрию врач ничего страшного не обнаружила, сказала по УЗИ все хорошо. На скрининге тоже УЗИ хорошее. Девочки кто сталкивался с таким и чем закончилось. Спасибо что дочитали до конца!!!?
Если УЗИ хорошее, а оно вас такое и есть, то не переживайте. Были тоже высокие риски именно по крови — по УЗИ было все замечательно. Тоже предлагали делать прокол — на тот момент отказалась, так как была уверена, что все хорошо — ТВП — норм, носовая косточка — норм, сердце, ну, что можно посмотреть на этом сроке… — тоже норм. Делала по другим причинам в 22 неделе. Где с вероятностью 99,9% набор хромосом соответствует норме.
Удачи вам! Все нормально у вас.
Спасибо большое ? 12.02 сделали экспертное УЗИ с доплером, врач узист сказала все хорошо, никаких патологий не видит.
Ну, и отлично. Берегите себя и пузожителя.
Спасибо ещё раз ?
Мы делали платно на Козлова, риски были маленькие но пугали не слабо. Лично не жалею что сделала амниоцентез, ходила потом спокойно. Моё мнение это все развод на деньги! Генетик в перенатальном центре очень хорошо меня обработала, еле вышла оттуда. Девочка здоровая у нас. И кстати все узи хорошие
Вы не в перенатальный ходили центр
Сдавала в умной клинике, кровь делали в перинатальном. Мне никто от туда не звонил даже, к генетику ходила на Козлова.
Не волнуйтесь, это развод очередной. Но я делала иначе бы от нервов бы не доносила. У них наверное программа целая для таких дурочек после 30.У вас есть право на квотучтобы бесплатно делали. Мне аж на 23 неделе сказали что скрининг первый плохой тоже на консультацию в перенатальный центр отправили. Самое интересное что генетики в перенатальном центре которые работают и на козлова тоже принимают. Козлы наживаться на людях просто.Желаю вам удачи! Ещё советую на сохранение лечь если амниоцентез делать будете пару дней по аблюдают и вам спокойнее будет
Прокол делать я боюсь и опасно это.
Это ваш выбор
Это не высокий риск. Какой прокол??? Можно этот тест сделать, но он дорогой очень. А вам в 16 недель не предлагали еще раз пересдать гормон белок(как в скриннинге)? Я пересдавала. И с первым и со второмым. Тоже понижен белок, повышен хгч. Тоже болела(( из-за этого может быть занижен показатель белка, хгч повышен если есть угроза или вы дюфастон (или аналогичные) принимаете. Прокол если риск 1: и меньше ста. И то этим скринингам достоверность как кот наплакал,
Основываясь на собственном опыте могу сказать что этот анализ просто выкачка денег государства. Он показывает не риск трисомии, а возможность возникновения этого риска. На этот анализ влияет слишком много факторов. И то что вы едите в том числе. Основываться нужно на узи показателях. На твп и визуализацию носовой кости.
Мне в 22 недели вынесли маркёр на синдром Дауна по узи, кровь была в норме. Оказалось что у узиста либо глаза косые, либо руки кривые. Врачи давили на меня, чтоб я сделала прокол. Но это опасно, и в Ростове нет нормальных специалистов по этому делу. Пришлось делать анализ за 30 тысяч, который показал что трисомий нет.
Ну мне кажется могла сыграть ваша простуда и температура. А вообще моей троюродной сестре делали прокол и все ок, зато сразу сказали по хромосомам пол ребёнка)))
Нам на УЗИ сказали пол ребёнка)))?
А прокол я боюсь делать и опасно это.
Кто у вас?)
Девочка) ещё одна принцесса ?
Поздравляю!) все будет хорошо!!!
Спасибо) надеюсь ? а у вас кто?
У меня три сына и сейчас дочка, слава Богу ??
Здоровья вам и вашим деткам:)
И вам здоровья!!!!!!!!!!
Я сталкивалась риск был ооооочень. Высокий… Родила дочу… Все норм… Не считая порока сердца… Оперированный все хорошо… Прокол не делайте… Опасно… Здоровья вам и будущему малышу ?
Спасибо большое ? и вам огромного здоровья ❤️
Спасибо ??
Вы дюфастон принимаете?
На момент сдачи крови да, по 3 т в день. Сейчас утрожестан вагинально
Я свой риск сейчас уже точно не помню, но был где-то 1:250… что-то около того. Принимала дюфастон. Пошла к генетику. Глянул результаты скрининга, спросил про дюф. Сказал, что он влияет на результаты. И вообще этот скрининг понятие относительное. Потому что и при риске 1:2000 (образно говоря) может родиться ребенок с отклонениями, и при риске 1:50 может родиться вполне здоровый малыш! Это слова генетика! Поэтому не зацикливайтесь! Все у вас хорошо!
Х#йня все эти анализы, моему сыну ставили пороговый на синдром дауна, на момент сдачи крови было переутомление и токсикоз, что сказывается на уровне ХГЧ, отсюда и порог… В общем потом отправили к генетику, которая толком ничего не сказала, сказала что только узи хорошее. Если УЗИ хорошее не парьтесь, не надо никаких проводов и тп. Сходите ещё к другому врачу узисту. Если все хорошо я то расслабьтесь. Кстати с сыном все хорошо тьфу тьфу
?
Проколов
Спасибо за вашу историю) дай бог здоровья вашему сыночку и вашей семье? я УЗИ делаю в частной клинике платно и у одного врача, я к ней в первую Беременность ходила и сейчас тоже.
Ну вот и все. Не берите в голову ? здоровья вам?
Спасибо большое ?
Что я сейчас прочитала??? 1:371 это вообще низкий риск!!! Можно сказать риска вообще нет. У меня 1:200 был, ничего не делали вообще.
Вы прочитали то что мне говорят врачи. Моя гиня сказала что риск высокий, пошли к генетику она сказала что риск средний. И вот типо либо нипт либо прокол
Сходите к другому врачу. Высокий риск это 1:100 и ниже. На ? уверена что у вас нормальный здоровый ребенок.
Я на это очень надеюсь. ?