Это очень тяжело — узнать о том, что малыш в твоем животе имеет порок развития врожденную диафрагмальную грыжу. Кто то говорит, что порок несовместим с жизнью, другие врачи говорят что шансы есть. Кому то предлагают прервать беременность, если срок еще не большой. Когда слышишь об этом диагнозе у своего малыша, в голове происходит нечто страшное, очень много вопросов, и нет ответов, страх за ребенка и пугающая неизвестность. Кому то диагноз ставят уже после рождения ребенка, это не менее страшно.
друг другу, разобраться в особенностях таких детей, поддержать и обсудить проблемы развития, реабилитации.
В одном сообществе на соседнем сайте около 100 участников — мамочек детей с диафрагмальной грыжей из России, Украины, Беларуси, пишут свои истории, делятся опытом, находят поддержку.
Расскажу о себе, чтоб вы поняли, что это не просто реклама или что то такое.
Моя дочь родилась в 2009 году, прооперирована на 4 сутки в ОДКБ №1 г.Екатеринбурга.
В 1.5 месяца получила осложнение в виде спаечной непроходимости, снова прооперирована.
Сейчас ей 3 года, здоровый, умный, активный, ОБЫЧНЫЙ ребенок!
поэтому…
если ВЫ сейчас стоите на пороге решения — прерывать ли беременность, зайдите сначала в сообщество, почитайте наши истории, убедитесь, что все не так страшно.
если ВЫ только недавно узнали о диагнозе и ищете поддержки, напишите в сообщество, и вы получите ее.
если ВЫ ищите, где и у кого лучше рожать и оперировать ребенка, и как добиться бесплатных квот в Москву, спросите в сообществе, вам подскажут.
СООБЩЕСТВО «ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ГРЫЖА»
Расскажите, как вы сейчас поживаете? Как здоровье ребенка?