30 апреля 2015, 09:30

Про анализы системы гемостаза

Предыстория (кратко): планируем уже порядка 5 лет. Была ЗБ, потом выкидыш… и потом назначены анализы на систему гемостаза (при прочих нормальных): «Полиморфизм генов системы гемостаза (11 факторов)»; Антитела в протромбину, к аннексину и гликопроетину; также волчаночный антикоагулянт.

Выявили в «Полиморфизме генов системы гемостаза (11 факторов)» гетерозиготные варианты генов MTHFR, PAI1, FXII, GpIIIa и PLAT. Заключение в лаборатории: может приводить к ранним репродуктивным потерям. При планировании и во время беременности Вам будет необходим прием повышенных доз фолиевой кислоты, а также, возможно, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия. http://www.baby.ru/blogs/post/377593960-258917134/

Читать в полной версии

Вся надежда была на генетика (так как после анализов всех было направление почему-то к нему)… Генетик «послал» к иммунологу… Иммунолог «послал» к Генетику… Посоветовали обратиться к Гемостазиологу.

Вчера сходила (заплатив за прием, как полагается)… Итог:

«То что Вы принесли совершенно ничего не говорит о Вашей системе крови сейчас, соответственно на данный момент бесполезно. Полиморфизм генов показывает только предрасположенность человека к тем или иным отклонениям. У Вас она небольшая. Что бы понять, какая у Вас кровь сейчас необходимо сдать ...» и далее перечислила еще 5 анализов… на общую сумму более 5 000 р. (это при том, что за последний месяц уже потрачено порядка 35 — 40 т.р. (включая приемы врачей, которые «послали»). При этом на результаты других анализов она даже не посмотрела...

У меня такое ощущение, будто началось выкачивание денег в наше итак непростое время… Назначают анализы, которые либо никто не может расшифровать нормально и дать рекомендации, либо вообще в настоящее время не имеют никакой полезности… и далее по цепочке назначают и еще и еще и еще...

Я начинаю ненавидеть нашу медицину и склоняюсь к тому, что бы забить на ненужное обследование (как оказывается) и просто начать жить и пробовать заново, как будто ничего и не было.

А вы бы как поступили?

LisenOk

Мама

Комментарии

Гранатка

5 мая 2015

1. Найти хорошего «своего» врача!

2. Обследоваться полностью-все исключить.

3. Просто жить и любить почаще!

Счастья вам !!

Yuliya Naumova

1 мая 2015

при тромбофилии -плазмаферез перед планированием беременности и далее в каждом триместре...

Кристина

1 мая 2015

Меня после завершен отправила гинеколог на анализ на тромбофилию и после этого к гематологу Кочанову, он назначил анализы в сумме на 5000, и назначил клексан при планировании с 7-но дня цикла, с началом менструации прекращать, если задержка продолжать и сделать ещё раз анализ, посмотреть достаточно ли дозы клексана.

Кристина

1 мая 2015

После замершей!

Татьяна

2 мая 2015

Я у него же была и такая же схема. А что у вас в анализах повышено?

Кристина

2 мая 2015

В прошлый раз гомоцестиин был очень повышен и PAI, сейчас все в норме почти год пила фолацин по 2 таблетки

Татьяна

2 мая 2015

Фолацин снижает гомоцистеин, а чем PAI снижали?

Татьяна

2 мая 2015

Получается сейчас беременели на клексане?

Кристина

3 мая 2015

Вэссэл Дуэ пила, а сейчас да, получается на клексане забеременела!

Татьяна

3 мая 2015

У Качанова получается одинаковые рекомендации. Месяц пила вессел дуэ тоже, а беременеть сказал на клексане. Но моя гиня говорит что не надо. Беременеем на Курантиле, сдаем анализы и смотрим нужен ли клексан. Вот незнаю как быть?

А Качанов сказал до какого срока колоть клексан? всю беременность или отменить позже?

Кристина

4 мая 2015

Кочанов мне сказал, что курантил пьется на более поздних сроках беременности, в прошлый раз гиня тоже сразу назначила, он сказал что не надо было, а клексан колоть всю беременность, как начну вес набирать добавит дозу.

Кристина

30 апреля 2015

Я тоже сразу пошла к гематологу, один раз выписал анализы на 5000 и всё, назначил фолиевую 10мг и клексан, до этого тоже была замерзшая, сейчас сижу на клексане.

Татьяна

1 мая 2015

На каком сроке клексан колоть стали? у какого гематолога были?

Анна

30 апреля 2015

не бросайте на полпути эти анализы и лечение. сами потратили на это дело (уже не одну сотню… тыс). поверьте, это очень важно при Б. хорошо, если это все «спит», но, не хочу пугать, при Б. нормальное равновесие в организме летит к ч**тям и вылезает все то, что не надо.

Анна

30 апреля 2015

и советую поискать хорошего гематолога

Ирина

30 апреля 2015

Натали

30 апреля 2015

помимо мутаций, сдавала гомоцистеин, весь гемостаз(из них врач смотрел лишь протеины, ддимер, антитромбин3), еще обращали внимание на гормоны щитовидки.

это именно то, что назначили перед визитом к гематологу

Мари

30 апреля 2015

гематолог права вы не все еще сдали. мне назначали после 2 зб и 1бхб вот что:

ОАК, коагулограмма, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт, протеин С, протеин S,

ат к фосфолипидам, кардиолипину, бета 2 гликопротеину, ат антинуклеарные, ферритин, кариотип и HLA совместимость. плюс гормоны, сг, узи.

так же мутации есть PAI, фибриноген, MTRR.

Татьяна

30 апреля 2015

Что назначили принимать?

Мари

30 апреля 2015

у меня ат к кардиолипину и бета 2 гликопротеину слабоположительно. и ОАК плохой пришел. диагнозы:

железодефицитная анимия ( ферритин 9 при норме 60-190), Гипохромия, Лейкопемия вроде точно не помню это когда лейкоцитов малов крови,

и серронегативный Антифосфолипидный синдром. сейчас в первую очередь буду лечить анемию 3 мес принимать тотема,

далее кроворазжиж препараты или гепаринсодерж препараты после очередных анализов уже потом.

далее разрешат б, и как увижу // опять анализы все сдавать и потом по рез подбирать терапию дальше.

МамаДочек

30 апреля 2015

А почему вам гинеколог не выписал бесплатное направление к гемостазиологу в Цпсир? Я сейчас наблюдаюсь там бесплатно, анализы правда тоже платно сдавала, вышло на 10 тыр. Включая расширенный гемостаз и полиморфизмы. А вообще если платно, то девочки здесь очень рекомендуют попасть на прием к Сухановой.

LisenOk

30 апреля 2015

Я сейчас наблюдаюсь в районном центре планирования семьи и репродукции… Видимо у них таких «установок» нет… А про Суханову я тут тоже читала, но тут также много и не очень хороших отзывов… как и везде, в общем-то.

Нюся

2 мая 2015

Я была в ЦПСиР на Севастопольской, мне врач по невынашиваемости рекомендовала Фраксипарин по 0.6 в день, а врач по ЭКО по 0.3

Кому верить?

Тоже сдала на более 50000 рублей всякие анализы и больно то никто их и не смотрит((((

МамаДочек

3 мая 2015

Верить тому врачу, которому вы доверяете у которого собираетесь вестись! По идее специалисты вам должны дать заключение, а терапию вы должны утвердить со своим Г. А вообще, сколько врачей столько и мнений даже ведь от простуды по-разному лечат, разными лекарствами и разными дозировками, что уж говорить про более сложные проблемы со здоровьем.

Нюся

3 мая 2015

Так велась уже три беременности у разных и не верю ни одному врачу!!!((((

Только сама делаю корректировку!

Но где то должно у врачей быть единое мнение?

Я сейчас на ЭКО, значит мне делать все по своему и не слушать врача? А вот врач другой, к которому меня посылала моя с ЖК врач на консультацию сказала два раза колоть! При чём эта врач сказала, что с кровью такой всем нужно по 0,6, а врач по ЭКО аргументировала, что у нее куча экошниц с кровотечением попало в больницу и соответсвено не сохранили берменность, потому что при крвоточения полностью в больнице запрещают колоть Фракс или клексан !(

Кому верить СЕЙЧАС?

Оба специалисты своего дела!

Оленька

30 апреля 2015

у меня тоже мутации, паи тоже есть, заключение генетика: высокий риск тромбозов. гинеколог сказала, что это ничего не значит, что надо просто пить повышенные дозы фолиевой, а при беременности контролировать показатели. анализы до беременности и во время нее могут очень сильно различаться, поэтому сказали планировать и не бояться.

Татьяна

30 апреля 2015

Кроме фолиевой ничего не прописали?

LisenOk

30 апреля 2015

А повышенные дозы фолиевой — это сколько? Мне сказала начать с 3-х таблеток три раза в день (но это было еще до анализов, даже не понятно чем она руководствовалась) :)

LisenOk

30 апреля 2015

То есть по одной таблетке 3 раза…

Татьяна

30 апреля 2015

Я принимаю ангиовит. Там фолиевой 5 мг. Одна таблетка в день. Но гематолог сказал еще принимать Элевит. А там тоже прчти 1 мг фолиевой

Оленька

30 апреля 2015

нет, вообще ничего. у меня три мутации фолатного цикла вдобавок, рекомендовали контролировать гомоцистеин, диету с повышенным содержанием фолатов и фолиевую.

Оленька

30 апреля 2015

а я несколько месяцев пила простую фолиевую и фемибион 1 одновременно, а теперь только фемибион. но гинеколог сказала, что как забеременею, то увеличит дозировку.

LisenOk

30 апреля 2015

Я Элевит принимала на протяжении трех месяцев. В начале апреля решила прекратить, так как меня постоянно начало тошнить (видимо предел витаминов был достигнут). Вот сейчас даже не знаю, возобновлять ли прием или нет...

Татьяна

30 апреля 2015

Элевит принимаю с декабря. Но сказали не бросать. Тоже чувствую, что витамины из ушей выпрыгивают.

Оленька

30 апреля 2015

я начала пить за 3 месяца до первой Б, которая была в ноябре. после ЗБ на месяц делала перерыв, а сейчас опять пью. полгода уже. при этом у меня гомоцистеин сейчас 7,42, а сколько он был перед первой Б, которая замерла, я не знаю, мне ни один врач не говорил сдавать.

Татьяна

30 апреля 2015

Я тоже с результатами полиморфизмов пошла к гематологу. У меня две гетерозиготные мутации PAI и фолатная. Он сказал достать гомоцистеин, ингибиторы агрегации тромбоцитов, д димер и коагуллограмму. У меня все показатели заниженные оказались, кроме PAI 1. Прописал месяц вессел дуэ. Пропила, пересдали PAI1 и отправил трудиться над лялькой с рекомендациями что когда контролировать и что принимать.

МамаДочек

30 апреля 2015

А показатели по мутациям могут тоже меняться? Я просто подумала, что они генетические и от этого уже никуда. Получила сегодня свои анализы, нашли 2 мутации, но так как д-димер пришел в норму кроме ангиовита 1 р в день и магния в6 больше ничего не выписали… 5 мая пойду на прием еще к одному врачу послушаю, что он скажет.,.

Татьяна

30 апреля 2015

Не, мутации не меняются. Но они могут себя не проявить никак, а могут вылезти. Просто надо контролировать кое какие (зависит от мутаций)показатели.

Все комментарии