Сегодня съездили в ЦПСиР, где сдавали плод на генетический анализ. Результат. Кариотип плода 69 XXY. ( обычно у человека 46 хромосом 23 мамы + 23 папы, а у нас 23+23+23)
«Триплоидия-геномное нарушение, возникающее при слиянии либо патологичной яйцеклетки (46 хромосом) и нормального сперматозоида (23 хромосомы), либо при оплодотворении нормальной яйцеклетки (23 хр) двумя нормальными сперматозоидами (23+23), либо при оплодотворении нормальной яйцеклетки (23) патологичный сперматозоидом (46). Сказать, что именно послужило причиной патологии плода — невозможно, т.к. все эти факторы могли быть ею Триплоидия — одна из наиболее частых спонтанных аномалий набора хромосом в эмбриогенезе человека. Примерно 20% нарушений хромосом у зародышей приходится на триплоидию, однако у человека большинство триплоидных зародышей погибает в начале второго месяца внутриутробного развития. Доживают до 6-7 мес. эмбриогенеза около 1%. Синдром триплоидии (69, XXY) был впервые обнаружен у человека в 60-х годах. К настоящему времени опубликовано около 60 случаев триплоидии у детей, максимальная продолжительность жизни которых составляет 7 дней»
Читать в полной версииВрач там сказала, что это скорее случайность и скорее всего это не повторится. Есть смысл сдать кариотипы, но скорее всего у нас все хорошо. Мы сдали прям сразу на месте 6000 тыс. руб. за двоих. 6 февраля результат.
Конечно 2 ЗБ напрягает, но генетически они причин пока не видят.
Это был мальчик! Как мы и думали! СБ соответствовало, да и чувствовала я себя замечательное. Моя врач сразу сказала, что мальчик, и оказалась права!
Все будет хорошо! И это не повторится!