Высокий риск патологий

Здравствуйте
Спасибо, что поделились своей историей
Так как я очень тревожный человек, я отказалась, потому что не хочу подтвергаться ещё большим рискам
Сдала Нипт, жду результаты )

Не видела, только по словам врачей
На руки они мне не выдали результаты скрининга и кровь, и я в панике не просила
Прокол уже 16 числа, поэтому мне нужно решить отменить или нет

Дак сейчас в обменную карту загляните, посмотрите на сайте результаты анализов. Никто за вас разбираться не будет, хватит сидеть и ничего не делать

Ксения, если бы они были там я бы посмотрела
У нас электронная карта
Результатов скрининга и крови биохимического там нет, все анализы я вижу, кроме этих! Они мне недоступны

На приеме генетик сказала, что кровь хорошая, риски по скринингу, косточка не по развитию, что характерно для синдрома Дауна
Затем я пошла ещё раз сдавать скрининг на 15 неделе и там все в норме, пришла к гинекологу от генетика и сказала что второй скрининг хороший, она ответила что уже после 13 неделе не актуально смотреть на косточку носовую ( строение меняется ) ее смотрят до 13 недель
И затем она сказала что они провели анализы какие то и подозрения не только на синдром дауна, там примерно 7 вариантов лишних хромосом
Внятно я так ничего и не поняла, первая беременность и я не понимаю как так вообще вышло
Когда скрининг делала -сказали что по размерам все хорошо
Я ждала кровь -потом она пришла и вызвали к генетику, она уже сказала что кровь в норме, отклонения по скринингу
Гинеколог же сказала не только риски по скринингу, путаница

Если они нашли риски по другим патологиям нужен прокол. Но как они их нашли если вы пишите что кровь со скрининга хорошая пришла. Вам необходимо консультироваться с другими врачами, чтобы понять в чем конкретно дело, какие риски, по каким конкретно показателям. Ваша фраза про " анализы какие то ", звучит туманно.Необходимо выяснить что именно за анализ проводился, какие лишние 7 хромосом. Запутанно очень. Лучше вникните во все досконально. это поможет принять верное решение. Потому как если кровь на скриниг пришла хорошая, то по какой крови они сделали вывод о лишних хромосомах. Вам предстоит трудное морально время, и чтобы не упустить важное, необходимо четко понимать что происходит.

Спасибо за мнение
Так как это первая беременность и я точно не была готова, что меня позовут к генетику, я не читала про это ничего, и особо вопросов не задавала на приеме, слушала что говорят
На приеме было много информации, первое что сказали риски 2%, кровь хорошая, отклонения по скринингу именно, я помню туманно что именно ( но что то с носовой косточкой, размер не по развитию, это признак дауна ) предложили два варианта: кровь и прокол, врач советовал прокол поэтому я согласилась сразу, но сама решила ещё сделать через 2 недели скрининг, вдруг нос дорастет — и на 15 неделе скрининг показал что носовая косточка развита хорошо по размеру и никаких отклонений, принесла им новый скрининг- гинеколог сказала что на кость смотреть только до 13 недель и после эти показатели не актуальны ( не важно какие они)
Сейчас все обдумываю и понимаю, что риски в проколе есть, что результаты мне на руки не дали, доступа к ним нет, что ещё куча вопросов появилось со временем, а прокол уже послезавтра

Про 7 хромосом это я узнала тоже на днях случайно
Когда пришла к гинекологу от генетика и она сказала что они как то там высчитали и риски не только на дауна🤦♀️
Они очень настаивают все на проколе, уже 3 врача как минимум в этой больнице, но сейчас я понимаю что даже если что то подтвердится я морально не готова прерывать беременность и думаю отказаться от процедуры

Рассмотрите нипт. Эти деньги стоят вашего спокойствия. А в случае если что то не так, вы хотя бы будете к этому готовиться. Раз готовы принять любой результат. Вам ещё пол года ходить, сдадите нипт и вероятно просто успокоитесь и выдохнете. Риски вам должны прописать конкретные, например: 1к 100 1к50 и т.д все у вас в бумагах есть! Возьмите их и сфотографируйте.