Элапраза

*История с мальчиком больным синдромом Хантера тянется еще с прошлого года. Тогда Вятскополянскую межрайонную прокуратуру обратилась мать единственного в Кировской области ребенка, страдающего этим крайне редким заболеванием. Это тяжелое заболевание требует дорогостоящего лечения. Больному необходимо еженедельно внутривенно вводить ферментозамещающий препарат «Элапраза». Но во всей области препарат предоставить отказались, а причина – это лекарство не входит в утвержденный приказом департамента Минздравсоцразвития РФ перечень бесплатных лекарств. Покупать же его за свои деньги родители не способны, поскольку курс лечения стоит около 30 миллионов рублей в год. Межрайонный прокурор обратился…

Жалобы на то, что у государства перестало хватать денег на детей, страдающих тяжелыми неизлечимыми заболеваниями, увеличиваются каждый день. В бюджете Московской области на 2016 год резко сокращены компенсации на выплату средств за инвалидные кресла. В целом в стране не хватает денег на жизненно важные лекарства, их заменяют более дешевыми аналогами — дженериками. Сокращение бюджетов идет по всем статьям — вплоть до ортопедической обуви и противопролежневых матрасов. Специальный корреспондент «Медузы» Катерина Гордеева объясняет, почему государство решило экономить на самых незащищенных людях. Менеджер детской программы фонда помощи хосписам «Вера» Лидия Мониава опубликовала в фейсбуке отв…