PAI-1

.

Делала в перинатальном центре, отделение ВРТ.

Такая же мутация и по фибриногену. Никакой тромбофилии не ставят. У меня после переноса эко подскакивает д димер сильно, но при этом коагулограмма норма. Колола клексан.

У меня мутация этого гена 4G/4G. Врачи в один голос говорили, что ничего колоть не надо с этой мутацией (типа это же мутация не Лейдена). Но когда нашли повышенные антитела к В2 гликопротеину, то сразу изменили своё решение. Всю беременность на кардиомагниле и клексане. Плюс иммуноглобулины периодически

Это ваши гены, они с вами всю жизнь, это не лечится) гетерозиготный форма означает, что изменена только половина Гена, гомозиготная — изменён весь. Грубо говоря — гетерозиготная форма означает, что проявится она может только в 50% случаев. У вас только один полиморфизм выявлен? Тогда вообще забудьте и не парьтесь. У меня их 7 из 14))

У меня такие же мутации. Кроме как контроля ничего не делаю.
Расширенная гемостазиограмма+ волчаночный во время беременности.
Забеременела без приёма всяких гепаринов

Генетические показатели не лечатся, только корректируются. И если у вас только один полиморфизм и тот в гетерозиготе — то вам не о чем беспокоиться?

Высокий риск тромбофилии, никак не лечится, на этапе планирования и во время беременности, тщательный контроль гемостаза + прием препаратов низкомолекулярных гепаринов (Клексан, фраксипарин и их аналоги). Дозировку назначит врач, если есть Московская прописка постоянная, то в ЖК можно получать эти препараты бесплатно.