Наш Денисонька

//Привет всем кто нас уже знает и тем кто ещё не знает.На этот раз хочу написать о непонятном отношении врачей!

Мы прошли врачей, взяли заключение у генетика, в котором ясно написано: ДЗ Трисономия 21, мейотическое нерасхождение, Кариотип 47, ХУ; +21, оформление на МСЭ.

Привезли все бумажки, все результаты анализов нашему педиатру, в тот момент в кабинете находилась зав.детской поликлиникой.Посмотрев все бумаги заведующая заявила:«Какая вам инвалидность? Синдром Дауна не является показанием к инвалидности.Сначала съездите в краевую больницу, полечитесь, может вообще не придётся оформляться.У вас может и нет никаких функциональных нарушений!»

Я стояла в шоке: от чего полечиться, что пройдёт? Я и без них знала что физически малыш здоров, у нас есть шумы в сердце, но это не порок а Кардиопатия; и проблемки с щитовидкой.

Я не могу понять почему она так сказала, почему не положена инвалидность? У нас ведь полная форма, даже не мозаичная!

Невролог сказала что заведующей просто по....!!! Но кроме заведующей нам никто в данный момент не поможет.

Сижу в шоке, неужели так бывает! Почему к таким малышам ТАКОЕ ОТНОШЕНИЕ ВРАЧЕЙ????

Наш Денисонька


Катерина
082976
Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
elena
подлечиться, да ей бы самой там подлечиться! ИДИОТКА!
Пожаловаться
Татьяна

Нашему дали инвалидность прямо в роддоме)))Только пришел ответ от генетика что у малыша СД и на следующий день подписала заявление на пособие по инвалидности и с первого месяца получаем.Деньги не большие около 6000 руб но у нас и болезней нет никаких отягчающих...

 

А по русскому тв недавно был репортаж что врачи продают инвалидности(т.е.оформляют липовые заденьги)и поэтому врачи настоящих инвалидов отфутболивают((((

Пожаловаться
КитКат
Вам положена инвалидность, добивайтесь! У меня у знакомой сынок с синдромом Дауна, тоже никаких физиологических нарушений нет у него. Тоже ее пытались отфутболить, но она дама активная, такой кипиш подняла и добилась. Правда, с оговоркой что эту инвалидность надо подтверждать каждый год (Дурдом, как будто что-то может измениться).  Она еще и в Одноклассниках ступила в сообщество «Солнечные дети-счастливые родители», они там очень друг другу помогают… Если вы там зарегистрированы, найдите такое сообщество,
Пожаловаться
Ангелинa
В наш развивающий центр ходят детки с СД. И я уже не первый раз слышу о том, как мамы сталкиваются с таким отношением к себе и к своим детям. Приходится еще доказывать, что оформление инвалидности необходимо. Их направляют еще и  на медико-педагогическую комиссию. Вобщем приходится много порогов оббить, прежде чем соберешь все бумаги для МСЭ. И кроме того  политика такая, что первоначально всем  им дают инвалидность на 1 год, а потом мамы с детками с СД переоформляют ее, и уже ходят на МСЭ каждые 2 года.
Вот недавно здесь подписи собирались к коллективному обращению на имя президента, чтобы детей с СД не футболили, а давали инвалидность сразу до 18 лет, ведь СД к сожалению сейчас не лечится. Так смысл гонять родителей и детей на ежегодное переоформление инвалидности. Но вот пока ответа нет(((
Пожаловаться
Екатерина МамаБубуськи
Пишите прям сегодня в минздрав жалобу!!! Они перед вами потом бегать на цырлях будут
Пожаловаться
ஐ♥ღСчастливыйПерчик ღ♥ஐ๑♥●•·˙
+100000 в минздрав.
нам тут както нужно было анализы сдавать, чтоб в больницу лечь.всегда бесплатно было, а тут типа платно.финансирование кончилось.ага ти щас.сдали и пошли в минздрав.им от туда позвонили и п… ы вставили.сразу всё стало бесплатно.
они кому надо инвалидность делают за деньги.а кому положено становится не положено.