Были вчера по врачам, начали оформлять инвалидность… сама пока не верю что решилась на это… так вот были в том числе и у невролога, мы как-то были у нее, когда Марку было 6 месяцев, тогда о наших проблемах мы не знали, их не было! Врач хорошая и приятная, а еще она адекватно оценила возможности нашей страны и вот ее слова: Вы молодцы что столько всего до сих пор сделали для своего ребенка, но вам больше нечего сделать для него в нашей стране, если есть возможность езжайте пока он мал еще! Тоже про СП и про Москву сказала! Сказала что у нас нам не поставят верный диагноз, потому что нет по сути много чего, нет оборудования, даже КСВП в стране не делают, как нам алалию тут поставят? девочки нет реактивов чтобы анализы на кариотип сдать!!! только в частных!!! Сказала что скорее всего есть шансы чтобы Марку помочь и у него была обычная жизнь, но только не здесь! Вчера весь день проплакала… будь у меня нужная сумма я бы завтра купила билеты на самолет, а так придется подождать пока не накопим....
Можно в друзья? Мой мальчик молчун
И куда же посоветовали? Мне вот тоже сказали что у нас у ребенка будущего нет — общество не готово. Да я и сама все понимаю и уехала бы хоть завтра, но нужны же денюжки, тоже копим, пытаемся
алин, дорогая( ну скоро появится возможность, сразу уедете, дай бог чтоб поскорее!!!!
тяжело это все((( когда все упирается в деньги((
Вспоминаю, когда кого-то спрашивают что он бы сделал, если бы у него был миллион… люди начинают фантазировать… эх вот мы с тобой знаем куда бы потратили эти деньги((((
Жаль, что вам не могут помочь в вашей стране(
инву по неврологии будете оформлять? аллалия?
Эх… не одна такая
Ты только не обижайся… я не в коем случае не хотела обидеть тя!!!!
Просто хочу помочь! С мира по нитке!!!
Не расстраивайся-это мнение очередного врача! Вы занимаетесь-а значит и результат будет)
Обидно что все упирается в деньги!!! У тебя сейчас ощущение что с каждым днем теряешь это самое драгоценное время. Вот это надо было мотать вас, чтоб потом сказать что бессильны… порой читая твои посты прихожу к заключению что ты знаешь о проблемах речи и развития больше чем наши неврологи и ставишь их в тупик своими вопросами. Трудный это процесс получение инвалидности, моя мама долго оформлялась, в комиссии ждут денег как ни странно!!! надеюсь что с детьми они лояльнее
удачи вам!!! одно обидно.что всё как всегда упирается в деньги(
Пусть всё получится. Алин, а какие анализы нужно вам сдавать?
а как улучшения есть после диеты и ноотропов?
Можно дальнейшее обсуждение перенести в «личку», чтобы не грузить окружающих.
Конечно, лучше, если Вы с мужем приедете, т.к. все же чужой город и всякие решения принимать, да и вообще… Пишите, если с деньгами будет совсем все затягиваться — тоже что-нибудь придумаем… все же лучше, чтобы ребенок как можно раньше получил помощь… хотя сейчас очень грустное время в Питере — холодно и грязно, но это мелочи, Вам не до этого будет...
Нет слов сказать как я признательна! Муж конечно тоже захочет с нами, да и легче конечно, надеюсь соберем нужную сумму!