Сегодня была у врача… ПАПП понижен, хотя другие анализы ТВП, ХГЧ в норме… а он сильно понижен… я в шоке…
Врач отправила к генетикам… пойду в понедельник.
У кого такое было? Что может быть в итоге? Что могут проверить генетики и как долго будут готовить анализы?
А еще врач на каждом приеме каким-то аппаратом прослушивает ребеночка. Я всегда слышала сердечко, сегодня что-то ничего не услышала, врач искала, искала, в итоге кивнула, выключила и ничего не сказала… типа все хорошо… Это нормально???
у меня всегда за 1-2 минуты прослушивалось сердце малыша этой штуковиной, а на последнем приёме минут 10 не могли услышать.
но малыш шевелится, поэтому я спокойна.
а по поводу скринингов тут уже много писалось.
скорректирую свою точку зрения на это:
если ребёнок (не дай БОГ!!!) с хромосомными отклонениями, я бы не стала лишать его жизни. мне кажется это крест, который даётся свыше – наказание, которое нужно нести!
во всяком случае не считаю, что мать или врач имеет право лишать такого ребёнка жизни. тем более на таком сроке.
к чему я это?
к тому, что никакие скрининги и походы к генетикам не дают тебе никаких гарантий – что он с отклонениями, или наоборот, абсолютно здоров. тебя лишь «обработают» для того, чтобы ты согласилась делать биопсию, которая в свою очередь, кстати, также не имеет 100% точности, зато определённый % таких процедур заканчивается печально, другая часть случаев получает осложнения.