Всем Добрый вечер. Сразу хочу отметить, что если ты впервые зашел ко мне на страничку и читаешь мой журнал, то ты вряд ли поймешь мое состояние, оно подробно описано в предыдущих записях. А тем кто следит за развитием моей истории хочу написать огромное спасибо за слова, за поддержку и самое важное -за молитвы.
Пару дней назад мы сделали МРТ. В заключении его мы узнали, что гидроцефалия отсутствует, что меня очень обрадовало, синдром Арнольда Киари тоже не подтвердился, а вот Спина Бифида осталась на своем прежнем месте, но важно, то что мы смогли узнать степень этого заболевания. Я не стала Вам ничего писать, так как я не специалист и не могу полноценно оценить все серьезность и опасность дефекта, я ждала заключения невролога. Сегодня я его получила. Новостей много. есть и хорошие и плохие.
1)Гидроцефалии нет — это хорошо, но нет гарантии, что она не появится.
2)Спина бифида (тип менингацеле) — это когда в грыже( мешочке кожном) содержится только мозговая жидкость и нет нервных окончаний, а так же позвоночник не поврежден. Значит при хорошем исходе ее вырежут, зашьют и ребенок будет абсолютно здоровым, но снова есть и минусы. Нет гарантии, что тип дефекта не изменится в более сложную форму, то есть могут и появиться нервные корешки. А так же эта киста имеет очень тонкий слой кожи, в отличии от более сложных видов грыжи Спины Бифида и может в любой момент лопнуть, тогда будет инфицирование и моя ситуация ухудшится в 10 раз. Важно, чтоб ребенок не сильно кувыркался в моем пузике=) А так же важны роды. Делать будут кесарево, но и при этом может лопнуть киста, а если все же не лопнет, то малыша сразу привезут в нейрохирургию и там вырежут злобную опухоль. Есть еще не большая проблема, я живу в Москве уже более 6 лет, но я не прописана здесь, а это значит, что для меня( иногородней) операция будет стоить от 100 000 и более. Но я не переживаю на этот счет, так как я любо пропишусь у родителей мужа( они к счастью Москвичи) либо у своего брата 2юродного, либо родители мужа дадут деньги на операцию, правда мы еще не успели с ними это обсудить, а в крайнем у меня есть машина и я всегда могу ее продать. Так вот, что я Вам скажу, девчонки. Я счастлива. У меня появился реальный шанс и надежда, что все не так плохо. Я уверена, что это все с Божью помощью. Сегодня мы снова ездили в церковь и я благодарила всех святых за помощь нам и помолилась за здоровье малыша. Я буду и дальше молиться и верить, что все еще у меня может быть!!! И никому не отдам своего ребеночка. Я хочу всех призвать, не сдавайтесь, боритесь, сражайтесь, не верьте в плохое, доказывайте всем и себе, что верить нужно только в лучшее. Я знаю, что я пока не могу быть ярким примером, чью маленькую жизнь я спасла не смотря на провокации и настояния врачей. Но я бы очень хотела родить полноценного малыша и потом всем всем всем написать про мой случай, чтоб спасти миллионы таких деток. Ведь самое главное, что я снова верю в чудо и в счастливое будущее, а значит я справлюсь!!! А так же важный момент, когда родится малыш я обязательно поблагодарю невролога Петраки. Именно он протянул руку помощи. Да он со мной грубо общался, наезжал на меня от возмущения, но он дал мне понять, что это не повод убивать малыша и отправил на МРТ, хотя мы с мужем всего пару часов до этого отказались от этого обследования, опустив руки и практически сдавшись.
P.S. Петраки по рентгеновским снимкам сказал, что у меня сынуля и удивился, что на узи дочку увидели( причем на 2-ух узи), но спорить не стал. А мне все равно кто родиться, лишь бы здоровенький. А имя мы и для мальчика задолго до зачатия придумали.
