Отдуши😛 где б еще таких педиатров найти да поближе...

Лайфхак для коллег. В свете последних тенденций в отечественной педиатрии у меня появляется очень стойкое ощущение, что покупать дорогие учебники, читать англоязычные статьи, подписываться на всякие там аптудейты, ездить на зарубежные конгрессы и конференции – теперь вовсе не обязательно. Чтобы быть в тренде, пользоваться успехом у пациентов и почетом у коллег, достаточно освоить три вещи: дисбактериоз, лактазная недостаточность и герпесвирусы. Обосную. Около 80% различных состояний в амбулаторной практике среднестатистического педиатра – это вполне себе самопроходящие состояния, которые, как ни лечи, а все равно ровно в положенный срок уйдут туда же, откуда пришли. Просто одни раньше (колики, например, акне новорожденных или безобидные срыгивания – за пару месяцев), другие – позже (к примеру, о легком атопическом дерматите при мало-мальски нормальном уходе за пару лет, с большой вероятностью, родители уже и забудут). И вот, любого страждущего с любым набором более-менее нежизнеугрожающих жалоб можно в совершенно рандомном порядке направлять либо на анализ на дисбактериоз, либо на лактазную недостаточность (но непременно на ПЦР на аллель 13910 С/Т), а в особо запутанных и непонятных случаях – на наличие герпесвирусов, особенно вируса Эпштейна-Барр. И все – чистый профит! Результата посева на дисбактериоз с заключением «норма» я отродясь не видывал, результат анализа на аллель 13910 С/Т у 80% населения страны таков, что его трактуют как «доказательство» наличия лактазной недостаточности (то есть, С/С или С/Т), а вирус Эпштейна-Барр есть едва ли не у 95% жителей планеты. Теперь, не нужно быть математиком, чтобы прикинуть, в каком проценте случаев будет совпадение, нужное направившему на анализ. И пока какой-то доказательный лох в сотый раз маме объясняет, что 10 неосложненных простуд в год у садиковского ребенка – это норма, ты направляешь на герпесвирусы, находишь хотя бы одного-двух из возможных восьми, и с многозначительным и очень печальным видом назначаешь терапию иммуномодуляторами курсами по 3 месяца на два года вперед. И через два года благодарные родители на руках тебя готовы носить и всему городу рассказывают, что если бы не твои назначения – эти проклятые «доказательные» педиатры чуть со свету дитё не сжили бы. А так, вишь – и болеть стал реже, и говорить стал чище, и по-английски уже до двадцати считает. А колики да зеленые какашки? Пока эти докторишки своими нельсонами перед пациентами размахивают, доказывая, что это норма для хорошо развивающегося ребенка с достаточными прибавками, ты, сурово нахмурив брови, объясняешь родителям о необходимости пожертвовать какахи в ближайшую лабораторию во имя науки, а потом победоносно заявляешь «Эврика! Ну вот же он! Еще и золотистый, на минуточку. Ох, беда была бы, кабы вовремя не спохватились». И мастерски подобранный на основании тончайшего врачебного чутья курс из бактериофагов и лактобактерий в считанные 2-8 недель избавят малыша от колик (а в качестве бонуса – и от несимпатичных прыщиков на лице). Ну а если дисбактериоз приелся, а герпесвирусы особо к случаю не привяжешь – смело направляй на ПЦР на аллель 13910 С/Т. Ничего, что этот анализ предназначен для взрослых (и он положительный приблизительно у 80% европейцев) и к лактазной недостаточности у грудничков имеет такое же отношение, как я к антарктической метеостанции, но ведь какой-то полуграмотный клерк указал в аннотации к анализу, что это на «непереносимость лактозы» безо всякого уточнения у кого и для чего. Значит, у кого бы ты ни заподозрил лактазную недостаточность (хоть с запором, хоть с фимозом, хоть с бессонницей), есть более, чем 80% вероятность попасть с этим анализом в яблочко и заявить, что все беды – от неспособности усваивать молочный сахар. И снова эти умники хреновы в дураках со своими буржуйскими сайтиками да гайдиками. Потому что они ЛН даже не заподозрили, а ты – вот так вот лихо аж целым генетическим исследованием доказал. В общем, у нас сейчас работать педиатром легко. Только есть один нюанс. Если придет ребенок, у которого не то, что относится к 80% самопроходящей фигни, то тремя диагнозами не обойдешься. И никакая интуиция не поможет поставить синдром Веста, болезнь Кавасаки или PFAPA, если об этом никогда не читал в нормальной литературе. А на кону ведь – самое важное, что есть у семьи – здоровье ребенка. Источник: Сергей Макаров