Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания.
В общем, у папы был инфаркт, и врач сказала сдать анализ без расшифровки, мол она сама потом расшифрует. В итоге она не смогла! В моем городе нет генетика :( Может кто-то подскажет, что не так у меня?
MTR- предрасположенность к недостатку витаминов группы В. В беременность нужно обязательно будет принимать активные формы витаминов В9(метилировать) и В12. Иначе можно при их недостатке получить и синдром Дауна и незаращение спинномозгового канала у плода.
F13A1 — склонность к кровотечениям.
FGB — приводит к тромбозам, если повышается фибриноген в крови. На основе его + ещё полиформизмы, ставят диагноз тромбофилия.
PAI 1(серпин) — приводит к тромбозам, невынашиванию беременности, преэклампсии. Все в комплексе они портят жизнь, приводят к невынашиванию, тромбозам, инсультам и инфарктам разных органов в организме. При беременности и ее планировании нужна медикаментозная поддержка. Это я написала вкратце.
Метилфолат* активная форма фолиевой кислоты, витамина В9.
Ух ты… Спасибо вам большое ?
Фигово как то все получается ? Не знаете, какие нужно будет принимать медикаменты при планировании и беременности?
Это только специалист назначает. Сама в такой ситуации как вы. У нас в городе нет хороших специалистов, гинекологов, гематологов. Можно обратиться к Брюсовой Елене Юрьевне, она заведующая КДО при нашем перинатальный центре. Но она сама сейчас в декрете, принимает только в частных клиниках Медикус и Академия здоровья на ГГМ. А так, только в Екат ехать. Можно в НТТ ОММ, или в областной перинатальный на консультацию.
НИИ ОММ*
Я уже думала к Брюсовой платно сходить… Наверное так и сделаю. Она разбирается в генетике, да? К какому врачу вы ходите (гинеколог, гематолог)?
Пока ни к какому. В 2016 году потеряла ребёнка на большом сроке из-за преэклампсии. Обследовала все, в том числе и генетику. Оказались почти такие же как у вас поломки, + ещё парочка. Переписывалась с Брюсовой, она сказала приходить, там будем по ситуации смотреть. Она может помочь составить индивидуальный план подготовки к беременности с этой бякой, тромбофилией. Я пока выжидала срок, у меня вот только 2 года прошло после КС. Раньше нельзя было. Сейчас хочу к ней съездить на консультацию.
Зайдите в ВК. Там есть группа «Заботливые родители». В каталоге статей есть расшифровка всех этих полиформизмов.
Хорошо, спасибо, я посмотрю
там столько групп с такими названиями… ссылочку не кините?
Сейчас найду.
Мне кажется в интернете можно найти расшифровки, но это чисто для себя)
Я пыталась, но мне как то это трудно даётся)) если бы кто-то, разбирающийся в этом, мне сказал, было бы лучше
, умерено сниженная свёртываемость крови. Я так поняла, проблемы с сердцем и с свёртываемостью крови, нужно почитать про каждый отдельно, изучить и конкретно прочитать что делать и как влияет на беременность....
Спасибо ? почитаю
Я сдавала однажды, у меня тоже какие то мутации имеются. Были и зб, и выкидыши. Всю бер-ть на клексане и куче таблов. Если интересно я могу посмотреть в бумажках своих, найти что там написано
Конечно, интересно. Скажите, а при планировании назначали что-то? Или только при беременности
Я вам чуть позже напишу, в лс)
Хорошо ?