Повторное УЗИ было назначено на 20 мая, мы пошли с мужем, муж очень хотел присутствовать, нас ведь как раз должны были сказать и пол. Но в кабинет УЗИ его не пустили, врач сказала, мало ли что мы там увидим! А мужские истерики нам не нужны… тут мне стало страшно, к моменту УЗИ я в принципе себя успокоила… но раз нельзя, так нельзя. Долго очень меня смотрели, стало напрягать, затем врач позвала ещё другого специалиста и теперь они вдвоём стали очень долго меня смотреть, мне кажется в тот момент я от страза даже боялась что-либо спрашивать, что же там они такого увидели. Мне ничего не говорили. Я неловко спросила а видно кто? Обе в голос сказали: да пацан у тебя. Тут я забыла совсем зачем пришла и слезы счастья покатились градам из глаз. Узистки ничего мне не сказали, распечатали заключение и сказали идти к генетику. Мол та все объяснит. Я спросила так подтвердилась ТР? Сказали просто нет. Я заглянула в заключение и первое что я увидела: гипоплазия носовой кости, спросила что это? Узистки опять от меня отмахнулись, сказали что просто маленький нос, иди к генетику.
Пришла я со своими бумажулями к генетику. Та смотрела на заключение наверное не меньше чем узистки. Затем на меня посыпалось огромное количество новых терминов, и куча какой-то информации, от которой у меня в тот момент начал уходить пол под ногами. Кратко: кроме гипоплазии, ещё поставили дефект межжелудочковой перегородки (дмжп), это все не страшно, несколько раз сказала генетик, но существует риск хромосомных аномалий. И тут посыпала меня статистикой: вот по статистике у детей с синдромом Дауна есть гипоплазия носовой кости, а вот по статистике, дмжп есть у такого синдрома… но я бы от тебя и отстала, но у тебя и 1 скрининг был не очень хороший. И все в таком духе. Как итог-генетик настоятельно рекомендовала пройти инвазивную диагностику, показала мне процесс, как сейчас помню, на картинке нарисован живот в разрезе и торчит огромная игла. Генетик даже заранее меня записала на диагностику, а также сказала чтобы я поменьше читала информацию в сети об этом.
Не переживайте, это самое главное, у меня тоже были аномально большие желудочки в голове у дочьки, родился здоровый ребёнок. Даже если что то и есть раз вы оставили детенка значит он вам нужен, ну будете вы знать до родов что у вас будет какой-то не такой ребёнок, это что-то изменит?! А ещё врачи часто перестраховуются! Терпения вам!!!
Нам уже 5,5 месяцев мы здоровы)) решила рассказать подобную историю, может она кому-нибудь поможет:)
Да, извените я перочитала сначала 3 часть а потом первые две, ростте большие😉
Татьяна добрый вечер! Прочитала ваш рассказ. На душе немного легче стало. Ну конечно же каждому своё, не предугадать… Нам поставили тоже 2 маркера в сердце ДМЖП И ГИПОПЛАЗИЯ НОСА. НИЗКАЯ ПЛАЦЕНТАЦИЯ. 2 РАЗА ДЕЛАЛИ УЗИ. ПО 1 СКРИННИНГУ И КРОВЬ И УЗИ ХОРОШО. А ВОТ ПО 2 ВЫЯВИЛИСЬ ОСОБЕННОСТИ ТАК СКАЖЕМ. НА 29 НОЯБРЯ НАЗНАЧИЛИ КОРДОЦЕНТЕЗ В КРАСНОЯРСКЕ. ОЧЕНЬ ПЕРЕЖИВАЕМ С МУЖЕМ. ДАЙ БОГ ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ!
Подскажите чем у вас закончилась история? Что показал кордоцентез?
Я тоже надеюсь что у этой истории хороший конец
Я всех рожала, чтобы там ни было. Но у вас всё хорошо, я это знаю
Надеюсь у вас все хорошо)))