Решили, что этим надо заняться задолго до планирования самой беременности. Я вот только не знаю с чего начать… Гениколог недавно смотрела и только мазки взяла. По результатам все нормально. Вообще, к слову, у нас с мужем по урологии и геникологии все нормально было при обеих беременностях. Вот на чтобы я сдала, так это на фолиевую и как она усваивается у меня в организме. А так же обратилась бы к генетику и сдала бы с мужем на совместимость… вот только для этого надо сначала мужу вернуться домой. Ещё читала, что типо пороки развития могут быть из-за того что у него кровь 2 положительная, а у меня 2 отрицательная. Типо конфликта может быть… но я ещё так в этом «плаваю». Мне так нужен врач который не просто будет деньги выкачивать, а реально будет пытаться помочь нам искать причины пороков. Но мне кажется, что у нас в городе нет таких врачей (( особенно после того как уже во вторую патологическую беременность я услышала от генетика слова — это случайность! Что? Два раза подряд?! Сначала головной мозг, а потом сердце… Слишком уж серьёзные это «случайности»! Вообщем, очень хочется реальной диагностики, но даже не знаю к какому специалисту обращаться (( а родня нам вообще сказала, мол не надо нам больше рожать, раз у нас все больные… честно конечно сказали, но резко и больно такое слышать. И начинаю им объяснять, что мало ли что, и мы можем вообще без детей остаться. Ведь с ВПС детки всю жизнь на пороховой бочке. Она будет жить нормальной жизнью, но риски попасть под нож всегда останутся. Короче, объясняя родне это, они пуще прежнего начинают давить тему: «не рожайте больше!». А я пока не теряю надежду найти реальные причины наших проблем…
Планирование здорового ребёнка
Комментарии
Предыдущая статья
Христос Воскресе!
Следующая статья
5 минут тишины и первый макияж?
Актуальные посты
Дай Бог вам здорового ребеночка)) и Уле здоровья огромного) но надо искать причину и врача, все правильно… Подруге тоже при 2х зам бер твердили, случайность… А нашла врача хорошего и нашли причину, вот выносила и родила мальчика здорового! Всю беременность на уколах и под наблюдением. Да и фольку надо пить за полгода до планирования, там, действительно, все серьёзно
А можно подробнее про врача пожалуйста и какая проблема всё таки была?
Спасибо! Иногда мне кажется, что нормальных, действительно хороших, врачей по пальцам можно пересчитать....
На сколько я помню, выявил врач по анализам и куче обследований проблему у мамы в крови. Вязкая кровь и плоду не поступал кислород и вещества для развития. Она 8 лет по врачам… И мужа всего обследовала. Все зам бер на 4_6нед произошли. Как только плод начинал питаться от матери((ей назначили почти всю беременность уколы клексан в живот и куча поддержки… Притом доза была огромная, могла вызвать патологии у малыша… Её первые слова после родов, малыш здоровый!!! Пишу и слезы наворачиваются…
Я полностью согласна! Сейчас найти профессионала своего дела очень тяжело… Все на деньгах. Побольше бы выкачать.
Это в Минске она нашла врача?
В Гомеле)
А вы не могли бы уточнить у неё фамилию и где принимает) пожалуйста ?
Хорошо) вы мне напомните в личку, если долго не отпишусь)) могу забыть просто, память после родов пока на 5мин)
Хорошо, спасибо)
У нашего сына врождённый порок развития кисти. Узнала я это ещё на 16 неделе беременности. Генетик сказала, что тоже случайность… Спрашивала, нужно ли сдавать анализы нам с мужем. Сказала, ничего не нужно?. Хочу второго ребенка и страх какого нибудь повторения не дай бог...
Вот как я понимаю вас(( я тоже боюсь и теперь вдвойне
На совместимость не слышала про такой анализ. Вам с мужем надо сдать на аномальный и мутирующий ген. По поводу фольки не подскажу. Конфликт на впс не влияет. Конфликт резус влияет на вынашиваемость в целом. Жить доча твоя будет нормально без рисков и еще и деток родит. Радикальная же уже была у вас? Жизнь с впс мало чем отличается от жизни здоровых людей.
Насчёт анализов, спасибо! Буду знать! Да, по основному радикалку сделали, но у нас двухстворчатый аортальный клапан ещё. Когда он о себе даст знать никто не знает. Но дай бог попозже.
У меня двустаорчатый аортальный клапан. С ним можно спркрйно жить если не стеноза. Желаю Уличке что бы ее клапан работал как надо))) у меня 3 порока и один из них оперирован а второй это клапан двустворчатый а третий меня просто бесит?
Ну тут меня понапугали кардиологи, что двухстворка даст о себе знать рано или поздно. Что дай бог чтоб после 21 года, а не раньше. Что если уж и предстоит менять его, то один раз, а не в детском возрасте когда ещё сосуды растут.
Ну я как видишь живу с ним 28 почти 29 лет. Мне единственное мембрану говорят иссякать надо но срок и качество жизни не изменится
У меня в пред.Б девочка была впр множественные были… сын здоровый родился. Сейчас тоже второго думаем… а я боюсь вдруг девчонка будет и опять впр… хотя тоже сказали случайност была....
Я слышала что когда резус конфликт большк вероятности впр( но не всегда). А пред.Б у тебя кто был мальчик или девочка? У меня у мамы на работе женщина была 6 раз Б, из этих 6 Б родила 3 здоровых дочерей. Остальные 3 были пацаны и все с впр прерывали Б ей все 3 раза....
В пред. Б был мальчик, у него впр цнс (с мозгом проблемы были), а у дочки вот порок сердца
Тут полюбас генетик нужен.
Двух генетиков посещали… Оба про случайность говорят… Я им не верю?
Тут сколько не готовься, как Бог даст, ничего не поможет
Мы тоже план ровали.но только не так глубоко.пропили вместе фолиевую и витамин е. Я пролечилась по женски.муж пил тоже от инфекций таблетки. У мужа вторая положит у меня первая отриц с первой б.был конфликт это лечат.не нужно бояться. И предотварить ни как. Удачи вам.
Ну я думаю может у меня фолька не усваивается или дефицит её жёсткий… Ведь и мозг, и сердце формируются на 4-6 неделе и для их формирования необходимо достаточное количество фолиевой в организме беременной.
А у вас проблема забеременеть?
Нет. Умения первая беременность — порок центральной нервной системы, прерывание в 20 недель. Вторая беременность — врожденный порок сердца. Неправильная закладка жизненноважных органов плода на первых неделях беременности. Причины не выявлены ((( беременею в первые полгода планирования всегда и вынашивание отличное. Роды естественные и лёгкие. Никаких инфекций внутриутробных, ничего… только недосформированность органов у плода… ((
А во сколько выявили порок ЦНС и в чём он проявлялся?
Кошмар(
В 12 недель впр цнс у плода был выявлен. Гидроцефалия с уже деформируемыми желудочками головного мозга. Мозжечок не соответствовал сроку и там ещё кисту видели и перетяжку на левом желудочке. Так как первая беременность была, то до 20-21 недели дотянули и сделали искусственные роды, чтобы предотвратить осложнения у меня. Морально — это конечно вообще жесть… с 12 по 20 неделю знать, что его не будет… если бы не муж, я бы наверное сдвинулась бы с катушек… Причём по результатам анализа крови в 12 недель тогда и в 20 недель с Улей у меня всё норм. Отклонения по результатам УЗИ только видят. Кариотип у дочери нормальный — это исключает синдромные генетические отклонения. Вот и живи с этой мыслью: что не так-то… и как не бояться вновь забеременеть. Ведь ни одной счастливой беременности у меня ещё не было! А скрининги не приносили мне радости от того что я увидела здорового малыша на узи, только масса вопросов ко врачам… а кто нас лечит?! Десятки врачей которые наживаются на нашей проблеме!
Ох… Как же вам было тяжело… Бедная?
Мне тоже делали амниоцетез и с 16 по 21 неделю я боялась любого звонка с чужого номера… Ждала результатов. В итоге поехала на повторное УЗИ, и там мне сказали что кариотип в норме. А на первую беременность у вас какой кариотип был?
И если кариотип в норме- это значит не генетика?
Поскольку при прерывание 1 беременности родоразрешение произошло в субботу и мы отвезли часть плаценты на генетический анализ тоже в субботу, за 30 мин. до закрытия лаборатории, то было неудивительно в итоге получить ответ, что мол плохой материал для исследования. Никто не собирался даже делать этот анализ в субботу. Они оставили материал до понедельника… а там каждый час имеет значение, не говоря уже о двух днях… короче с первым анализ не удался. Недавно узнала, что анализ на кариотип — очень грубый сам по себе… поверхностный так сказать. Выявляет только реальные отклонения в генетике, такие как отсутствие/присутствие лишних хромосом. А вот сбой в уже присутствующих хромосомах этот анализ не выявляет