Сразу просьба — не писать, если вопрос не к вам. К кому вопрос — в заголовке поста написано. Про опыт своих друзей/родственников — тоже не надо.
Не уверена, что меня это коснется, но врачи дикие перестраховщики, даже если ляпнуть им о диагнозе «эписиндром» 25-летней давности с примечанием, что за 25 лет все было в пределах нормы, в том числе и ЭЭГ. Обычно не говорю никому об этом, а тут очень волнуюсь за ребенка, за процесс родов и потому вспомнила при заполнении обменки всё, что могла. Надо все же было сначала к частнику сходить, с ним поговорить, а потом записи стрёмные в обменку получать в духе «а вдруг?».
Интересует, насколько постановка на учет страшна? Чем чревата? Не делает ли это в глазах соцслужб опеки над детьми тебя неполноценным членом общества, который нуждается в ежемесячных проверках? Я-то понимаю, что невропатолог — не психиатр, и что эпилепсия — не шизофрения. Вопрос в том, насколько эпилепсия значима в юридическом плане, особенно в вопросе опеки над собственным ребенком.
Замечу, что если чего выявится, лечиться я буду, но частным образом.
У меня рассеяный склероз, тоже неврология, проблемы только с врачами были.
Спасибо за ответ. Проблемы сврачами в смысле найти хорошего доктора или в смысле «много шума из ничего»?
Гинекологи не сильно разбираются в неврологических заболеваниях и хотят всеми способами перестраховаться, а это не всегда хорошо.
Значит, это обычная ситуация. Спасибо. Мысль о возможности, что врачи «просто перестраховались» меня успокаивает.