Первый скрининг нехороший-риск по С.Дауна 1:304 (в этом бланке 1:300 а в первом было 1:304)
Второй-все показатели в норме, почему то риск 1:511
И Зачем-то лаборатория считает комплексный риск-два скрининга объединяют и смотрят результат. Непонятно почему этот общий риск аж 1:129, не понимаю откуда такая цифра? Разве может он быть даже хуже, чем первый скрининг? И обратите внимание на текст внизу: по всем трисомиям риски ниже популяционного по 1 и 2 скринингам и почему то комлексный ВЫШЕ популяционного, где логика? Может кто-то разбирается? Может это быть ошибка?
Графиня Вишня, здравствуйте! Вы ведь сделали пренатест т21. Или не доверяете его результату? Я в такой же ситуации, по пренотесту всё хорошо, но сегодня сдала кровь на второй скрининг, боюсь очень, т.к по первому тоже хгч высокий(
Я сдала кровь на второй скрининг, когда ещё не подучила результат пренатеста, если бы он уже был у меня на руках-наверное, отказалась бы от скрининга. Я верю результату пренатеста, но сами понимаете, такие новости как этот комплексный непонятный риск все равно неприятны
Графиня Вишня, я Вас очень хорошо понимаю! А мне сказали, обязательно сдавать второй раз((( И аж в 15 нед и 5 дней. 20 марта будут результаты. У нас в городе, не доверяют пренатесту, или просто не знают про него. Мне генетик и доктор из дневного стационара сказали, что всё что делают не они-вообще не достоверно. А у Вас доктор как принял результаты?
Какая чушь, простите меня ?
Мой доктор похвалил меня за то, что я съездила в СПб и сделала нипт. Также советовалась с другим авторитетным гинекологом из нашего города-она также сказала, что этому тесту верить можно. Но Вы знаете, я не удивлена, что у Вас в городе не знают о таком тесте, например, генетик, к которому я ходила после первого скрининга, кроме амниоцентеза не знает никаких методов, это огорчает, конечно, живём, как в изоляции и нежелание докторов учиться новому очень печально. Я убедилась даже по этому форуму, что нипт советуют как альтернативу инвазивный процедурам специалисты крупнейших мед.центров страны-ото же Отта и другие, поэтому нет основания не доверять
Мне не объединяли скриниги. Первый скрининг был с риском 1:338 СД, хгч 2,38 папп 0,69.
Второй скрининг уже был идеальный.
Результат инвазивной процедуры (кордоцентез) — нормальный кариотип.
Никому не объединяют, я прочитала весь интернет, только у нас такая ерунда(
Второй у меня тоже хороший, если бы не эта дурацкая приписке внизу про комплексный риск-была бы спокойна
Они оцениваются по отдельности.
И эта их приписка комплексный риск-бред.
Да и честно говоря кровь 1 скрининга так и 2 скрининга может показывать как ложноположительный, так и ложноотрицательный результат.
Веры в них у меня вообще нет.
Сходите к генетику, послушайте, что он скажет и что объяснит.