Добрый вечер девочки! Вот такой вопрос. У меня а скрининге в 12 недель выявили низкий уровень РРАР-А, Он у меня вышел 0,265 Мом, в интернете пишут что значение должно быть от 0,5, но у нас в лаборатории ставят пороговое значение 0,330. Узи и все остальные показатели у нас в норме. ТВП 1,4, есть носовая перегородка. В общем низкие риски и синдрома Дауна и Эдвардса. Меня посылают к генетику. А ближайший прием только в понедельник. Я боюсь
, что изведусь до понедельника. Подскажите может у кого такое было, сильно надо из-за этого переживать или все таки все не так страшно?
У меня был 0,1. Риск эдвардса 1:59. Тоже думала обрываюсь, стала читать что это всего лишь риск а не диагноз. Генетик успокоил. Но у меня УЗИ нормальное было поэтому даже прокол не делала. Родился здоровый малыш. Но правда мой акушер потом говорил что при низком папе надо заподозрить фетоплацентарную недостаточность и пить дюфастон. Но не все гинекологи знают об этом.
Спасибо. Да, я почитала про то, что могут быть проблемы с плацентой. У меня УЗИ и ХГЧ в норме, только протеин а понижен. Проконсультировалась у 2 платных врачей. Они не видят ничего сверхстрашного в моем скрининге. Так что наверно откажусь от прокола даже если будут говорить сделать. Я просто очень боюсь, т.к. низкое прикрепление плаценты и краевое прилежание пуповины.
У моей подруги даун был один к двум, то есть 50 процентов и она отказалась тоже от проколах, конечно всю б на ножах, но все ок было в итоге. А инвазивку не получится сдать, я решила в след беременность потрачусь но сдам а то на этой я конечно нанервничалась
Вообще не сдавала этот анализ. Врач сказал, что анализ не показателен… лишний раз только изводят беременных. Если УЗИ нормальное, то даже и не вспоминайте этот анализ. Если будут сомнения насчёт малыша, то вас отправят сдавать жидкость из живота. А этот анализ показывает только риски… глупость в общем. Придумали чтоб лишний раз беременные понервничали
скрининг- это только вероятность!!! И амниоцентез тоже не дает 100% гарантии. И это подтверждают многочисленные ситуации!!! Видела на форуме опрос мамочек уже родивших, где были варианты:
— здоровый ребенок родился, УЗи и кровь скрининга были плохими
— родился больной ребенок, УЗИ и кровь скрининга были хорошие
и прочие варианты возможные. Так вот чаще всего (а проголосовала более 100!) были случаи ошибочного скрининга (превышало в несколько раз!). А еще и другой опрос нашла вот здесь
и еще опрос +комменты
И еще на тему ложных скринингов много ситуаций реальных в комментах к посту на бебике Вот здесь много мамочек пишет о своем опыте ложных результатов скрининга А еще и другой опрос нашла вот здесь К тому же знаю одну девушку, которая работает в группе с детьми с Синдромом Дауна. Она пораспрашивала родителей таких детишек о скрининге. Так вот бОльшая часть даже не подозревали о рождении детей с такими диагнозами, так как ВСЕ скрининги были в норме. Поговорила я на эту тему с медсестрой, когда она меня спросила о причине отказа от скрининга. Когда я назвала причину «много ошибочных результатов», она подтвердила, что действительно пока еще скрининги очень часто бывают ошибочными. А узнают то об этом после рождения только! Страшно представить, что кто-то мог сделать аборт из-за неверного анализа. Знаю и 2 истории (очень схожи ситуации оказались) реальные о том, что одной девушке поставили очень высокую вероятность, они решили сделать амниоцентез по рекомендации врача. Врачи предупредили, что могут быть осложнения после данной процедуры(среди них возможность выкидыша), дали подписать документ. Так вот амниоцентез У ОДНОЙ вопреки скринингу показал здорового малыша, но после него началось кровотечение и случился выкидыш. Вскрытие тоже показало здорового малыша.А ВО ВТОРОЙ СИТУАЦИИ амниоцентез показал плохой результат (подтвердил опасения), однако у девушки после процедуры тоже случился выкидыш, а на вскрытии оказалось, что ребенок абсолютно здоров! Что уж говорить, когда по УЗИ очень часто путают пол ребенка, а читала на бебике 2 случая, что на УЗИ не разглядели (на всех узи, их было несколько, в т.ч. и на большом сроке) второго ребенка (двойня была) и третьего ребенка (тройня была). Есть о чем подумать!
—
Спасибо за ответ! Очень информативно. И правда, перестану я переживать из-за этого. От судьбы не уйдешь.
Да скрининг не может быть ошибочен, это ж не диагноз и даже не предположение, это вероятность, по статистике с такими вот анализами ребёнок рождается синдромом вот у такого процента женщин, но там ж даже намёка на диагноз нет, просто повод перепроверить, я чуть после скрининга в обморок не упала, а это фигня оказывается
Ну это недогинекологи, это повод только перепроверить и все
Скрининг-это результаты узи икрови смотреть надо в совокупности, и никак по отдельности какие-то показатели… а кровь вообще такая штука, что многие факторы могут повлиять на результат… мне с первым вообще на 12 нед.некорректная врач начала говорить, что чуть ли не 50-50 СД!
Т.к.увеличено воротниковое пространство, а остальное все норм было… хотя оказалось что намерила неправильно! Я б посоветовала вам если переживаете, сдайте еще раз кровь, только в другой лаборатории… я желаю чтобы все ваши страхи не оправдались)
Без наркоза и без обезболивания, поднимают пеленку живот сам не видно, но укол чувствуешь. Это не больно в принципе как обычный укол. Потом просто зудит немного место прокола, несколько часов. но не критично.
К генетику сходите, ничего страшного в консультации нет с ним., у меня был оч. хороший генетик, его хвалят на всю область, даже при рисках высоких, в трех предложениях умудрился успокоить, что я хоть слезы лить перестала. И потом, все грамотно объяснил, если б не косяк узистов, то и делать бы не пришлось амниоцентез, а так он просто порекомендовал, говорит иначе изведешься. Ну по сути так бы и было, я за 4 недели столько нервов себе извела, просто капец.
Да нормально все будет! Стандартная процедура по поводу генетика. Просто сдадите во второй скрининг тоже кровь повторно, а не просто УЗИ
Если УЗИ нормальное, то не стоит переживать, мне тоже ставили риски, была и у генетика и проходила Амниоцентез (хотя не жалею, иначе до 9 месяцев, полысела бы от нервоза). Но у нас не указали носовую кость в УЗИ, из за этого риски конечно увеличились.
просто наши медики очень посредственно относятся к анализам, и потом чтоб показатели были более информативными нужно придерживаться диеты и сдавать кровь только из вены и натощак.
Так что не нервничать ни в коем случае, а то и себе и малышу хуже сделаете.
Ну в общем то сдавала вроде как положенно, исключила жаренное, правда мазик за день до скрининга съела чуток, ну и сдавала натощак. Вот странно, риски синдромов маленькие на анализе. Вообще голова разболелась от всяких мыслей. Хотела бы узнать, а амниоцентез делают под общим наркозом как я понимаю? Или ты все таки видишь как они иглу в пупок вводят и чувствуешь все??? Блин, ссори если вопрос глупый. Просто в первую б. я к генетику так и не поехала.
А остальные показатели? Ещё важно точный срок гестации знать, потому что уровни сильно меняются со сроком. Для хромосомных аномалий есть типовые «конфигурации» всех показателей, можете в инете погуглить, но лучше не забивать голову, и просто сходить к врачу
ХГЧ 41,50 (эквивалентно 1,256 МоМ) Это в норме, и все остальные показатели. Только один занижен, вот этот РРАР А.
Там все хромосомные риски написанны 1:200000, СД 1:4047