Транспозиция магистральных сосудов. Часть 2.

Я ходила около этого отделения. Но мне никто ничего не говорил. В час дня выходит врач и говорит, приехал кардиохирург, сейчас посмотрит и скажет все. Иди в палату. Я пошла. Только понимала, что просто так кардиохирурга никто звать не будет. Заходит врач этого отделения и говорит: «я тебя не обрадую. У ребёнка порок сердца, нужно срочно оперировать. Иди пройди в отделение, кардиохирург все расскажет». Почему я не грохнулась в обморок? Как я сама дошла до отделения интенсивной терапии? Я не знаю. Но силы откуда-то были.
Выходит врач и говорит:«у вашего ребёнка сложный врождённый порок сердца Транспозиция магистральных сосудов»
Я и так не соображаю, а мне ещё такими умными словами говорят. Я попросила обьяснить по-русски.
И меня в вели курс биологии. Что артерии, выходящие из сердца перепутаны местами и малыш жил за счёт овального окошка, в котором смешивалась кровь. Кормя его, оказывается, я усугубляла ситуацию. Это окошко закрывалось. Ребёнок мог умереть у меня на руках( я до сих пор это с ужасом понимаю...)
Короче, как сейчас объясняю людям, представьте, что вместо рук были бы ноги, вместо ног-руки. Вот такое только с сердцем.
Кардиохирург сказал, что ребёнка срочно госпитализируют в кардиоцентр, дотянут до недельного возраста и будут оперировать. Сказал сразу: надежду давать не буду, 20% смертельного исхода есть. Операция очень сложная. Будут перешивать артерии. Сердце на час будут останавливать…
все. Тут я поняла, что это конец. Ребёнка уже перевели на аппарат искусственной вентиляции лёгких. Увозили в состоянии медикаментозной комы.
Мне разрешили попрощаться. Я зашла в отдельние интенсивной терапии, а там наш пряник, с трубочками в носике, в чьих-то оранжевых носочках… лежит. Понимаю что ещё пару часов назад я его кормила. А тут смотрю и это, возможно, наша последняя встреча..(даже сейчас пишу и рыдаю)
Его забрали… муж был уже в кардиоцентре, ждал врача, чтобы узнать что нужно привезти. Какие наши действия..
Я подошла к заведующей, попросила меня выписать. Врач пошла навстречу. Посмотрела на УЗИ и разрешила ехать домой. Предварительно пытаясь успокоить. Сказала, чтобы сохраняла молоко. Ребёнка прооперируют, и сразу кормить можно было. (Рожала в первом роддоме. Там поддержка от персонала была просто на высшем уровне… очень им благодарна)
Выписали. За мной приехал муж, забирает из приёмного покоя, а там кого-то с цветами встречают. Я в слезах ушла оттуда…
куда идти? Что делать? Дома. Без ребёнка. Ещё с утра я его кормила. А сейчас он в кардиоцентре. В реанимации. На ИВЛ. Истерика.
На утро мы поехали в кардиоцентр, чтобы поговорить с заведующим. Он ещё раз рассказал про этот порок. Спросил, не говорили мне это на УЗИ? 4 УЗИ! Ни на одном не было и намёка на этот порок!
Сказал, что в среднем у нас в Нижнем 15 детей таких к ним попадает. Статистика не лучшая. Смертельные исходы есть. Операция идёт от 6 часов. Нашего малыша хотят дотянуть до недельного возраста и оперировать. Сейчас ждать, надеяться и верить.
Дальше пошли 5 дней ожидания. Когда ты ничего не можешь сделать. Только молиться. Приезжать в кардиоцентр чтобы узнавать о состоянии и ждать…
20 июля узнаем, что ИВЛ убрали, дышит сам, но состояние стабильно тяжелое. Так как порок серьёзный, пострадали многие органы. Началась почечная недостаточность. Сикать стал только с лекарствами… вроде т хорошие и плохие новости одновременно.
Просим разрешения в реанимации покрестить ребёнка… нам дают согласие и вот 22 июля привозим батюшку. Он крестит ребёнка. Нас не пускают, естественно. Мы потом батюшку замучили. Как он там, как выглядит? Кричал или нет?
Он с удовольствием рассказывает, что лежит без трубочек: только в ножке катетер. Кричал, ругался) вполне здоровый ребёнок. от сердца отлегло после таких новостей…