Здравствуйте! На прошлой неделе ходила на скрининг, на узи все показатели в норме были… кровь сдала и сейчас результаты на почту упали:
«Заключение: по результатам комбинированного исследования скрининга 1 триместра выявлено снижение концентрации в крови ассоциированного с беременностью белка А (PAPP-A) менее 0,5 МоМ. Необходимо пройти дополнительное консультирование у генетика». Совсем Ж*** полная????!!!
Тапками не бросаться, может у кого была схожая ситуация.
Накручиваю себя, до генетика я доеду на днях — по записи.
Тоже боюсь услышать что-то подозрительное (еще и потому, что у меня 2 кошки дома, а беременность я не планировала заранее (но рада!) — вдруг токсоплазмоз и… ладно) — но почитала что девочки в ВК пишут успокоилась. Там некоторым ставили 80% Даун и еще куча всего, что они волновались очень, но деток решили оставить и оказалось, что все нормально! Не знаю, как так, но, все наши тесты это примерно и не факт, что есть реальная опасность ребенку быть не таким, как надо. Я себя этим успокаиваю т.к все равно убивать ребенка не буду.
Мне пока конкретно ничего не ставили, но показатели по крови насторожили...( нервничаю немного, но понимаю, что это пока того не стоит… заранее накручивать, когда ещё толком непонятно что. Жду с нетерпением октябрь — второй скрининг.
Все будет хорошо! И у вас, и у меня!)
Всем здоровья и меньше переживаний!!! Руки искололи неумелые медсестры, синяки на обеих руках… Скрининги боюсь до ужаса ....
У меня PAPP-A был 0,52 Мом и индивидуальный риск по синдрому Дауна насчитали 1:118. Направили на экспертное узи в 20 недель и к генетику.УЗИ хорошее, генетик предложил сделать прокол, я отказалась. Итог родила здоровую доченьку. Надеюсь и увас будет все хорошо)
Мне вон чего сегодня прислали… показатель мой, кусок, выдранный из общего документа с цифрами.
Вот и мне говорят, мол, Вам бы в генетическую штуковину добраться, сдать повторно кровь… я вот, думаю, а толку, я 4 дня назад ее сдавала… много, что изменится по показателям что ли. Прокол боюсь делать, да и беременность ранее была замершая… желаю всей душой этого ребенка. Спасибоза поддержку!
Уже не знаю, что и думать. Пойду я к генетику — скажет результаты плачевные мол, пройдёмте… пузырь колоть. Не хочу. По УЗИ вообще все отлично. Буду ждать второй скрининг. Спасибо за поддержку.
Я делала комбинированный скрининг. Тоже рарр ниже 0,5 МоМ. Написано, что 0,483. Но узи хорошее. В итоге в выводах написано, что риски не превышают граничные значения. Никуда при этом не ходила. В 18 недель ходила на второй скрининг. Этот раз показатели крови все в норме, ну и узи тоже норма. Так что успокойтесь, показательным в первую очередь является именно узи.
Вот я и переживаю, чтобы успокоить себя поеду завтра к генетикам — сдам еще анализы крови, как я поняла более расширенная вариация, чем при скрининге… Посмотрим, что потом уже скажут. Успокоить пытаюь себя тем, что действительно по УЗИ все более чем хорошо.
Ну так в том суть именно комбинированного скрининга. Они тогда риски высчитывают именно в сочетании узи и крови. Кстати, у меня в первую беременность на первом скрининге по анализу крови тоже рарр был практически равен 0,5 МоМ. Там буквально чуточку больше, но узи хорошее. Родила в 40,1 крупненького мальчика. Сейчас носится шилопопое) Так что вы главное не волнуйтесь. А то все наши проблемы от нервов. Я в первую день рыдала из-за того, что на каком-то узи показало, что эмбрион чуть меньше нормы. День рыдала) А в итоге сынуля вырос за 40 недель на прилично больше нормы). Так что главное спокойствие и действительно в первую очередь врачи ориентируются на узи.
Про проблемы от нервов согласна. Уже паранойя, мало ли перед сдачей крови переволновалась и гормоны в пляс пустились, поэтому и показатели не столь радостные. Спасибо за развёрнутый ответ!
Я с сыном так от всего тряслась. А эту беременность конечно физически намного сложнее, но некогда себе всякую фигню надумывать. А учитывая еще, что я с малым в 12 недель летела на четвереньках со съезда колясок, а до этого еще 2 недели с ребенком в больнице, а он с рук все это время не слазил, то вообще веселая беременность получается. + токсикоз сильный. Так что уже хожу с надеждой, что раз уже Бог дал неожиданно лялю, то и выносить поможет. Тут по сути ходишь постоянно с мыслью, хоть бы доносить до месяцев 7-8)
Ужас, действительно безудержное веселье. Меня не токсикозит сильно, но что — то мандраж, вот пойду я эту кровь опять в пробирку сдам, показатели, думаю, мало изменятся… сдавала 17-го августа на скрининге (запоздали с результатами ввиду выходных дней)… Оттягивать удовольствие до следующего похода на скрининг ближе к 18-й недели или всё — таки дойти до генетики завтра?
Учитывая, что узи хорошее, я бы уже сразу на второй скрининг пошла. У нас его в 18 недель назначают. А какой уровень рисков они вам написали? 1:?.
УЗИ.
Кровь.
Ну да, по крови поставили высокие риски. По узи у меня со старшим тоже цыферки были больше. Да и сейсас тоже. Кажеться индивидуальный сейчас трисомия 21 1:14000, остальные написали 1:20000. Но они правда учитывали, что уже есть рожденный здоровый ребенок. Наверное я бы тогда все-таки сдала сейчас кровь для собственного успокоения.
Они должны были соединить показатели в программе для расшифровки и то и то
Вы конечно к генетику сходите, но я бы не стала прокалывать, 2 скрининг дождитесь, там видно будет! Много же случаев что врачи косячат ,
Прокалывать не буду, поеду, сдам дополнительный анализ крови еще. Накручиваю до одурения себя.
Да мне тоже врач сказала что УЗИ смотрят развития носовой кости если больше 2 значит в норме, не накручивайте себя
по УЗИ у меня все показатели идеальны… а вот показатели по крови, цифры, касаемые риска, напугали.
я не сталкивалась, но знаю, что если по узи все в норме, то это самое главное
У меня тоже был именно рарр понижен, съездила к генетику, ничего толком не сказали, только сказали что если хотите можем предложить прокол пузыря чтобы исключить синдромы либо ждите второе УЗИ, и там если все хорошо, то все хорошо, если нет то приезжайте к нам
а вы у генетика дополнительный анализ крови сдавали, более расширенный? завтра поеду в клинику за оригиналом документа по анализу крови, от них все — таки доеду до генетика… Где сдавала, сказали, что сдадите мол дополнительный анализ крови, не обязательно мол, но советовали бы съездить.
Неа, я не сдавала ничего дополнительно, вот только сказали мне про прокол либо второе УЗИ и все… я написала отказ и ждала второе УЗИ. Но как мне потом говорили девочки у которых так же было, что главное это чтобы по УЗИ все было нормально и риски низкие. Так что не переживайте, если это у вас все в норме, то ждите второе УЗИ, а то этот прокол тоже опасный, мне генетик сама сказала что типа 100% безопастности они не могут гарантировать
А расширенный анализ крови это так же из вены предлагают сделать или этот прокол и есть?