У моей дочки из двойни ДМЖП при рождении обнаружили (я уже точный размер не помню даже… где-то 4,5 мм вроде). Врачи грозили операцией. В итоге к году у неё остался всего 1 мм и тот сказали точно зарастёт. Так что шанс есть всегда. Но тут многое зависит ещё и от размера порока. Со мной в больнице девочка лежала, тоже с двойней и с таким же пороком у неё одна из дочек. Так вот ей пришлось всё же операцию делать
Тут многое зависит от того в каком месте межжелудочковой перегородки дефект. В мышечной или мембранозной части. В мышечной зарастает, в мембранозной шансов очень мало. У нас было в мембранозной, говорили, что шансов на зарастание почти нет. Но тем не менее заросло))) Так что у нас тоже был редкий случай.
У вас побольше немного. Но раз за 3 месяца уменьшается это большой плюс. Желаю чтоб заросли само. Нам кардиолог сказал ребенок должен в весе хорошо прибавлять если плачет сразу успокаивать (большая нагрузка на сердце) и если заболеет сразу лечить! А на счет витамин там вначале прописали а другой врач сказал если есть лишние деньги покупайте только от этого лекарств нету. Только ждать надо
если дефект мышечный есть смысл добавить витамины группы В кот. укрепляют соединительную ткань и провоцируют тем самым этот рост пленочки кот. и должна закрыть собой дефект. Нам после второго узи кардонат назначили
А какой именно у вас? Для меня это сейчас проблема номер 1. У сына с двойни в 4 мес. была хорда, а в 1,4 мышечный дефект 2,8 мм, а в 1,5 2 дырочки, но дефект перимембранозный. Узист и аппарат тот же. Через 2 мес. пойду к другому. Мышечные часто закрываются до 5-6 лет, а вот перимембральные крайне редко. У вас симптомы есть?
Вернее 0.4 см. В 3 месяца. Столько кардиологов обошли все говорили если к году не закроется операция, потом если в 2 не закроется операция. Так переживала. И попала еще к одному. Он сказал до 5 лет наблюдение но если все таки не закроется лучше операция. Но резать ничего не надо. Сам делает такие операции. Толком не поняла если честно как, но лазером что ли как то делает. Через час уже домой. Ни каких последствий нету
Этом говорить. Наоборот скажут ставтье своим..
Все нормально здесь? Многие в группе советовали так и делать первым ккп.
Дальше идёт гекса там сказали что гепатит входит и на пневомококки сразу ставят
Но и говорят не гемофилию 3 раза входит в гексадим … Читать далее
Расскажите пожалуйста свои истории у кого ставили диагноз дмпп
Просто некоторые говорят что само зарастает правда ли ?
У меня у ребенка на узи в месяц обнаружили дмпп 4 мм
Сказали пока наблюдаться
Вот сейчас будет 3 мес пойдем … Читать далее
Предстоит операция в НИИ ККБ 1 — зондирование дмпп сыну, ему 11 лет. Может кто знает, как проходит эта операция, меня с ним положат или нет. Я на всякий случай все анализы себе сдала, все же хотелось бы с ним лечь. По телефону сказали, что все расскажет … Читать далее
Девочки сходили на узи, малышу 1 месяц написали вот это. Врач сказал придти через пол года, чтоб исключить порок сердца. Было у кого нибудь такое?Заключения врача ООО регистрируется межпредсердный поток слева направо диаметром 4мм в средней трети. Сократимость … Читать далее
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
У моей дочки из двойни ДМЖП при рождении обнаружили (я уже точный размер не помню даже… где-то 4,5 мм вроде). Врачи грозили операцией. В итоге к году у неё остался всего 1 мм и тот сказали точно зарастёт. Так что шанс есть всегда. Но тут многое зависит ещё и от размера порока. Со мной в больнице девочка лежала, тоже с двойней и с таким же пороком у неё одна из дочек. Так вот ей пришлось всё же операцию делать
ДМЖП зарастает, а ДМПП в редких случаях (((
Тут многое зависит от того в каком месте межжелудочковой перегородки дефект. В мышечной или мембранозной части. В мышечной зарастает, в мембранозной шансов очень мало. У нас было в мембранозной, говорили, что шансов на зарастание почти нет. Но тем не менее заросло))) Так что у нас тоже был редкий случай.
Я тоже верю только в лучшее
Сказали наблюдать до 5 лет. Раз в год узи делать смотреть на состояние. А какой размер у вас? У нас как был 0.4 так и остался
В 1мес был 6мм.в 3 мес 5
У вас побольше немного. Но раз за 3 месяца уменьшается это большой плюс. Желаю чтоб заросли само. Нам кардиолог сказал ребенок должен в весе хорошо прибавлять если плачет сразу успокаивать (большая нагрузка на сердце) и если заболеет сразу лечить! А на счет витамин там вначале прописали а другой врач сказал если есть лишние деньги покупайте только от этого лекарств нету. Только ждать надо
Здесь же не написано мышечное или то?
Внизу написано ) просто тяжко понять половино на казахском. Спасибо!
Спасибо )
А какой именно у вас? Для меня это сейчас проблема номер 1. У сына с двойни в 4 мес. была хорда, а в 1,4 мышечный дефект 2,8 мм, а в 1,5 2 дырочки, но дефект перимембранозный. Узист и аппарат тот же. Через 2 мес. пойду к другому. Мышечные часто закрываются до 5-6 лет, а вот перимембральные крайне редко. У вас симптомы есть?
Ого. А нам не говорили перимембразный или мышечный.
У нас межпредсердной перегородки 5мм.потеет когда ест и синеет немного при плаче
Вернее 0.4 см. В 3 месяца. Столько кардиологов обошли все говорили если к году не закроется операция, потом если в 2 не закроется операция. Так переживала. И попала еще к одному. Он сказал до 5 лет наблюдение но если все таки не закроется лучше операция. Но резать ничего не надо. Сам делает такие операции. Толком не поняла если честно как, но лазером что ли как то делает. Через час уже домой. Ни каких последствий нету