и вот биохимия материнской сыворотки у меня… и вот какие показатели…
свободная бета-субъединица ХГЧ-108,80 МЕ/л/ 2,826 МомРАРР-А 0,876 МЕ/л/ 0,383Мом КТР 46мм ТВП 1,40мм риск епрст написали ТРисомия21 базовый риск 1:1015 Индивидуальный (скорректированный) риск 1:138 я уже не знаю что и делать
вчерашняя моя беда по поводу звонка медсестры после первого скриннинга((
Комментарии
Актуальные посты
Сдайте панораму, без прокола, точный результат
увы возможности нет, очень дорогой… в нашем городе такую сумму зарабатывали когда работали с мужем в двоем… сейчас он работает один..
У подруги был вообще 1:50
Родился здоровый малыш
Тут только теория вероятности, никакие личные истории других мам вам не помогут, может и с 1:2 быть здоровый, а может и с 1:138 больной
я и говорю… не научились ни фига делать эти скриннинги мам только пугают !! сколько случаев… на прокол идут и дети здоровые… по узи все хорошо… так что пошли они нафиг со своим проколом!!!!
Идите выучитесь на врача, потом займитесь научной работой, перелапатьте тонну информации и клинических случаев, проведите исследование, анализ, сделайте прорыв в науке и медицине по наиточнейшему раннему определению заболевания у плода-и тогда мы будем вам аплодировать стоя!
А до этого не надо гнать тут чушь!!! Врачи оказывают помощь в соответствии со всеми доступными на данный момент средствами!
почему тогда у тех… кого они посылают прокол делать, дети совершенно здоровы, хотя риск ставят некоторым и 1:12 и 1:113 и т.д… и после этого прокола нормально ли потом со здоровым ребенком будет
делают из людей подопытных кроликов… чтобы наука у них развивалась..
1:12 это цифры! Это значит что по теории вероятности один из 12 детей унаследует заболевание. Вы можете родить 12, и все будут здоровы
А можете родить первого, и уже он будет болен
Это как кости кидать- вероятность 1:6
Вы можете в первый же раз кинуть кость и выпадет доспустим 4, а можете и шесть раз кидать и ни разу 4 не выпадет
Если плохо понятно-Гугл и тервер вам в помощь!
Вы рассуждаете, как пещерный человек, ей Богу ...
Если боитесь больного ребёнка родить и готовы на аборт в этом случае- то идите делать прокол
Если вы своего ребёнка будете рожать в любом случае-то забейте на все и живите спокойно
Доброе утро!
Я мама ребенка с с Дауна. Ей 18 лет. На мой взгляд не надо затягивать с нужными анализами. И лучше все хорошо обдумать.
у вас риск сколько был??7
вот они и сейчас ни хрена не научились делать… а только пугают будущих мам… в ад кидать таких врачей
1:138 это высчитанный риск
Для более точного делаются прокол
Что значит не научились????? Вы не научились слова врачей слушать и самим решат то что делать
Как мля присмерти-врача боготворят, как блин что то не так-в ад и одна расстрел. Вот мля и лечи вас с улыбкой на лице!
Да в то время не делали анализов. Делали простое узи. По нему говорили что все хорошо.
Я к чему говорю что лучше все обдумать пока есть время. Так как дальше будет тяжело.
Ох не советую я вам прокол!!! Мы сдали НИПТ Панорама, берут кровь из вены и отправляют в Америку, в течение 12 дн результат, точность 99%… А прокол это риск для ребёночка, очень страшно...
у нас наверно такого и нет
В каком городе вы живёте? сейчас по всей России можно сделать этот анализ. Он безопасный. Риск от прокола есть. Не делайте. Или ждите 16-17 недель и биохимический скрининг.
шумерля… чувашская республика… а делать ездила все в столицу, чебоксары
Посмотрите Геномед в интернете, у них курьеры забирают по всей России анализ.
У меня вообще был 1:65, я как дура ждала второго скрининга, сделала его и кровь сдала и он уже низкие риски показал. Пошла к генетику, она сказала что второй скрининг не отменяет первый, то есть в любом случае риск остался. Я согласилась на прокол, у нас всё прошло хорошо, осложнений не было. Результат пришел хороший)
это с первым ребенком у вас так было?
Да
это большой показатель тоже да?? по годам вашим??
Кстати, трисомия 21 и еще куча генетических заболеваний у малыша не подтвердились. Наш малыш здоров был… а риск немцы ставили 1:3
оох… буду ждать тогда второго скриннинга… у меня такая мысль бывает… а вдруг они специально так ставят?? типа отсеивание… как у гаишников???
Не думаю. Они делают то, чему их учили в университета их учителя. Цифры, статистика, научные данные… Все высчитывает программа компьютерная. Человеческий фактор не учитывается. И совершенно неважно где ты живешь… я через все это проходила в Германии..В очень хороших медецинских центрах.у очень хороших врачей. И как видите, даже тут есть ошибки. Для себя сделала вывод, если чувствуешь, что у врача каменное сердце беги от него подальше.
КАТЮША, успокойтесь. Не бойтесь и ждите второго скрининга с мыслью, что у вас в пузе гений. Мой анализ: риск трисомии 21 был 1:3 плюс порок сердца…… Можете себе представить мое состояние. На прокол согласилась, от страха… После прокола пропали околоплодные воды… Сейчас мой малыш в животике практически без околоплодных вод. От аборта отказалась, сейчас жду следующего обследования. Но я чувствую что рожу, что выживет наш крошик. Есть такой тест Панорама, сдаете кровь свою и по генетическому коду мамы определяют есть ли хромосомные заболевания у ребенка. Он стоит около 500 евро, может меньше...
и самое интересное, почему нельзя пересдать узи… и потом эти анализа… я узи делала у меня срок был 11.4недели...
Я в показателях не понимаю.Но вам что позвонили сказали что вы в зоне риска? Послали к генетику или что ?
послали… прокол предложила сделать… типа в зоне риска..
ААаа ну вот у меня тоже было также ( но показателей не знаю, тоже была в зоне риска ) я делала прокол ..
Для меня это было важно, потому как если бы подтвердилось уже 99% я бы на прерывание пошла… Если вы готовы рожать при любом результате то конечно зачем рисковать… все таки прокол имеет риски как я потом узнала ..
Мне делали анализ этот в 16 недель .
вот и я думаю подождать до 16недель… направление на исследование сыворотки крови на АФП и на ХГЧ… что они покажут интересно
у меня вроде написано Генетический риск выше обще популяционного ( выше 6%) что оно значит?? не знаете..
Не я в показателях вообще не ориентируюсь… Я полностью на врача положилась.