Еще раз привет всем! Беременность вторая запланированная, долгожданная (не потому, что долго не получалось забеременеть, а потому, что долго пришлось объяснять мужу необходимость рождения второго ребенка, приводить аргументы «за», уменьшать «против» и т.д.). И вот в мае узнаем, что УРА ждем пополнения! Когда носила дочь под сердцем, три недели отлежала в больнице с двумя большими отслойками и кровотечением. И в 10 недель 2 капли коричневые заставили меня срочно бежать на УЗИ. «Началось», — подумали мы с супругом. На этот раз отслойка 7 мм, но по сравнению с размером плода, незначительна. Рекомендуют пить Дюфастон. Больше тревожных симптомов не было. И вот первый скрининг… По УЗИ все отлично, опережаем на 5 дней акушерский срок. Но прям чувствовала, что Дюфастон мне кровь попортит. Так и вышло. Звонят через 3-4 дня с Медико-генетического центра и просят подъехать переделать УЗИ с формулировкой: «У вас тут один показатель чуть нижу, чем нам хотелось бы. А здесь самые лучшие специалисты и оборудование, мы вам се перемеряем». Вот тут я понимаю «Теперь точно началось...» Меня успокаивают по телефону, мол, не волнуйтесь в день у нас по пять девочек таких проходят обследование, ничего страшного. 3 дня в придумываю в своем мозгу страшные картинки, читаю много отзывов и форумов (куда ж без интернета?). И вот настал день встречи с генетиками.
Заполнила талончики, карточку завели. Все вежливы, спокойны. Приглашают к зав.отделением. Как сказал врач, у меня Мом по ХГЧ превышает норму в 7 раз. Риск синдрома Дауна 1:192. Это много, но, говорит, если сейчас по УЗИ все хорошо, мы вас отпускаем домой и наблюдайтесь дальше спокойно в своей ЖК. Рабочий день у генетиков закончился (пятница), если что-то не так вам позвонят в понедельник, но на врач-УЗИ предварительно вам все объяснит..
Пока ждала УЗИ мед. работник (регистратор) меня подозвала к себе и начала меня успокаивать. Были тут, говорит, и с риском 1:4, риск не подтвердился, а у тебя только 1:192; не переживай. Вот низкий ей поклон, я потом пошла на инвазивную диагностику с надеждой на хороший результат.
Все мои надежды на хорошее УЗИ (ведь в 11 больнице делали, все отлично было) рухнули… Меня долго смотрели, потом попросили присесть подождать пока заключение напечатают. Врач-УЗИ сказала, что ей не нравится спазм в венозном сосуде (а это маркер ХА), еще у ребеночка подбородок маленький, возможно микрогения (недоразвитость нижней челюсти), а возможно наследственное. Но когда мне пересчитали риски по трисомии, я (не знаю даже как описать это состояние) была в ужасе — риск синдрома Дауна 1:16. На понедельник меня снова записывают к зав. отделением. И начинается черная дыра ожидания, неведения, слезы, бесконечные поиски в интернете подобных историй… Спасла поддержка моих родителей, бабушки (больше мы никому про беременность не хотели пока говорить) и Вера в Бога! В субботу мама поехала со мной в церковь, но долго присутствовать на службе не смогла — не спала толком, есть ничего не могла, думала в обморок рухну.
В понедельник ехала к заведующему спокойна. Понимала, что мне однозначнонадо делать инвазивную диагностику. Записали через неделю, объяснили примерно как это будет, куда приехать (в другой больнице), дали памятку. сказали собирать анализы и ждать предварительного звонка для уточнения моей готовности.
Звоню подружке, спросить про скрининг… а она мне в ответ:" я не ходила на него!" Говорит Ее соседке сказали что у ребёнка серьёзные отклонения и нужно прерывать срочно беременность ?… естественно соседка не пошла на этот шаг! Слава богу, ребёнок Здоров! Врачи очень часто ошибаются… а сколько случаев когда мамочки ходили на чистку сразу?… хоть мне тоже через неделю нужно на скрининг идти, но я считаю что если в роду нет предрасположенности к отклонениям, то и нечего бояться!!!
Не переживайте, все у вас будет хорошо! Вашему малышу сейчас требуется ваше спокойствие)) сил вам, терпения???
да я спокойна… как ни странно… по узи я видела своего малыша… божее… это шикарно… и по узи врач сказала все хорошо.а к генетику ходила… она мне говорит, раз вы отказываетесь от прокола… значит вы готовы воспитывать такого ребенка… а я ей на повышенных тонах ответила..у вас диагноз 100%??? она замялась сразу..ну вот и все говорю... будет 100% у вас результат тогда поговорим..
через 2 недели мне кровь сдавать на ХГЧ и АФП ..посмотрим... что там будет"...ээх..держите кулачки все за меня))D
Пусть все будет хорошо!
А можно узнать ваши аргументы в пользу второго ребёнка?))
Сейчас моя мама вынуждена была забрать своих родителей из деревни к себе, плюс она еще работает, нагрузка огромная. Перед этим мамина сестра 5 лет сидела с ними, т.к. они сами не могут себя обслуживать. Вот я ему и сказала, что если дочь будет одна — все на ее плечах будет, когда мы немощные станем, ей разделить это будет не с кем. А не станет нас, у нее родной души не останется. Дом построили, места много, чего Бога гневить? Опять же с материальной точки зрения: коляска есть, кроватка есть, манеж и т.п. от дочки осталось все, уже расходов меньше, чем с первым. Опять же теперь мои родители совсем рядом, дом частный, с прогулками проще. Дочь через год в школу пойдет, я буду в декрете, смогу ее забирать и провожать в школу. Капитал успеем получить, если постараемся во время, ипотеку закроем. Короче готовился муж (то соглашался, то ныть начинал — это же снова плач, это же как тебе тяжело с двумя будет) более полугода, прежде, чем отказались от презервативов, пива и т.п.
Понятно)) Разумные доводы)) У нас я больше сомневаюсь… Лёгкой вам беременности!))
Спасибо) Моя подруга сомневалась, но тоже решилась на второго))) У вас еще совсем маленькая малышка, поэтому вы и сомневаетесь. Все равно захочется еще раз шевелюшки почувствовать, сопение младенчика у вас на груди...
Ой, смотрю на дочу, на то, как она катастрофически быстро взрослеет, и уже хочу все это прочувствовать ещё раз)) У меня больше сомнений в материальном плане… Потянем ли. Нет, я не претендую на все самое лучшее и дорогущее, но и ущемлять деток не хочется...
Понимаю))
как хорошо что все обошлось… злости не хватает на таких врачей… за то что нервы треплют… у меня сейчас такая фигня риск ставят 1:138 руки опускаются прям… не знаешь что и думать
Предлагают инвазивную диагностику?
да… и думаю… соглашаться или нет… и что это вообще? будут брать кровь из пуповины… или воды??
Воды берут после 20 недель, раньше их маловато. Берут кусочек хориона или плаценты.
Как нам объяснил врач риск осложнений или прерывания беременности у 3 из 10000 женщин, прошедших процедуру. Можете про саму процедуру прочитать в моем журнале следующую запись. Я не жалею, что сделала прокол, теперь не гадаю, что да как...
вот после 20 недель и пойду… посмотрим что еще анализа скажут на 16 недели… и после скриннинга… он вроде на 20 недели делается да?
Мне второе контрольное УЗИ делали в Медико-генетическом центре на 19 неделе (как рекомендовалось в заключении первого скрининга). Поэтому затягивать с инвазивной диагностикой не стала, да и не выдержала бы столько ждать — неведение меня убивало.
От души желаю, чтобы у вас все было отлично! Здоровья вам и малышику)))
я почему-то немного спокойна… ведь по узи все хорошо… и носовая кость визиализируется… воротниковое пространство тоже соответствует срокам… и твп в норме… что с кровью не то.не понимаю… риск долбаный 1:138 в 21 год… я в шоке((( 40летние здоровых рожают… как так молодая девчонка и уже так
На кровь влияет многое: прием гормональных, стресс, кто-то пишет, что даже прием пищи (по идее надо сдавать натощак, но у меня в направлении крупными буквами написано «не натощак»). Как я уже писала, при риске 1:192 зав. отделением сказал мне, что если по УЗИ все будет хорошо, то на кровь они не очень-то внимание обращают. Носовая кость в норме, воротниковое пространство, клапан (не помню точное название) тоже. Но вот в венозном протоке пуповины спазм был, поэтому риск так сильно вырос. В 18 недель делала УЗИ — по протокам в пуповине все хорошо, спазм прошел.
Со мной в палате процедуру прокола проходили беременные от 20 до 40 лет.
Все может на кровь повлиять, жаренное, жирное, острое, солёное… и как вы написали стресс, я так переживаю, не знаю как справится с собой на момент скрининга
не сдавайте его рано… я сдавала в 11.4 и вот результат… чем позже говорят тем лучше)
с другой стороны лучше, чтоб оставалось время для пересдачи (на всякий случай, не дай Бог)
у меня время было для пересдачи… мне сказали что нельзя… жди след… скриннинга… вот и как теперь
Очень многое зависит от города и ЖК, в которой скрининги делают: кого-то предупреждали, что сдавать на голодный желудок, держать диету, даже отказаться от гормональных за три дня, мне несколько раз повторили, чтобы поела утром; кто-то писал, что пересдали кровь (чаще в платных клиниках по контракту), а Вам вот не разрешили; многие пишут, что второй скрининг вообще не информативен (кровь)… Сплошные двойные стандарты...
вот и не знаю даже как сейчас быть… через две недели… кровь сдавать на ХГЧ и АФП… но не знаю что там увидят они
город маленький… время было еще для пересдачи… не понимаю почему не разрешили.сказали что у них статистика.чем больше людей на прокол этот пойдут… тем лучше для науки… суки… подопытных кроликов делают из нас… а я вот теперь страдай… все ли хорошо с ребенком. или действительно такой какой они гворят
Я в частую платную клинику хожу, надеюсь там врачи по другому относятся к беременным… мне на скрининг в 16:40, сказали что кушать можно… думаю так, что то лёгкое не жирное
Все будет хорошо!
И я так думаю… главное спокойствие🌝
Это я так понимаю, что в итоге все хорошо??? Поздравляю, это столько пришлось перенервничать, хорошо, что рядом мама есть.Здоровья вам и малышу.
Да, это мы пережили, Слава Богу! Спасибо за пожелание))
Пусть у Вас все будет хорошо!!!
Спасибо большое! Результаты инвазивной диагностики — хромосомных аномалий не выявлено. Сейчас уже сделали второй скрининг все норм. Просто столько эмоций пережито, что получается огромный рассказ, который пришлось разбить на части)))
Легкой беременности и родов!
Спасибо)