Контрольное УЗИ у Терегуловой(Казань) после направления генетиками на инвазивную диагностику(прокол)

Думаю, мой опыт будет полезен тем, кому после 1 скрининга назначают консультацию генетика и «генетик» отправляет сразу на прокол. После моего «удачного» похода на контрольное УЗИ в 20 недель в ркб и проход через генетика, где мне нашли маленькую кость носа для моего срока 5.1 мм, и кисту сосудистого сплетения (8мм)в мозге с

хордой в левом желудочке

сердца сообщаю: Попала вчера к знаменитому врачу — узисту Казани -Терегуловой Л.Е. Очередь у неё очень большая, но с ркб с угрозой патологий направляют без проблем.Какая она хорошая женщина, все смотрела супер досконально, все считала, все пальчики и все размеры, в итоге, ее заключение — у нас активный футболист, я не чувствую пока из-за лишнего веса:):):)А что самое главное, никаких пороков нет, успокоила Терегулова, кисты рассасываются к 26 неделям(было уже 4мм), совсем не хорда в левом желудочке сердца, а гиперохогенный фокус, есть у всех людей практически, носовая кость не 5.1, а 5.9. Конечно, меня очень обрадовало Ее заключение:) Но Терегулова все-таки посоветовала(так как рарр-а низкий 0,3 мом по первому скрининг крови) сделать неинвазивную диагностику НИПТ- кровь из вены мамы, не ребёнка), завтра сдам кровь и все, частичка меня полетит в Америку на обследование и через 2 недели результат с точностью 99%


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Valeria

Вот и хорошо!!! Я так рада!!!
А ты переживала!)

Пожаловаться
Алена

Ура) вот и хорошо!!!

Пожаловаться
Татьяна
Слава Богу!!!
Пожаловаться
Дина Ахатова

Я когда пошла узнавать пол в 17 недель тоже было какое то образование в мозге. Но узистка успокоила и сказала что обычно к 20-22 неделе все это пропадает. Ходила на второй скрининг в 22 недели. Все отлично. Никаких образований уже не было )

Пожаловаться
Наталья

Очень рада за вас. Я сама была в такой же ситуации. Первый скрининг дал большую вероятность рождения ребенка с патологией. У меня возрастной риск, 38 лет. В итоге направили к генетику в Центр планирования семьи. Она хотела направить меня на омниоцентез, но видимо увидев мои расширенные от ужаса глаза, предложила сделать неинвазивный тест и посоветовала сдать кровь непосредственно в лаборатории, в которую свозят материал из всех клиник Москвы, а уже эта лаборатория отправляет в Америку. Анализ берется у обоих родителей, у матери — кровь, у отца — мазок изо рта. Бонусом могут определить пол ребеночка. Совершенно безопасная процедура, с высокой точностью результата. Ровно через 2 недели пришел результат по электронной почте. Я осталась очень довольна. Родился абсолютно здоровый мальчик.

Пожаловаться
Валерия

Урааааа!!!!)))) Пусть все хорошо будет!!)))

Пожаловаться
ДиГудини
Валерия 

Спасибо:) держим кулачки??

Пожаловаться
Гузель
ДиГудини 

Пусть у вас все будет хорошо.?

Пожаловаться
Юлия

Я всю беременность на УЗИ ходила только к Лилиане Ефимовне и это врач от бога .

Пожаловаться
ДиГудини
Юлия 

Согласна, очень хороший врач и при этом хороший человек, я думала она сделает УЗИ, и ничего больше, так как большая очередь за дверью, а она ещё и объяснила все все все. Как рада, что попала к ней.