Делали ли/ или планируете ли делать ПГД эмбрионов? Я в растерянности...
Доводы врача, почему стоит сделать:
1) Возраст — почти 40.
2) Первая беременность более 10 лет назад закончилась выкидышем в 5 месяцев, причины до конца не понятны (отслойка плаценты, какие исследования делались плоду — по молодости/глупости и на стрессе тогда не узнала, а сейчас уже узнать нереально — дело было в другом городе более 10 лет назад)
Доводы врача, почему можно обойтись и без ПГД:
1) Опять же возраст. Оказывается, высокий риск, что без ПГД никак, наступает только в 45 (???)
2) Кариотипы в норме
3) Никаких сопутствующих показаний нет
Мои личные доводы, почему стоит сделать:
1) Возрастные риски
2) Не хочу мучиться зря. Даже месяц. Да, это эгоизм конечно. Но всю прошлую беременность я чувствовала себя ужасно от первого до последнего дня. Не знаю, почему! Но у меня болело все. Ноги, спина, голова, сердце. Я почему-то начала задыхаться. Потеря веса. Жуткие отеки. Жуткий пигмент. Но все это фигня по сравнению с жуткой депрессией. Необъяснимо почему (беременность была желанная)
3) Потеря беременности на большом сроке, когда ты видишь уже настоящего человечка, это ужасно.
4) Не всегда синдромы выявляется на скринингах.
5) О девочке очень мечтаю. И понимаю, что второго точно мы рожать не будем. И не будет у меня никогда в жизни дочки, если родится мальчик… Глупость конечно… но честно.
Мои доводы против:
1) А вдруг это все-таки влияет на эмбрионы.
2) Вообщем — то, кроме возраста, непонятно, почему я так уверена, что я забеременнею больным ребенком и беременность придется прерывать на большом сроке. Но не могу избавиться от этого страха!!! И почему-то боюсь именно синдрома Дауна.
3) Финансы. ПГД одного эмбриона — 60 тыс. 3 — это уже 180 тыс. Финансовая ситуация у нас не самая лучшая.
при ПГД нельзя делать определение пола, если толкьо нет к этому показаний — генетические заболевания которые передаются по полу.
Поэтому если с генетикой и кариотипом все хорошо то пол не узнаете.
ПГД — все же вредит эмбрионам, и их делают если у вас их более 5 получилось.
По поводу синдрома дауна — делают не инвазивный НИПТ тест на 6 неделе беременности 30 тыс цена. (не только этот синдром и еще несколько генетических болезней)
У нас в клинике говорят пол. Ну т.е. не говорят, а отдают результат исследования, там написано 46хх или46ху дальше догадываемся сами.
Неинвазивный тест на 6 неделе один из этапов диагности, к сожаленю, он не дает гарантии. По крайней мере так врач обьяснила… от 2х эмбрионов делают ПГД, в случае явных показаний и на одном делают. А почему вы считаете, что вредит? Я везде читаю, что вредит если на 3 день. А на 5 нет, потому что сам эмбрион не трогают, только оболочку. Меня именно вредит/не вредит пугает… а у вас уже была подсадка? И решить надо сейчас… потому что на после подсадки хочу отпуск согласовать, больничные более 5 дней у нас не предусмотрены на работе.
Мы сдали кариотипы, генетик отправила нас на hla -типирование, все было хорошо.Но одному эмбриону сделали пгд, он уже из оболочек выпрыгивал.Мне скоро 36, и беременность далась мне не так легко, особенно последний месяц.И не смотря на отеки, кесарево, погрызанную грудь, лактостаз, бессонные ночи, слезы и истерики(очень уж я себя люблю, а теперь на первом плане сынок), через пару лет пойду за дочкой!!! Освободите свою голову от негатива, я ходила по детским магазинам, заряжалась позитивом и ведь помогает.Если у вас хороший кариотип, зачем вам пгд?! У вас плохая генетика по поколению с мужем, значит делайте, если хорошая, то не делайте.Удачи вам, сыночка и дочку, причем сразу!!!
Спасибо за позитивные пожелания. Не вытянем мы сыночка и дочку… У нас ипотека, ребенок 13 лет от первого брака мужа живет с нами, плюс мой брат-инвалид (но там не генетика), так как родителям по 70, им нечем сильно помочь, а пенсия копеечная у него… Поэтому дай Бог одного нам общего ребеночка и осилить тех, кто есть.