получила сегодня результаты. Цинка у Дианки уровень-16,5(нормы 10,7-17,5), гомоцистеин 6,97(норма 4,44-16,56), аллергии на казеин и глютен или клейковину нет, уровень меньше 0,1. Найден вирус герпеса 6типа. Вот и что теперь с этими анализами? Герпес лечить нельзя, получается что мозгам то нашим не хватает? Теперь сдам на витамины наверно
Результаты анализов. герпес 6типа
Комментарии
Актуальные посты
Кровь на гормоны щитовидной железы т3, т4, ТТГ можно сдать — косяки с ними тоже вызывают проблемы с мозгом. Витамины В9 и В12 — если что-то тут не то будет, то надо копать в сторону мутаций фолатного цикла, хотя по идее не должно что-то быть, так как гомоцистеин-то у вас в порядке.
Гомоцистеин в норме у деток до 5. Выше — доя взрослого… что-то я сама запуталась с этим гомоцистеином. Который понижаю вот уже третий курс и никак(((
Повреждает стенки сосудов. Првышает риск инсультов соответственно. Нам назначения в харьковском генцентре делают. Мы принимаем сразу неск препаратов. Что их них понижает именно гомоцистеин боюсь ввести тебя в заблуждение. Кажется НАК комплекс
6.7 в последний раз. Было и 12 и 7.6
А, ну в принципе да. Таня указала нормы, а я и не стала в Гугл лезть. Но в принципе нельзя сказать, что он поднебесно повышен. Может Ди налегала просто на белок (мясо, творог) перед сдачей крови. Или есть небольшой дефицит В9, В12 — это тоже замедляет превращение гомоцистеина. Почитала немного: пишут, что негативные всякие истории появляются когда превышение идет на 5 ед. от нормы. Т.е. должно быть 10+. Это уже повод сдавать на мутации фолатного цикла.
Алена в принципе уже ответила. Добавлю только от себя, что у детей гипергомоцистеинурия — сильное превышение гомоцистеина, влечет за собой, помимо проблем с сосудами, отставание в развитии. В общем-то, поэтому тут много кто сдает на гомоцистеин.
А если гомоцистеин то 7.6 то 12.3, то 6.7 и при последних анализах в12 был ниже нормы (метионин не в норме), стОит сдавать на мутации фолатного цикла? О чем он скажет? если есть мутации сделать то уже ничего нельзя ведь? Просто корректировать недостачу или избыток аминокислот и витамонов?
Я о гипотиреозе — недостатке йода и вторичном недостатке гормонов щитовидной железы. Для детей йод — это критически важный элемент. Если есть врожденный гипотиреоз (на него скрининг в РД делают), то ребенку необходимо с рождения принимать замещающие препараты, иначе за полгода он превратится в овощ с глубокой УО. Если же речь просто о недостатке йода в питании, то вполне может получится кретинизм — отставание в умственном и физическом развитии, тяжесть которого зависит от того, насколько не хватает йода.
Для взрослых этот элемент для мозга не так критичен, так как ЦНС уже сформирована. А у детей все так плохо именно потому, что нарушается формирование и развитие головного мозга.
Честно? Я бы сдала чисто чтобы знать, что по генетике все ок и дело в неправильном питании, стрессе и болезни. Просто 12 как-то реально многовато.
Если дело в генетике, то да. Диета, пить витамины. Вы маленькие еще — такие болячки корректируются почти без последствий если рано начать. У меня сестра с фенилкетонурией. Родители начали поздно, — в 5 лет, и конечно уже не избежали УО. Но столько раз слышали от врачей, что если б начали хотя б в 2-2,5, то все было б ок.
Сразу только если это врожденный гипотиреоз. Там не пропустишь: ребенок не развивается моторно, у него опухает язык, не растет и т.д. А так если просто йода не хватает, но щитовидная железа живая (в случае с врожденным гипотиреозом щитовидка не работает вообще) симптомы медленно нарастают: задерживается психомоторное развитие, сначала немного, а потом все заметнее, ребенок часто болеет, раздражительный, быстро устает от обучения и т.д. Необязательно что прям все будет — симптомы варьируются у разных детей, общее только одно — задержки в развитии. Чем более маленький возраст, в котором не хватает йода, тем сильнее будет задержка.
А что такое герпес 6 типа? И что это как-то может влиять на развитие?