Нуждается ли в НИПТ наша семья?

Я конечно все понимаю, что мои яйцеклетки некачественные и производят некачественный мед, но чем ближе к планированию, тем я больше читаю и собираю мнения врачей.Одна Фетисова лишь уверена, что даун и фрагментация взаимосвязаны, рисовала мне целые мольберты по этому поводу.Остальные все кричат-нет, муж не виновен.Случайность? А анэмбриония тоже случайность? Одни случайности вокруг меня, какая я непредсказуемая однако.Мне тогда вообще не понятно, за что отвечает фрагментация, если это именно днк.На зачатие? Так аж три беременности было, хотя в интернете типа даже эко в нашем случае невозможно.А теперь вопрос-есть ли смысл делать нипт нашей семье, раз все случайности собрали именно мы? А если делать и снова будет зб? На скрининге видно дауна? Или только ждать кровь? Что делать, ума не приложу


Alina
031787

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Alessa
Мое мнение, что нипт в Вашем случае дело обязательное. Мониторить развитие по узи до 9 недель, а дальше нипт. Скрининг и все что за ним следует- это трата времени и нервов
Пожаловаться
Alina
Alessa 

В ту беременность ребенок умер на 11 неделе, но у меня была поддержка в начале беременности уколами хгч, поэтому и дожил до такого срока.Нипт не дешевое удовольствие

Пожаловаться
Екатерина
Alina 
Какой был ддимер, фибриноген, гомоцистеин? Или то был СД?
Пожаловаться
Екатерина
А в чем проблема? Мужской фактор это когда аспермия, все остальные диагнозы не в счет, не влияют на невынашивание. 2выкидыша до 6недель, 1анэмбриония до 6н(замерло), 2бер не от мужа(у того есть дети), 4беременность на клексане роды двойни. 0,5-1% по крюгеру готовилась морально к эко днк фрагментацию не успела направить сдать — //, но скорее всего все фигово когда олигоастенотератозооспермия. А вам слабо все отклонения собрать?) при этом 2беременности, а прерывались из-за меня!!! Если спермик оплодотворят мужского фактора нет.

Вам можно углубиться и сдать кариотипы супругов с абберациями.

Пожаловаться
Alina
Екатерина 
Екатерина, вы ни разу не сдавали плод на генетику, если у вас серьезные мутации по крови, у меня таких нет, кровь в последний раз я мониторила, все всегда было в норме.Чем вы можете объяснить тогда анэмбрионию и ребенка дауна, моим мутациями по крови? Кариотипы сдавали, там все в норме.И днк-фрагментация 37 процентов, это по-вашему не проблема? С таким на эко даже не берут
Пожаловаться
Екатерина
Alina 
Так с 0,5 по крюгеру тоже направляют лечиться и когда выше становится тогда берут в протокол.

Почему вы решил что серьезные мутации по крови? Они среднестатистические — пай и мтфр в гетеро, у дв.сестры также -благополучная беременность с пнрвого раза без препаратов.

Поломка в фолатном цикле без приема флиевой и снижения гомика может дать сбой. И в принципе никто не застрахован от СД. Ген сбой при нормальном кариотипе — рулетка.

Пожаловаться
Alina
Екатерина 

Анэмбриония тоже так скажем генетическая поломка, не верное расхождение хромосом.И если это было бы один раз, то можно подумать о том, что не повезло, но когда два раза, это уже, наверное, не случайность.По крюгеру я вообще не смотрю, у нас 96 процентов с некрасивой головкой, да плевать, как они выглядят внешне.Гомик мой был 10,2, я понизила его до 5,5.Фрагментация была 37 процентов, понизили до 5.Беременность теперь не наступает, потому что после лечения и отмены ок вылезла гиперплазия, была гистера.В этом цикле овуляция была со стороны, где труба осталась (была внематочная), забеременеть не получилось.Такими шагами дойдем до эко

Пожаловаться
Екатерина
Alina 
Более того на русмедсервисе читала случай 2или 3раза беременности с аномальными кариотипами при норме кариотипа у супругов, следующая беременность нормальный ребенок. Врачи писали что так бывает. С возрастом еще и этот шанс увеличивается.

У меня гемостаз вне беременности норм, а в беременность повышается фибриноген. Ясно понятно что у вас может быть что-то другое причиной невынашивания, я не настаиваю на густой крови, просто как вариант стоит проверить, если не сдавала мутации генов гемостаза например. У подруги тут неудачи из-за повышенного гомоцистеина, и на самом деле его влияние не стоит недооценивать.

Основные присины прерывания: густая кровь, инфекции, ттг повышенный, снижение прогика, иммунка.

Пожаловаться
Alina
Екатерина 
Все сдала, в беременность я буду на клексане обязательно.Просто страшно уже.
Пожаловаться
Екатерина
Alina 
Ну эко не худший вариант. И нипт я б сделала в этот раз, да с двойней все тесты и скрининги по крови бесполезны.

Надо у эмбриологов спрашивать бывает ли совсем пустое яйцо, потому как мне кажется нет. Так или иначе зачатки эмбриона есть, просто он остановился в развитии по каким-либо причинам, а на узи не видят потому что это зачатки и они микроскопичны, что только реально увидеть под микроскопом.

Короче как по анатомии/биологии ли: слияние-деление до скольки-то и остановка развития.

Пожаловаться
Alina
Екатерина 
Я к эко отношусь нормально, но пока мне странно принять, что у меня было три беременности, а теперь я буду делать эко.
Пожаловаться
Екатерина
Alina 
Я в планирование вессел с кардиомагнилом пила и видимо подготовила кровь, доза была профилактической, от которой не истечешь кровью, да и фибриноген 3,5 при норме до 4, короче не страшно немного снизить. С пай мутацией возможны отслойки нормально расположенной плаценты, и вероятно проблемы при имплантации, я получается убрала эту проблему и все получилось. Если есть пограничные показатели, то можно перестраховаться.
Пожаловаться
Алисия

Но при эко ты ж сможешь сделать диагностику эмбрионов! И посадить уж точно нормальные

Пожаловаться
Alina
Алисия 

Меня на эко никто не отправляет, типа беременею же

Пожаловаться
Афаф

Я не знаю что такое нипт. Но на скрининге 100 % гарантии никто не дает, там видны риски, просто напишут высокие они или нет. Если высокие, то дальше дадут на генетику сдавать.

Пожаловаться
Любаша
У нас тоже была анэмбриония и зб, у мужа очень запущенная стадия простатита, правда мы не сдавали фрагментацию, может и там беда. Я совершенно не исключаю тот вариант, что дело в нем. И Б у меня наступает очень быстро. Я просто не хочу сейчас искать виноватых, мы пили таблетки оба. И нам все говорили, что генетический материал закладывается от обоих родителей
Пожаловаться
Alina
Любаша 
Да вот и я не хочу искать, не в этом дело.Просто что сделать, чтобы это не повторилось.
Пожаловаться
Любаша
Alina 
Ну во первых я усиленно пролечила свой эндометрит, чтобы ко мне вообще притензии не было! Я во вторых мужа постоянно кормила ангиовитом, спермоплантом, это прям пол года наверное. Его лейкоциты так никуда и не ушли, но хоть генетический материал думаю от ангиовита заложился получше у него. А вообще не угадаешь, только молиться, чтобы это не случилось опять. Как только я осознала, что как на Бога мне не на кого надеяться, то всё получилось. Я не настаиваю заметь, я просто рекомендую:-)
Пожаловаться
GodBless

У моего хреновая сг и врачи тоже говорили по анализам что б долго ждать либо не дождёмся вообще, мар тест отрицательный. но я в первый месяц заб, правда зб по типу анэбриония. И второй раз выкидыш, но тоже сразу прям заб.но тогда я не знала про кровь,. А щас знаю. Я уверена что у меня например это кровь точно, т к Недавно была бхб, и за три дня до задержки у меня так подскочили показатели и д димер ( был равен третьему триместру ), что я поняла что дело в моей густой крови. Именно в тот месяц я не принимала препараты ((( так что тут не угадаешь…

Пожаловаться
Alina
GodBless 

Я тоже буду колоть клексан, понизили гомоцистеин, только анэмбриония и даун не от этого, к сожалению

Пожаловаться
GodBless
Alina 

Ну там даун да, но анэмбриония… пя росло потому что поддержка была… не знаю мож просто совпадение

Пожаловаться
Лялечка

На скрининге могут предположить, там для этого носовая кость и смотрится.нипт просто 100%результата быстро и меньше нервов, но не панацея, я считаю.и я прям ЗА с Фетисовой, взаимосвязано это с фрагментацией.мне когда в эту Б на 1м узи анэмбрионию под? поставили, я уже знала, что потащу мужа сразу куда угодно хоть лицом по асфальту, ибо его спермики… короче знаю я их))

Пожаловаться
Alina
Лялечка 

Одна Фетисова только за то, что дело в фрагментации.Все андрологи и гинекологи говорят нет)Кому верить, я не знаю.

Пожаловаться
Юлёк
Я бы дождалась первого скрининга и если на УЗИ возникли какие-то подозрения, то сделала бы этот тест. Всё таки недешевое это удовольствие.
Пожаловаться
Тусик

Алина, постарайся не думать об этом. Отвлекись, мне вот новая работа помогает. Чем меньше думаешь, тем лучше!

Пожаловаться
Svet
Зб чаще всего до 12 недель бывает. Для своего спокойствия можешь сделать нипт после скрининга, а можно и раньше. Мы делали. А если ещё будут потом вопросы по генетике, то и амниоцентез можно сделать.
Пожаловаться
Лейсан

Привет! скрининг первый в 12 недель, если что-то не то, то на узи уже узист обратить внимание на носовую косточку и воротниковое пространство у ребенка… А потом уже только кровь через какое-то время.и то, по-моему, говорят, если через две недели не позвонят, то все норм.
Алина, настройся на хорошее! пусть звучит грубо, но не думай о даунах и зб… мысли материальные.Поставь себе внутри задачу, что у тебя будет здоровый ребенок, что ты обязательно благополучно забеременеешь и выносишь и родишь ребенка.Каждое утро просыпаясь и засыпая, представляй себе *как ты берешь на руки ребенка, целуешь его, кормишь грудью, испытывай эту радость материнства*- вот это постоянно делай.Это поможет в каком то роде тоже!

Пожаловаться
Настя

Привет, моя хорошая… знаешь… я тоже часто думаю об этом… разные врачи говорят свои версии замерших… от банальных соплей до генетике. Но я думаю никто и никогда не скажет точную причину и никто никак не обезопасит от повторений. Я вообще прихожу к такому мнению, что это лишь счастливый случай! Сколько уже было историй, что с поддержками всевозможными и невозможными замерали беременности и наоборот, имея куча болячек рожали здоровых ребятишек… тут никто не угадает. А что такое НИПТ?

Пожаловаться
Alina
Настя 
Генетический тест на отклонения, возможно сделать с 9 недель
Пожаловаться
Настя
Alina 

Ого! не знала о таком… там кровь сдаешь да? Дорого стоит? Но мы пока до 9 недели недоживали(((

Пожаловаться
Татьяна
На нипт все видно, и результаты еще до скрининга будут, если сдать в 9-10н