Только что сделали чистку, замершая на 5-6 неделе, я жутко боялась анэмбрионии, в итоге пришла на 8, оказалось не бьется сердце ( вот так вот...
Девочки, если кто сталкивался с этим несчастьем, посоветуйте:
1. Обследовались ли вы после, если да то на что. Выявили ли что-нибудь?
я перед этой беременностью сдавала на все инфекции, пролечивалась, сдавала hla типирование с мужем и коагуллограмму (+гомоцистеин, волчаночный коагулянт ддимер), гормоны. Вроде все было в норме, но возможно надо что то смотреть. В анамнезе год назад выкидыш на таком же сроке, не понимаю что происходит на 5-6 неделях эмбриональных. Думаю может я зря метипред не стала пить, врач просто увидев во время беременности чуть завышенные 17он (норма 17, у меня 19 было) назначила, но я консультировалась в Кулакова у эндокринолога она сказала что никакого показания к приему не видит и никто это за рубежом не практикует.
2. Как быстро вы беременели после? Просто я понимаю что врачи все рекомендуют полгода год. Но у меня уже возраст 34 года, если подождать месяца три это совсем плохо? Просто вряд ли я быстро забеременею, считай от первого раза год ровно прошёл попыток.
Заранее спасибо за ваше мнение!
А вы биопсию матки делали? Мне вот назначили. Пока тоже всё чисто.
У меня тоже вот… в понедельник пошла на первый скрининг 12недель, а оказалось… ребенок есть, сроку соответствует, а сердце не бьется… даже отека еще не было, прям на днях перед УЗИ замер… в 8 недель все было хорошо, я даже и не ожидала такого поворота. 15 февраля тоже почистили. Все анализы были отличные, самочувствие идеальное — ничего не предвещало. Конечно набрала сейчас направлений, все пройду еще раз на всякий случай… но первые две Б у меня были отличные, без проблем, так что свято верю что это просто сбой программы и что-то там не пошло у ребенка, а не у меня. Мне врач сказала через 3 мес можно начать пробовать беременеть, так и сделаем, если по анализам все будет ок. Удачи вам!!! И скорее уже не только увидеть //, но и выносить и родить здорового малыша!
Если были уже две бер. Хорошие, то скорее у ребёнка
Да, да, да — пусть это будет правда!!! Я только так себя сейчас и настраиваю… страшно все равно теперь… собиралась еще родить двоих так точно, а тут такой облом...верю в успех будущих попыток!!
Анечка, меня тоже 15 февраля ( сказать что в душе огромный ком — ничего не сказать. Я все виню себя в том, что не стала пить метипред, который мой врач назначила. Просто я ездила в наш крутой научный центр акушерства и гинекологии на консультацию ко врачу гинекологу эндокринологу профессору, она сказала однозначно что у меня нет гиперандрогении, несмотря на не значительное повышение 17он и соответственно показаний к его приему. Хотя как объяснить тот факт что при замирании 17он стал 19 при норме 17, а после через 2 недели снизился до 8. У врача не была ещё, но я решила перейти к новому под наблюдение в этот центр, третьего раза не хочется ( я тоже ждать не хочу, а там посмотрим на здоровье. Вам желаю удачи и надеюсь мы быстро перейдём с вами в другой статус и в этот раз все точно сложится!
Удачи вам большой!!! Добавила))я рожала в Кулакова первого ребёнка, там правда чудесные врачи!!
мы тоже после ЗБ 6 месяцев предохранялись, в итоге забеременела через полтора года…
лучше пропейте курс антибиотиков после чистки, чтоб не было никаких осложнений и попробуйте через месяц-два...
Даже если кровь более менее была не густая, при этих мутациях приводит к зб. Я разжижала перед бер кровь и всю
Беременность
У меня тоже была зб! Надо сдать этот анализ…
Обязательно, он генетически кий и на всю жизнь делается. У моей подруги было так, 2зб, пока она уже сама не стала бегать выяснять. Меня заставила сдать, и у меня мутация pai1 и ещё одна не такая серьёзная. Колола уколы половину срока, половину таблетками разжижала, при этом гемостаз был более менее спокойный, как и у подруги моей
Спасибо за ответ ?
Спасибо сделаю обязательно!
У меня тоже rai 1 гетерозиготный. Но ведь наверняка у многих есть мутации в генах. Вынашивают же… неужели это так сильно влияет. Это вот как метипред у нас в России назначают пр повышении мужских гормон, хотя кортиуостероиды нигде в мире не назначают. А чем вы разжижали? Были ли мутации фолатные? В интернете пишут мужу тоже надо сдать раз у меня есть.
Нет, таких нет мутаций, только pai1, и ещё Mtr или как Ее. Знаете, получив один раз замёрзшую не стоит надеется на авось. С моим здоровьем я бы за границей не родила вообще, там по-другому относятся, у нас более ответственные врачи. Там не сохраняют до 12 недель вообще. Я ездила на обследование в Израиль после выкидыша, мне сказали будет 4 выкидыша тогда будем вас обследовать, а так столько выкидышей в рамках нормы! Вот так-то! Так что вы на зарубеж особо не упаивайте. Колола до протокола Фрагмин, потом про колола до 16 недель, потом кардиомагнил пила, потом опять колола, с 36 недели ничего не принимала. На такие мутации нельзя не обращать внимания, но это мое мнение, вам поступать по своему, конечно
Я доверяю врачам в кулакова. Хоть и дорого конечно.
Я тут и делала операцию. Теперь буду наблюдаться у них тоже, прикреплюсь ко врачу.
Вам нужно сдать на тромбофилии обязательно, от этого часто бывают зб, анализ в Любой лаборатории, включает мутации Лейдена и pai 1, они знают, если там будут отклонения, то К грамотному гемостазиологу.
У меня рай 1 мутация, мутация фибриноген а и фолатного гена (но 1298 ген а не 677), собственно наверное поэтому показывает нормальный гомоцистеин. Вот почитала про это все, весь интернет рыла до 4 утра. На русмедсерве пишут что генетический анализ на тпомбофилии это туфта и ни на что не влияет. А на других нормальному прикреплению эмбриона (на узи это обычно не видно) и соответственно как следствие плохому кровообращению. Пойди пойми… это как мне метипред назначили а я его не пила, из за того что прочитала что нигде кортиуостероиды в мире не пьют.
Генетический паспорт гемостаза и фоллатного цикла сдавали? И кровь во время беременности проверяли?
Сдавала гемостозиаграмму, д димер тест, определение волчаночного коагулянта La1, la2. Агрегацию тромбоцитов с 1 индуктором (адф), определение свертывающих свойств крови методом тромбоэлластографии, коагуллограмму базовую (не расширенную) — то есть фибриноген, протромбиновый индекс, MHO, АЧТВ, РКМВ — это оно? По фолатам если это igm и igg к фосполипидам — то сдавала вроде все в норме было по абсолютно всем анализам.
Нет) конечно вы правильно сдали эти анализы, но есть ещё Генетика на гены гемостаза и фоллатного цикла (12 шт генов). По ним можно узнать есть ли у вас предрасположенность к тромбофилии, это одна из причин невынашивания
А, спасибо за информацию! Сдам тогда обязательно.
А это случаем не это анализ? Получается сдавала, несколько мутаций есть, но моя врач на них внимание не обратила. Самых серьёзных вроде нет (первые два, включая лейдена) но вот fgb несколько смущает что есть и rai-1
Да это он!
Не пойму его полезность. На русмедсерве считают что ген паспорт это туфта и что на результаты смотреть нет смысла, они ни на что не влияют. В других местах наоборот пишут, что это одна из основных причин плохого присоединения эмбриона и нарушения кровообращения к нему. А у тебя все нормально? Ты была у генетика?
Я вот только сама получила результат, и с ним надо к гематологу. Насчёт мнений, да я тоже читала много, одни говорят зря деньги потратили эти гены ни на что не влияют, другие при наличии поломок сразу говорят про тромбофилию и назначение дорогих препаратов… моё мнение, что по этому анализу можно узнать есть ли предрасположенность к каким либо отклонениям или болезням по крови, не факт что они у вас будут, но возможно неблагоприятные условия в виде алкоголя, курения, экологии, беременности их активируют. Поэтому в совокупности с этим анализом сдают коагулограмму, д димер, тромбодинамику, гомоцистеин и уже смотрят влияют ли ваши гены на вашу кровь. Если все в порядке, то уже смотрят во время беременности, как изменяются показатели крови и если есть какие либо критические отклонения назначают терапию для их устранения.
Мой совет сходить вам к гематологу с результатами генетического паспорта и результатами крови, далее он вам подскажет может ли ваша кровь быть причиной невынашивания и как её предотвратить.
Да! Это они, pai 1 и есть опасный, он у меня, и у моей подруги, у кот. Замершая, вам надо к очень хорошему гемостазиологу и наблюдаться у него, при бер. И разжижать все время кровь. Ваш гинеколог не соображает
Если ваш гинеколог видела, что pai не в порядке, то она не очень гинеколог, я так скажу, и по мне она плохой профессионал, не знаю можно ли говорить, что отвественности на ней, но возможно ...
Просто в интернете про этот Pai тоже странная инфа, насколько я понимаю если он в гетерозиготном виде, а не гомозиготном то это вариант нормы… а у подруги и у вас как? Напишите когда сходите к гематологу что скажет? Я вам тоже обязательно отпишусь что в научном центре акушерства и гинекологии скажут. А к врачу я туда перехожу новому, меня тоже что то напрягает в этом моем. Новый будет уже очень хороший, прямо через руководство центра и специалист по невынашиванию. Сегодня еду туда скажут кто, жду уже не дождусь приёма, так хочется чтобы она сказала что дело не в метипреде и я правильно сделала что не стала его пить. А то я все себя виню (
Такой бред
Да я все понимаю, но как есть. Не от святого же духа рожать. Вышла замуж и начали заниматься. Уже вот 2 года и никак. Спасибо!
Это точно бред. Я в 40 родила первенцев двойняшек и все ок
Да конечно, и как будто все по доброй воле до 30 не рожают