Я давно не писала, то Сашей занята была, то лето-море-отдых..
Напишу по возможности кратко и не слишком эмоционально.
В общем, прошло после КС чуть менее 1,5 лет и созрели мы на второго ребенка, и в сентябре я увидела 2 полоски. Очень радовалась, потому что все по плану и с первого раза
Решила пойти по проторенной дорожке, сделать неинвазивный тест, только теперь Панораму (делает лаборатория Геномед, я сдавала в Инвитро на Чекистов). Я делала этот тест на 9-10 неделе, чтобы успокоиться, получив хорошие результаты, но оказалось… что я не зря его делала..(( Буквально через неделю пришел высокий риск дополнительной Х хромосомы у плода мужского плода… Т.е. кариотип предполагаемый 47ХХУ. Это синдром Клайнфельтера. Да, вроде не так страшно, как Патау или Дауна, но те же генетические нарушения, умственная отсталость, целый букет заболеваний, в т.ч. в плане репродукции..
Выплакала все, что можно, но была надежда на ошибку… ведь точность 99,9%! и так хотелось, чтобы этот шанс из тысячи был мой… Но увы. Биопсия ворсин хориона подтвердила диагноз. Консилиум, прерывание.
Это были искусственные роды. Кто сталкивался с медикаментозным абортом, тот знает про препараты… Я пила мифепристoн, потом мизопростoл. Потом 2 часа схваток, и вот сыночек в моих руках… только не живой, и не на 38й неделе...
Наверно, так горько мне еще никогда не было..
И тем не менее, я не жалею о своем решении. Я не готова рожать и воспитывать детей с патологиями.
п.с. Мучает мысль, что не сделала б неинвазию/инвазию, даже и не узнала бы. И думала бы, почему с ребенком что-то не то?.. Чего он в развитии отстает?.. Аж передергивает! В следующий раз сразу инвазивку, если противопоказаний не будет.
Читайте также: двенадцать недель беременности
Ужасно вам сочувствую. Хорошо, что на таком сроке. А инвазивный дает 100% относительно неинвазивного?
P.S. Извините, я к вам личным письмом еще обратилась. Буду рада, если прочтете и возможно с ориентируете.
У меня в августе 2016 на 23 неделе мальчик с XXY погиб, узнали об XXY после родов, видать природа так распорядилась, на срок большой, тяжело… но такова жизнь
Читаю ваш пост и как будто вернулась на год назад.Меня многие клеймили, что убила руками ребенка.Но мы так решили, поэтому я вас поддерживаю.Это у вас 2 беременность была или нет.
Вторая. Есть сынуля, в мае два годика..
Страшно когда с этим сталкиваешься, а к какому генетику вы ходили? В Краснодаре? Еще инвазию где делали и что это? Простите за глупые вопросы.
Генетик у меня Дащян в генетической консультации.
Ну у меня тоже делали биопсию ворсин хориона, по ней то мне и подтвердили синдром Патау, у меня генетик Бабоед.Вот 12 поеду в Краснодар буду делать срининг уже у них, вот не знаю сколько временибудут делать?
в течение 3х дней позвонят, если по крови +узи риски. Но учитывая отягощенный анамнез, может, сразу попросить направление на прокол? они с 11,5 недель делают (раньше не делают, риск индукции конечностей). Но увы, результаты инвазии почему-то очень долго надо ждать...
Про Бабоед хорошие отзывы. Она еще в клинике ЭКО принимает, вроде. Но мне после плохого результата Панорамы, конечно, было вообще все равно, к кому меня запишут, я просто хотела направление на инвазию получить, и побыстрее.
да мы ждали тоже долго
Сочувствую очень… Вы все сделали верно. Никого не слушайте.
Сочувствую и поддерживаю вас. Была в подобной ситуации, к счастью в нашем случае неинвазивная диагностика не подтвердила генетических отклонений поэтому прерывать не пришлось, но перед этим мы с мужем всё обсудили и решили что при необходимости прервём.
Моя свекровь работает в интернате для детей с особенностями развития и говорит, что большинство родителей жалеют о своем решении родить зная о том что ребенок будет с весьма серьезными патологиями. Они конечно никогда этого не скажут этого ребенку и будут его любить любым, но и о втором ребенке они зачастую не думают, потому что даже если он будет здоров на него не хватит ни сил ни средств.
Когда получу — отпишусь. Думаю, уже после праздников, сейчас все некогда, дни по минутам расписаны.
вы все правильно сделали! как минимум не искалечили две жизни- свою и ребенка. Желаю вам удачи в будущей беременности и здорового ребеночка
Если гистология не подтвердит, то это будет фантастика. Если Вы знаете такие случаи, то Вы писатель-фантаст. И я с Вами обязательно поделюсь сюжетом.
п.с. Не знаю, троллите ли Вы либо реально не понимаете, но специально для Вас напишу, что это не СКРИНИНГ, который считает ВЕРОЯТНОСТЬ, а два теста: 1) НЕИНВАЗИВНЫЙ (который выделяет днк плода из крови матери) в лаборатории США и 2) ИНВАЗИВНЫЙ (делается прокол стенки матки, извлекаются ворсины хориона и исследуется конкретный генетический материал, принадлежащий плоду).Бог мне не судья, я в него не верю потому что)Ваше сочувствие мне не нужно.
Тьфу на вас. Всегда просто и весело судить всех из за своего забора.
Спасибо за комментарии. Честное слово, даже и не думала этим постом как-то оправдываться или еще что-то подобное. Написала как есть, что произошло, какая диагностика была, какое решение..
У каждого своя жизнь, что уж.
Верное решение и подход с умом
Я бы тоже конечно так же поступила.
Но вы так написали, что не готовы воспитывать ребенка с патологиями, как будто патологии не могут проявиться или случиться уже после рождения, либо не дай Бог несчастный случай какой… Тогда в детдом сдадите?
Я в общем-то говорила о патологиях, которые могут быть выявлены до рождения. Из поста это должно быть понятно. Или нет?
Я не забирала результат гистологии еще. Да и что там будет нового, если два теста (неинвазивный и инвазивный) показали одно и то же?
это здравое решение. в первую очередь мучился бы ребенок