Девочки, кто сдавал у своих малышей кровь на ген МСМ6 (лактазная недостаточность). Что значит наш результат. К врачу попадаем только после НГ. Хотела знать врожденная у нас или вторичная ЛН.
Девочки, кто сдавал у своих малышей кровь на ген МСМ6 (лактазная недостаточность). Что значит наш результат. К врачу попадаем только после НГ. Хотела знать врожденная у нас или вторичная ЛН.
У нас стадия СТ, назначили лечение креоном и био добавками на 4 мес, с контролем анализов капрограммы. Затем на приём к гастроэнтерологу. Принимаем сейчас, ребёнок стал лучше есть, разрешили творог, кефир, всё, кроме молока и сырых овощей и фруктов
Мы сейчас тоже на креон сели и смесь безлактозную (каши только развожу). Сказали если подтвердиться что отправят к гастроэнтерологу. Но у нас сейчас ещё период зубов, поэтому не могу понять то-ли ей легче от питания но зубы мешают то-ли также все осталось. А это врожденная или вторичная?
Нам сказали вторичная
Ой так полегчало сразу, прочитала ваш ответ.???
Вчера почитала статью что такой анализ не определяет врожденная или вторичная ЛН. А только как ребёнок во взрослой жизни может воспринимать молочный сахар. Вот ссылка (не для рекламы, а для просвещения мамочек)
Добрый день, прочитала статью по вашей ссылке. Вот сижу и думаю как так???? Мы сдали в ОКБ 1 такой анализ, у нас генотип СС. утверждают врожденную ЛН, сидим на жесткой диете исключ.все что связано с молоком. Пообщаться по этому поводу вообще не с кем. читала что это 1 случай на 1 000 000. Врачи ни чего не объясняют откуда почему и вообще((((( Как у вас дела что вам говорили?
У нас это оказалась, как сказали, вторичная, но судя по тому как ребенок питается, и что употребляет в пищу, ничего с этим не связано. Едим каши на молоке, выпечку, творог, кефир и т.д. все ест, РОТ не закрывается. Если раньше мы просто не набирали с рождения (400 гр. месяц), то сейчас мы набираем по 500 гр. в месяц, нам 1.6 г. Ничего не высыпает и не беспокоит. Поэтому я даже не могу согласиться с тем что нам говорили врачи. Могу вам только одно сказать, нужно смотреть по ребенку, по тому как и что он ест и какая реакция. Генотип это не только ребенок, но еще и родителей надо смотреть.
нам 1,4 г. ели с рождения НАН обычный, стул конечно не очень сначала ставили дисбактериозы и тп, сейчас вот врожденную ЛН у нас у кал на углеводы тоже не норма(((Получается я его год травила 😢 давая кисломолочку и смесь обычную.А вы в ОКБ1 у кого наблюдась или наблюдаетесь?
Мы у Бердышевой наблюдались и наблюдаемся. Я просто с первым намучалалась (у нас до 4 месяцев был страшнейший дисбактериоз, наши врачи руками разводили). Потом через знакомых получилось что то решит в 13 больнице. Там с ним предположили ЛН вторичную, сказали подавать безлактозную смесь+фермент+грудь. К 5 месяцам все прошло. А вторую с рождения еще и рвало, и вес не набирали, к 5-6 месяцам только выпила направление в ОДКБ. А вы у кого наблюдались? Я думала в ОДКБ здравые врачи сидят?
Мы из области, только к году попали к Бердышевой, она сейчас на больничном, вот дали талон к Серову на 9.11., начиталась отзывов, печалька(((пишут орет только и все
Такого не знаю. А если перенести прием, до выздоровления? Или платно к ней съездить? Она еще и платно принимает на 8 марта
Знаю про платно, будем думать, как говорит муж-нужно несколько мнений разных врачей послушать. А Вам препарат остеокея не выписывали?
Нет, мы на креоне сидели и пару месяцев на безлактазном НАНе
У многих деток.Не расстраиваетесь! Правильно подберете питание и все хорошо будет
Спасибо. Но она смесь не ест, бутылки не признает. Только грудь. Без неё не засыпает
Похоже врожденная
Печалька???