Предистория такая. Папа наш недели три назад заболел бронхитом, в след за ним я, у малой были только сопли, которые затянулись почти на 2 недели. Эта бяка прошла, но через время появился кашель, влажный, не сухой. Я оч надеялась, что пройдет сам. Не люблю пичкать малую лекарствами, да и с нашей печенью подорванной это нежелательно. Искала врача, по отзывам нашла, платный педиатр, но и в поликлинике тоже работает. Сегодня были на приеме. Итог: лезут у дочи ещё зубы, самые задние, 16 уже есть. На этом фоне ослабла иммунка, появился кандидоз (молочница) на губах и горле, стоматит, и подозрение на воспаление легких, есть хрипы. Короче, целый букет. Завтра идем сдавать кровь, так же сказала врач сдать калл и мочу. Переживаю, так как хотела как лучше, а получилось, что запустили кашель. Назначили антибиотик и препараты от молочницы. Будем лечить. Надеюсь, всю будет хорошо.
П.С. Как я и думала, в своё время мы лечили ребенка зря, то есть она была здорова. Нет диагноза ПЭП. По поводу печени, будем проверять опять, так как действительно показатели были завышены в своё время, а наша участковая не обратила на это должного внимания. Всем здоровья.
Сходили к врачу.
Рубрика
Болезни детей от 3 до 7 лет
Подскажите пожалуйста что вам назначили от молочницы, у нас второй раз уже появилась, долго проходит
флуконазол 1/3 капсулы 1 раз в день, смазывать мирамистином места с белым налетом, можно пшыкать. у нас налет уже прошел, и ранки тоже буквально на второй день
выздоравливайте, тут не угадаешь, я в сентябре тоже антибиотики своему давала первый раз за все время, не проходило, а от кашля инголяции и сиропы даю
Поправляйтесь!
Про ПЭП: разве отсутствие такого заболевания автоматом означает, что ребёнок здоров?
ну если нет действительно чего-то серьезного, то да здоров. Одно дело генетика, наследственность, как в нашем случае с сердцем, хожу трясусь по этому поводу, а другое дело, когда из нормы делают болезнь.
спасибо
Про сердце, честно скажу, не в курсе, что за история у вас… У вас в журнале есть записи об этом? Или это личное?
нет не писала, не личное. в кратце у меня синдром Вольфа-Паркинсона-Вайта, врожденная форма, то есть со временем образовался лишний путь в сердце, истончилась перегородка, что выражалось тахикардией усиленной, на скорой забирали с пульсом в 190 ударов. Когда была Б довелось попасть к генетику, этот синдром аутосомнно-доминантный, передаётся напрямую от родителя к ребенку, но это 50/50. показать это сможет только анализ крови, так как синдром коварен, он может долго сидеть и не проявлять себя никак, может просто остановится сердце и всё, такие случаи были, например у спортсменов. Пока не в краснодаре сделать его не могу, как переедем, пойдем к генетику, она сказала, что можно сделать анализ и узнать есть или нет. у моих родителей его якобы нет, но генетик утверждает что передача только прямая от близких родственников
мне делали операцию, но диагноз не сняли, во время Б сказал кардиолог, что может быть и повторение истории.
260 км, весной там жить будем, поэтому пока ждем, ттт экг в норме узи тоже
Диагноз есть у неврологов пэп, но его не лечат. Это как констатация факта, что мозг пострадал при родах. Крепкого вам здоровья, пусть пневмония не подтвердится??
нет, такого диагноза нет, ни в реестре заболеваний, ни у неврологов тем более, это нормальное состояние у детей, которое раньше чем к году проходит само собой, то есть когда нервная система становится более зрелой. Есть ВЧД и гидроцефалия, но это уже серьезные состояния, при которых требуется госпитализация. Как и при конкретной гипоксии. Я уже на этом собаку съела, на форуме врачей русмеда про это конкретно расписано, и врач, у которого мы были сегодня, сказала, что это хороший форум. У врачей он на слуху.
нам столько просто прописывали для якобы её лечения, ужас тихий, при том препараты, которые для детей не показаны. А последнее назначение я вообще проигнорила, так как ребенка было жалко, намучилась она на тот момент. И всё стало нормально.
Спорить не буду с вами, но останусь при своём мнении. У меня сын недоношенный и поверьте, тоже многое прошла
воооот, недоношенный, это уже тема другая немного. Там свои моменты, а моя красота на 41 неделе родилась, профилактику гипоксии делали во время Б по рекомендации генетика, так как были петельки небольшие у малой в желудке, она даже икала частенько, что нас конкретно беспокоило это желтуха, которую вдобавок не лечила врач участковая. 3 мес были желтые.
у недоношенных первая проблема это легкие, я наслушалась про это так как лежала в патологии на красных партизан и рожала там по показаниям, у одной девочки Б наступила через 11 мес после первого ребенка, она чуть не потеряла второго, но сохранили, там врачи хорошие, и у нас был один лечащий врач, она сказала, что главное, это легкие, их созревание и раскрытие, но всё равно что не делай, полный срок это полный срок, но опять таки, сказали что недоношенный лучше имеется ввиду 27 недель хотя бы, чем переношенный, не знаю почему. ТТТ мне повезло, вызывать роды не пришлось, а другой девочке вызывали, зеленые воды, пневмония.