Всем привет, не буду расписывать как «я узнала об этом на узи» и «успокаивала себя, читая сайты» и тд...
У ребенка :" Маркер гена МСМ6 связан с изменением активности фермента лактазы.Исследуется для выявления генетической предрасположенности к лактозной непереносимости (лактазной недостаточности).Название гена –MCM6.
У нас редкая форма ВРОЖДЕННОЙ алактазии, лактазной непереносимости взрослой, первой степени. Врожденная, генетическая. Подтвержали уже у генетиков. Непереносимость коровьево белка и лактозы. Не лечится, нет гена отвечающего за это.
Что еще, какой ген поврежден при гиперэхогенном, можно и не узнать, он (этот ген может отвечать за что угодно, даже за процент выделяемой слюны, как знать, может он и не отразится на качестве жизни. Но вот то, что это «маркер», я уже не спорю...
