Визит к врачу.Я в шоке.....

Девченки, сходила я к врачу, беременность подтвердилась, аж расплакалась, услышав как бьётся сердечко.нам 8 недель, Врач у меня спрашивает буду ли я и в этот раз делать амниоцентез (пункцию), с предыдущими двумя берем. делала по паказаниям, т к у старшей дочери трисомия 6 хромосомы, в этот раз говорю ему, т к я через 19 лет переделала анализ дочке и у нас оказывается нет по генетикеникаких отклонений, чтобы не рисковать хочу сделать анализ по крови даже если он стоит 400 евро, т к сейчас уже показания по возрасту, Врач говорит, ну да надо делать вот же у вас у сыночка был синдром Каллмана.и даёт мне выписку (гинеколог получил это документ после смерти малыша) ЧТО? СПРОСИЛА Я? Как почти год после смерти малыша и я только сейчас узнаю об этом.Ведь когда ему проводили все обследования врачи говорили что именно по генетике никаких отклонений нет, все чисто, да мне сказали, что ребёнок не будет слышать запахи, но несколько раз врач повторился что это не генетика,.Уже в апреле, я с мужем во время планирования была у генетика, она нам сказала что дети у вас родились без генетический нарушений, вам не надо ничего здавать, Как же так, я же пошла обследоваться с мужем именно во время планирования.Теперь буду все выяснять, делать запрос выписки с диагнозом, тк у нас только свидетельство о смерти.Просто сейчас мне нужен покой, а мне нужно выяснять все эти подробности и если бы не беременность я бы так и не знала об этом диагнозе.31 октября буду делать неинвазивный анализ крови.