Мои 16 недель.Позади скрининг и НИПТ.Много букв

Итак, начнём с начала.Внезапно обнаруженные две полоски накануне отпуска ввели в некий ступор.После отпуска я гордо собралась искать работу и выходить на другой уровень жизни.Честно скажу-засосал быт.Хотелось новых эмоций и чувства собственной значимости помимо материнства и замужества.Муж на беременность отреагировал радостно и с энтузиазмом.Поехали в отпуск на машине.1800 км в одну сторону.Переживала, как перенесёт Миша такую дорогу.На удивление два дня дороги с ночевкой в Польше дались нашему сыну легче чем нам двоим.Приехали в Черновцы.Там живет Мишина прабабушка, дедушка, два дяди и тётя.Приехала ещё и свекровь из Греции.Вообщем ребёнок одурел от такого количества нянек, каждый день тысяча и одна новая эмоция.Ездили в Молдавию к друзьям на 4 дня.2дня провели в Карпатах у друзей семьи.Вообщем три с половиной недели выдались насыщенным.Я чувствовала себя хорошо.Пару раз тошнило, но терпимо.Дорога назад была жесткой.На границе с Польшей были дикие пробки, жара.Мы простояли на солнцепеке почти 7 часов.Кондиционер не спасал, раскалённый асфальт и выхлопные газы вымотают кого угодно.На момент я почувствовала, что все поплыло, думала уже не доеду назад.С горем пополам выбрались.Для себя решила, что с машиной путешествовать классно, но самолетами дешевле и быстрее.Наврядли решусь ещё раз на такой подвиг.Миша после отпуска маханул в развитии.Начал много болтать, подрос, вообщем ребёнку точно поездка пошла на пользу.Я по приезду пошла вставать на учёт.Срок 10 недель.Через три недели решаем сделать комбинации тест(эхо и анализ крови на определение синдрома Дауна,13 и 18 хромосомы)Честно, я даже не задумывалась делать или нет, но муж наслушавшись рассказов на работе говорит: давай лучше сделаем.Прошла анализы, и забыла.Иду по графику к акушерам, достают мои результаты и тадаам: Ваш риск 1:220.Я ещё не сильно понимаю что опасная грань, пока акушерка не начинает меня усиленно успокаивать и обещать договориться о следующе анализе, для выявления более точных данных.К слову скажу: комбинаци тест мы делали по собственному желанию, а не по медицинским показаниям, поэтому самим нужно заплатить 160 евро.Дальнейшие анализы в случае риска 1:200 покрывает страховка, а у меня 220! Не 500 или 1000 а разница всего в 20.Акушерке договорится не получается, страховая и медики направление не дают.Честно скажу, ноги подкосились, нервы были на пределе.Муж перерыл форумы и обнаружил, что голландцы в такой ситуации едут в Бельгию.Тоже самое, как бы в тихоря мне посоветовала акушерка.Нашли НИПТ тест(неинвазивный перинатальный тест) в университетской клинике Антверпена.Цена вопроса 420 евро.Там мою кровь разбирают грубо говоря на молекулы.Находят ДНК ребёнка в крови и выявляют хромосомы.Вообщем для меня космос.Плюс ещё смотрят мои хромосомы на наличие отклонений и конечно же определяют пол ребёнка с точностью.(кстати в Бельгии страховка покрывает случай, когда риск 1:300, а в Израиле 1:400)Вообщем поехали, сделали.пол года трястись не зная чего ждать, тоже не выход.Две недели я 100 раз в день проверяла электронную почту.Сказать, что стрессовала-ничего не сказать.И сегодня с утра вижу письмо из центра генетики.Пошла подняла мужа, говорю пошли вместе читать.Открывала дрожащими руками.Написано коротко и по факту: в вашей крови не обнаружено присутствие хромосом(синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса).Риск отклонений очень маленький.Полное письмо с описанием и полом ребёнка придёт к акушерам по почте.Фууу, девочки-выдохнула… Страх, чего только не передумала.Плевать на деньги-главное, чтобы ребёночек был здоров.Теперь жду недождусь, когда акушеры письмо получат.Там ещё по мою душу ответы лежат(есть ли у меня какие то проблемы)Стати токс у меня все таки начался, когда он у нормальных людей заканчивается(две недели полоскало), вроде три дня уже ничего.Тфу Тфу Тфу.Простите за сумбур и длинный текст.Давно не писала, хотелось все уместить.Спасибо, что дочитали.Всем Добра!