Всем, привет! Вот дошли и у меня руки поделиться с вами своими переживаниями и чувствами. С оглядкой на произошедшее уже в прошлом, могу сказать, что у нас в итоге все хорошо. А начиналось все так, на 13 ой неделе планово пришла на скрининг (ведусь платно в «Мать и Дитя» на Юго-Западной), по УЗИ не было никаких переживаний, результаты все отличные: ТВП 1,5мм, носовая кость +, патологий не выявлено. Радостно сдали кровь и успешно о ней забыли… А зря, спустя 2 дня мне позвонили из клиники и сообщили, что по биохимии результаты по СД: высокий риск (1:13!!!!). Была на тот момент дома одна, видит Бог, я очень старалась включить голову и соображать, что это только риск, но эмоции зашкаливали. Прорыдала весь вечер, но потом при поддержке мужа включила все же разум, почитала отзывы на этом форуме ( в основном, радужные), слегка успокоилась и совместно пришли к выводу, чтоб не мучать себя, надо сделать неинвазивный тест по крови матери и узнать точный результат (инвазивку сразу отмели, поскольку ребенок долгожданный и оччееень желанный всем нашим семейством). Тест сделала в ФГУП им. Кулакова буквально на следующий день (было это 01 июля 2016), все две недели ожидания старалась жить и мыслить позитивно, плохие мысли хоть и приходили, но гнала прочь. Молилась каждый день, и это придавало душевные силы. В этот же период сходила на прием генетика в клинику, но смысл беседы и его предложения уже знала наперед, поэтому ничего нового для меня она не сказала) Могу только выразить ей благодарность за то, что не делала трагедии из моих результатов (как это бывает истерично в ЖК по рассказам девочек с сайта), а также успокоила и сказала, что это только риск, а не диагноз, что вычисления по биохимии делает компьютер и бОльший риск всегда показан при возрасте от 33-35 лет. Тем самым, я успокоилась еще больше и ждала результаты неинвазивки.
Спустя ровно 2 недели (как и заявлено в Кулакова) мне утром позвонил генетик из лаборатории и сказал, что можно забирать анализы. Все у меня отлично! НИЗКИЙ РИСК ВЕЗДЕ!
Девочки, это все я к чему! Верьте в себя и в дите, несмотря на результаты скрининга, тем более, если вы чувствуете интуитивно, что у вас все замечательно. Читайте больше позитивных форумов (мне очень помогли статьи девочек на нашем сайте, за что им всем отдельное спасибо), максимально быстро включайте голову, проверяйте дополнительно анализы всеми способами, приемлемыми для вас. Желаю всем огромной поддержки дома у близких и любимых, и рождения здоровых, умных и красивых деток
Проблема с этими лабораторными исследованиями. Так у сестры мужа чуть сынишку не забраковали. Выдали риск рождения ребенка с синдромом Патау 1:10. Врачи начали настаивать на аборте. В итоге за немалые деньги родители отправили свой генетический материал в штаты для досконального изучения( кто-то посоветовал им клинику). 3 недели нервного ожидания и вот результаты: риски рождения у этой пары детей с хромосомными анамалиями минимален. И злосчастный патау 1: 9000. Врачи даже не предложили перепроверить. Сразу избавляться. Сейчас бегает мальчонка, здоровенький ттт
вот поэтому я и не делала скрининги… только УЗИ… Удачи вам))))
Тьфу тьфу тьфу, Слава Богу все хорошо! Молодец, что включила голову!