Ситуация. Мне 36 лет, большой вес (около 100кг- набрала после сына, ему 1,5 г.), эта беременность 4ая (1ая б закончилась выкидышем на 8 неделе, через год родила дочку, еще через 10 лет – сына, дети ттт здоровы)
Сама история.
01.06.2016 – узи и кровь 1 скрининг в районной поликлинике (по узи 11 нед 3дня, все ок, только носовая кость на нижней границе нормы, то ли 1,8, то ли даже 1,4! – узистка сама засомневалась, сказала ждать результатов крови.)
Ктр 65,0, чсс 151, нк – гипоплазия/отсутствие
06.06.2016 – звонок из ЖК – срочно прийти завтра к 12-00, плохие цифры, риск СД 1:40.
Ночью не сплю, реву, утром бегу в платную клинику, пересдаю 1 скрининг.
07.06.2016 – утром иду на УЗИ в ЦИР к Курганникову – он говорит, что все ок, носовая кость 2,1 мм, норма, сдаю кровь (результат вечером на почту).
ктр 72,13нед 3дн, бпр 25,чсс142,4 желудочек 2,4, твп 1,9.
Забегая вперед, скажу, что кровь пришла хорошая:
Хгч 38,7 = 1,47 Мом, Рарр-а 3,5 = 1,19 Мом, риск СД 1:3100
К 12-00 иду в поликлинику к своей Г-не, она дает мне направление на консультацию генетика в ЦПСиР и посылает за результатами скрининга (в другое здание поликлиники)
Прихожу за результатами скрининга, Узистка говорит, давай еще раз посмотрю – я ложусь – она меряет:
Носовая кость 2,3, ктр 77, твп 2,3, чсс 146
Кровь: Хгч 33,3 = 1,386 МоМ, Рарр-а 2,213 = 1,354 МомРиск СД1:213
И тут она начинает подставлять разные варианты носовой кости в программу:
– отсутствие/гипоплазия – риск СД 1:40
– определяется – риск СД 1:3804
– осмотреть не удалось – риск СД 1:2367
– отсутствие/гипоплазия – риск СД 1:213
Короче, все упирается в размер нк, который на 1 скрининге многие даже не измеряют, а считают только есть или нет.
Еду к генетику в ЦПСиР, она отправляет к узисту Шеховцову, он смотрит и выдает совсем уж страшные цифры:
Ктр 82, 14нед 0дн, тпв 2,9, кость носа отсутствие/гипоплазия, кровь берет от 01.06.2016 из поликлиники, в итоге риск СД 1:24 !!!
А теперь, внимание, вопрос!
Как за один день у 3-х разных узистов изменяется ктр от72-77-82,
срок от 13+3 – 13+5 – 14+0, и риск СД от 1:3100 до 1:24 !!! Предлагают срочно делать биопсию плаценты, записываюсь на 14-ое.
Еду в ЖК, моя Г-к отправляет к другому генетику, в Сеченова (КАиГ им.Снегирева, отделение мед.генетики).
09.06.2016 в Сеченова Узист долго пыталась что-то увидеть и замерить, в итоге сказала, что «визуализация сильно затруднена, видимо из-за подкожной жировой прослойки, заключение писать не буду, т.к. не вижу, измерить не могу»
Генетик отправила на неивазивный пренатальный тест в «Генетико».
Я поехала сразу же, сдала 09.06.2016, сказали ждать до 27-го.
На плацентобиопсию не пошла, отказалась. Решила, что если неинвазивный придет плохой, тогда амнио сделаю. Трясусь, реву, жду, очень страшно.
С мужем решили, что рожать третьего будем только здорового, т.к. не имеем права портить жизнь ухаживанием за неполноценным человеком своим старшим детям. Мне очень страшно. Не могу без слез думать о иск.родах.
Дописано 27.06.2016.
Результат НИПТ — отличный!!! УРА! Ждем курносую девочку :)
риски менее 1/10 000, а как же страшно открывать письмо с результатами!.. (кстати, результат пришел уже 20/06, на неделю раньше)
Все хорошо, но осадок остался. Теперь каждого узи боюсь, а вдруг чего? ттт.
UPD родилась здоровая курносая девочка.
