Кто знает, подскажите, пожалуйста, вот что… может ли у генетически «хромосомно-здоровых» людей родиться ребенок с хромосомными аномалиями? Или если у ребенка нарушение хромосомного состава, то по-любому, у кого-то из родителей «сломаны» какие-то хромосомы? И есть ли какой-то процент, что второй или последующие дети будут рождаться с хромосомными нарушениями, если первый ребенок с диагнозом? То есть может ли это быть чисто случайно и единично (что ребенок с ХА)? Следует переживать при следующей беременности?
Смотрела передачу, где родители в частной клинике в Москве за деньги делали ЭКО. И ребенок родился с ХА. Родителей это смутило, первый их ЭКО-ребенок здоров, что типа они же полностью здоровы, как же у них такой ребенок?????? И они сделали ДНК и оказалось, что папа не является био — папой!!! То есть при ЭКО мамину яйцеклетку попросту оплодотворили чужой спермой, видимо потому что деньги были за ЭКО оплачены и клиника не хотела терять клиентов и денег (пап видно уже стал бесплодным… возраст)… Короче эта передача меня и смутила… Может стоит проверить нам с мужем наш хромосомный состав? Ведь есть такие хромосомные отклонения-которые не видно… или которые со временем дают знать о себе… Тот же Шершевского-Тернера синдром (отсутствие Х хромосомы — если интересно почитайте в инете-не буду тут расписывать...) бывает разной степени тяжести… И некоторые узнают только лет в 14-15 о нем… когда сиськи не растут и месячных нет, или уже в детородном возрасте, когда по неизвестным причинам родить не могут — потому что люди с этим синдромом бесплодны… и так же есть куча всяких разных хромосомных аномалии… В общем запуталась я… и хочу услышать слова успокоения от знающих людей… может кто-то интересовался или сталкивался....
PS у меня послеЭКОшная двойня, и на скрининге в 12 недель обнаружили хромосомные аномалии у одного плода. Его редуцировали… Вот оттуда все эти мысли.
