Мой Кордоцентез.

Может кому-то то пригодится мой опыт. Еще одна история из многих. Когда нам на 24 неделе на узи сказали, что у ребеночка не визуализируются носовые кости и что это плохой признак. Пртзнах хромасомной аномалии, синдром Дауна. 80% против нас. С узи ушли как во сне и даже не смогла порадоваться, что у нас- девочка! И началось: звонки по больницам, слезы, депрессия. Поехали в ркб Казань, на кордо. Тонус был постоянный, я рисковала. Но все прошло хорошо и быстро. Из последствий только тонус и боль в месте прокола. Взяли кровь у моей малышки. 10 адских дней я ждала результат. Не могли до них дозвониться, я боюсь, звонил муж. Дозвонился… мне он позвонил, когда я ехала на работу и сказал, что все хорошо, малышка здорова. Это был самый счастливый день. Кто проходил, тот поймет. Никак не могли выслать результат нам. Я звоню сама, прошу сказать результат, хочу услышать сама. И мне говорят, что у нас здоровый мальчик… У нас девочка!!! Слышу, стали шуршать бумажки, мысленно ругаю мужа, сто опять не понял, чем слушать, идиот!!! Аааааа… Извините, мы ошиблись, говорят, просто вас двое с Ульяновска было в тот день. Конечно, у вас девочка и тоже здоровая. Выслали на почту заключение. А костей носа до самых родов не нашли. Родилась с маленьким, хорошенькие носиком.