Стала забывать...беременность с плохим финалом...

Стала забывать, как она протекала, а так не хочу, я помню малыша и помню день его родов, но что привело к тому, что его не стало помню уже плохо. Хочу записать и поделиться. И главный вывод из истории, как бы все плохо не было, нужно верить! Все получится...

Мой поликистоз не давал возможности много много лет увидеть на тесте две полоски… второй муж, который ростит моего ребёнка от первого брака, я очень хотела подарить ему его родной комочек счастья. Как только мы начали жить вместе были попытки и были они не удачные, ЗБ и викидыш на ранних сроках. Потом старания затянулись на почти 4 года. Лечения положительных результатов не приносило, я начала зацикливаться на том, что так и не наступит долгожданная беременность. Сбитый цикл, тесты делала каждый месяц наверно. Решила для себя, что все, если наступит она рано или поздно пойму и без тестов. Но пошла в аптеку за лекарством для сына и зачем то купила тест. Не могла дождаться утра.

Перед работой я его замочила и о чудо! Я не могла в это поверить. Разбудила мужа, тот был га 7 небе от счастья. Потянулись дни, в ЖК отказали ставить на учёт до 8 недель. И без подтверждённого УЗИ.

УЗИ делала в центре планирования, срок 4-5 недели, развивается хорошо. Стала на учёт к Мельниковой Т.И. в установленные сроки. На первом приёме записали на анализы и на первый скрининг в диагностический центр.

Чувствовала себя отлично, давление хоть в космос. (С сыном было высокое всю беременность. Д-з преэклампсия).

1й скрининг. Очередь как в мавзолей. Не терпелось скорее увидеть своего малыша. Узнать его по лучше… вызвали в кабинет. Делают УЗИ, и почему-то врач с серьёзным видом усматривается в экран (УЗИ делала Лелюк). Начался ряд вопросов. Про течение прошлых беременностей, не болела ли чем серьёзным в эту, есть ли в роду генетические отклонения. Листала медицинские книги по генетике. Это не то что пугало меня, меня сковал ужас. На мой вопрос что случилось, отвечать отказались, сказав одно, идите к генетику, мы позвонили, вас ждут.

С результатом УЗИ направилась к генетику. У кабинета стала читать заключение. (К слову сказать, перед скринингом изучила какие должны быть показатели, и ТВП и кость носика).

Все было в пределах нормы, НО! Визита ли Зуров Алеся отек тканей шейного отдела. Блин, вот даже забыла как оно называется по научному… шейная гигрома(!), МХА (маркер хромосомной аномалии)

Генетик Герасютина(если не ошибаюсь) посмотрела УЗИ, снимки, анализы. Объяснила, что это указывает на возможность того, что ребёнок может быть с отклонением, а может и не быть, и гигрома рассасется без следа. Нужно ждать результат крови. Был назначен день, когда мне явиться туда снова, узнать результат и согласно этому выбрать тактику ведения дальнейшей беременности. Я была записана уже на приём к заведующей генетического отделения, к Капустиной Н.К.

Выйдя из центра мир мой стал потихоньку рушиться. В голове сразу образовался закономерный ряд, что у нас с мужем не получаются дети… уже в третий раз что-то идёт не так. Но я почти была уверена, что анализ обязан быть хороший!

Дома перелопатив весь интернет информации я нашла мало. И толком ничего не понять, в основном писали о том, что при этой гигроме назначают аборт по мёд.показаниям.

Вот я наивная, пологала, что доходив до 12 недель уже ничего с малышом не может случиться.

Упущу о том, что дома меня поддерживали все родные и близкие, и верили, что все будет хорошо.

(Сынишка проснулся, продолжу позже)