Наш выбор для непосредственного обследования перед ЭКО+ИКСИ и проведения самой операции:
НИИ Акушерства и Гинекологии им. Д.О.Отта РАМН.
Набор «расширенный»:
НАЗНАЧЕНИЯ (по предоставленным результатам анализов, полученных вне данной клиники):
Женский врач:
1) УЗИ молочных желез;
2) Кольпоскопия;
3) Анализ на 17-ОНР-прогестерон и мутация гена 21-гидроксилазы.
ЧТО ИМЕЕМ:
— Жен. является гетерозиготным носителем мутации V281L (эксон 7) в гене CYP21A2
— Показатель 17-ОНР-прогестерон=1,98 нмоль/л
Мужской врач:
1) Кровь ФСГ, ЛГ, пролактин, тестостерон, своб. тестостерон, ССГ;
2) Кровь на антитела к стероидпродуцирующим клеткам яичек;
3) Кровь на антитела к сперматозоидам;
4) Кровь на кариотип;
5) Кровь на AZF-фактор;
6) Исследование эякулята на фрагментацию ДНК сперматозоидов (TUNEL);
7) Сахарная кривая (ПТГ).
ЧТО ИМЕЕМ:
Получено заключение андролога на основании, полученных результатов, вышеперечисленных анализов:
Диагноз олигоастеностератозооспермия ПОДТВЕРЖДЕН.
С целью преодоления бесплодия рекомендовано лечение методом ЭКО-ИКСИ.
У МЕНЯ ВОПРОС:
У КОГО ПОДОБНАЯ СИТУАЦИЯ? ОТПИШИТЕСЬ, ПОЖАЛУЙСТА, ЕСЛИ НЕ ЗАТРУДНИТ, ЧТО ВАМ ГОВОРЯТ ПО ПОВОДУ ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЯ? НА ЧТО ЭТО ВЛИЯЕТ? СТОИТ ЛИ ПЕРЕЖИВАТЬ?