Делала скрининг первый 03.11.2015, по УЗИ все было хорошо, далее приведу конкретные данные, но сегодня пришла смс, что пороговый риск и явиться к своему врачу за направлением к генетику.Не понимаю, почему поставили такой риск по 21 трисомии 1:125, подскажите, пожалуйста!!!
УЗИ (11 недель.4 дня по Ктр)
Чсс плода 168 уд.мин, Ктр 49 мм, Твп 1.8 мм, Бпр 18 мм, венозный поток 1,000, хорион низко по передней стенке, околоплодные воды обычные, пуповина 3 сосуда, кость носа определяется, допплерометрия трикуспидального клапана обычное. Все остальное(мозг.позвоночник, ноги, руки,4кам.сердечко, брюш.стенка, почки, мочевой пузырь и желудок определяются и без изменений)
ХГЧ 60,6 МЕ/л. (Эквивалентно 1,427Мом)
РАРР-А 0,623 МЕ/л (Эквивалентно 0,443 Мом), Длина церквильного канала 35,0 мм
Вроде РАРР-А только чуть ниже нормы, а вот почему такой риск?.. Мне 32 года., рост 164.64 кг.
Заранее спасибо за ответы
Не переживайте, может анализ с ошибкой, потому что сейчас их делает аппарат, а машинам свойственно ошибаться))) ну и возраст, конечно, берет свое. Все остальные результаты в норме и это главное? я пока носила, кучу нервов потратила то это не так, то это не то… тьфу — тьфу, здоровая девчонка у нас? удачи вам и не переживайте?
Сходите к генетику, не бойтесь. И лишним голову не забивайте!
Сумбурно написала) ну вопрос в том вообщем, кто в Мск делал второй скрининг целиком вместе с кровью в этом году?
Моя подруга(она в этом июне родила), правда, не знаю, в какой консультации(живет в Новогиреево)тоже говорила, что ей на втором только узки делали
Спасибо, значит отменили наверно
Не совсем в тему, но кто в курсе? У нас в жк сказали, что второй скрининг больше не делают, только узи, объясняют тем, что не информативен. В перово в жк при 70 больнице уже так, и в цпсире на Севастопольской тоже самое говорят. А у меня воротниковый этот параметр главный был 2,7 га первом скрининге, точнее сначала она 3 написала, то что она говорила сразу вводила в программу другая врач, и сказала что 3 это уже цпсир, и та что делали узи сказала, сейчас еще раз посмотрю, может все таки меньше? И говорит да 2,7 что там тогда? И та что пишет говорит мол теперь норма и больше ничего не сказали, кровь сдала, но у ги не была еще после этого, сказали если все норм то звонить не будут, а я все равно жутко парюсь, сказали в цпсире на хорошем оборудовании сначала делают узи и кровь еще раз а потом уже прокол, при согласии
Я просто сменила гинеколога, которая мне объяснила, что эти анализы ввели недавно и они часто ошибаются. Многие женщины пишут отказ сразу и не сдают их вообще. А раньше их вообще не сдавали. И правда, я дочку рожала 4 года назад и ничего подобного не сдавала.
Короче, меня не смотря на утешения все-равно трясло пока я не сдала второй скрининг (тройной), там уже рарр-а был в норме, зато хгч хромал. Но по одному показателю не смотрят. В общем, если коротко и по делу — бестолковые нововведение. Пугают только зря.
Сделайте анализ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) крови для своего успокоения. Мне тоже 32 и меня послали на него, зато сразу результаты налицо.
Почему риск? Дети с отклонениями и у здоровых родителей рождаются, так гены складываются.
Не переживайте! По самим показаниям УЗИ у тебя всё хорошо. А по крови просто незначительные изменения, которые толком ни на что не влияют. У меня так же было, тоже был риск по трисомии 21. Сходила к генетику, врач сказала, чтоб не переживала, всё хорошо. И что по одному показателю не судят. Вот если бы было и по УЗИ что-то не так, и по крови, то тогда был бы повод волноваться. А так не стоит. Но на консультацию сходите, чтоб успокоиться.
Это программа автоматически выдаёт тем, кому за 30, так генетик объяснила мне, у меня тоже риск по крови был, до самого конца беременности ставили, перестраховываются, если по УЗИ все хорошо, ждут результат следующего скрининга, если там все хорошо, тогда все нормально с ребёнком
чем старше возраст роженицы, тем больше риск по 21 трисомии