Делала анализ у генетика: В ходе проведения ДНК — диагностики в гене FV обнаружен полиморфизм G1691A в гетерозиготной форме. Как я поняла, что обнаружили склонность к тромбофлебии. Наверно, поэтому произошла тотальная отслойка плаценты на 36 неделе и доченька умерла. Врачи ничего не объясняют. Из всего прочитанного в инете я поняла, что эта самая тромбофлебия в организме с рождения. Так почему же с первым ребенком все было хорошо (тьфу-тьфу)? Может у кого был подобный случай?
тромбофилия.
роды и беременность и запускают ее. а также множество други факторов. например, стресс.х
есть генетически у многих, но далеко не у всех
Я не генетик, но гены могут быть доминантными и рецессивными.У сына скорее всего он скрытый и не вступил в процесс, а у дочки оказался доминантным и вступил в процесс...