генетика

я была. меня послали из за единственной артерии пуповины. сказать толком ничего не сказала, анализы на АПФ и ХГЧ взяла. до результатов еще неделя. после наверное и скажет что то.

 Я ВЧЕРА К НЕМУ ХОДИЛА, ОТПРАВИЛ Г. АНАЛИЗЫ ПЕРВОГО СКРИНИНГА БЫЛИ НЕ ОЧЕНЬ ХОРОШИМИ. ТАМ МЕНЯ СПРАШИВАЛИ О ПЕРВЫХ РОДАХ, О ЗАБОЛЕВАНИЯХ ХРОНИЧЕСКИХ. О МУЖЕ СПРОСИЛИ. ОКАЗАЛОСЬ ЧТО У МЕНЯ ПОКАЗАТЕЛИ НЕМНОГО ЗАВЫШЕНЫ, НО КАК ОНА МНЕ ОБЪЯСНИЛА ЧТО В ЭТОМ НЕ ЧЕГО СТРАШНОГО НЕТ. ТО ЧТО ЭТО СВЯЗАНО У МЕНЯ С ПРОСТУДОЙ НА РАННЕМ СРОКЕ И С РЕЗУСОМ ФАКТОРОМ( Я ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ. МУЖ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ. ДОЧКА ТОЖЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ). А ТАК ВСЕ ХОРОШО, СКАЗАЛА НЕ БОЛЕТЬ И БЕРЕЧЬ МАЛЫША))

если поможет, мы обращались к генетику, но когда мылышу было 4 месяца.Спрашивали о заболеваниях со стороны мамы и папы, у их родителей, братьев и сестрер, у детей братьев и сестер.При необходимости отправляли на сдачу крови, кого всей семье (мама, папа, малыш), у кого только ребенка.У насобошлось просто беседой и осмотром ребенка.Многие патологии можно заподозрить по внешним признакам