Планирование после замершей. Синдром Жильбера. Наследственная тромбофилия.

Доброго времени суток! Хочу узнать, кто какие обследования проходил и что прописали. История следующая: в апреле 2013 была замершая на сроке 7 недель. Пропущу историю о том, что потом мне врач очень хотела прижечь эрозию не пролечив никак хроническое воспаление и прочие детали моего лечения в Приморском крае. Слава Богу переехала в Краснодар. Пошла в платную клинику обследоваться. После осмотра, узи, анализов выписали мощное противовоспалительное лечение, ни о каком прижигании эктопии шм и речи не вели, гинеколог отправила к гастроэнтерологу (синдром Жильбера, повышен билирубин), гематологу (есть две мутации в полиморфизме генов, которые указывают на наследственную тромбофилию). Прописала вессел дуэ, дюфастон, ангиовит, кардио омега 3. Пошла к гематологу — та сказала, что по этим мутациям генов она тромбофилию не ставит, нужно дообследование ( тоже не дешевое), но «так как я не отношусь к врачам, дерущим деньги, и вижу, что показатели свертываемости в норме, инфарктов и диабета в раннем возрасте у родных нет, то если хочешь тратить деньги — иди сдавай, не хочешь — беременей и ничего страшного, держи под контролем показатели свертываемости. А эти мутации это просто расположенность к варикозу, пей 2 раза в год флебодию». Я не знаю, как быть дальше, что пить, что обследовать...? А еще гиня прописала во время месячных пить экстракт водяного перца… В аннотации написано, что он повышает свертываемость крови и останавливает кровотечения. Кому нибудь прописывали, зачем? В общем, много что мне непонятно, я в растеренности, от лекарств и постоянных походов по врачам уже тошнит. Но и повторения замершей не могу допустить!