Получила анализы на наследственные тромбофилии, там мутация генов, склонность к невынашиванию, ранним потерям плода… ПОЧЕМУ, НУ ПОЧЕМУ я раньше об этом не знала, и не один врач мне не говорил сдать элементарный анализ????..
С Ванькой то у меня была 1-ая беременность и выносила я его до 38 недели....(была гипоксия-теперь понятна ее причина… бедный мой малыш
, знать бы раньше… лечила бы… уколы бы делала и пострадал бы мозг ребенка...
)
БЫЛА сегодня НА ПРИЕМЕ В ЦЕНТРЕ ПЛАНИРОВАНИЯ СЕМЬИ...
Наши планы на второго малыша… рушатся...
Тромбофилия-встречается очень редко, лишь у 0,1-0,5 % людей.
И я попадаю в этот процент...
Назначили доп анализы:
коагулограмма и д-димер
Теперь копим деньги и будем сдавать… Решили с мужем идти до последнего И ПРОБОВАТЬ, ДОБИВАТЬСЯ РАЗРЕШЕНИЯ У ВРАЧЕЙ НА ЗАЧАТИЕ ВТОРОГО ЛЯЛЯ 
!!!
Не так уж и редко тромбофилию сейчас диагностируют, просто маркеры у всех разные. Нормальный гематолог сделает назначение нужной дозировки Курантила еще на стадии планирования, и контроль (с нужными медикаментами и дозировками) на протяжении всего срока Б, и се будет в норме. Не расстраивайтесь, тромбофилия не так страшна, как о ней рассказывают. Я сама испугалась, когда Д-димер в первом триместре был выше середины нормы, но все хорошо, в этот раз с первого посещения врача (5-6 недель) курантил и все норм (Д-димер до 150). Желаю всего хорошего))))
У меня в первую беременность была тромбофилия, всю беременность пила таблетки, родила почти в 41 неделю здоровую девочку. Так что это не показатель к невынашиванию! Главное верить и все получиться!
И снова паникуешь за зря! Между прочим, от нервов тоже кровь сгущается, в какой-то степени! Спокойнее, и все у тебя будет хорошо!!!
Начну с того, что у Вани гипоксия не из-за твоего этого диагноза, — это во первых!
Во вторых, даже аутизм у детей, оказывается, может пройти почти сам собой, а точнее от маминой ласки и любви к малышу!- (если будет интересно, напиши мне, расскажу по-подробнее).
А в третьих, правильно девчата уже сказали тебе, при таком диагнозе можно благополучно выносить и пятерых, только принимать поддерживающую терапию и все!
Хочется поделиться советом потомственного кардиолога в третьем или четвертом (уже точно не помню) поколении… он сказал:
Если начинаешь нервничать, то постарайся вспомнить о том, что нужно спокойно-спокойно вздохнуть глубоко три раза, затем по-копаться в мыслых и подумать, а что я своими нервами сейчас могу изменить в лучшую сторону? И вообще, зачем мне это надо, нервничать?!? В спокойном, нормальном, адекватном состоянии скорее и быстрее найдешь путь к решению проблемы и к тому же ПРАВИЛЬНЫЙ !
Выше нос, все будет хорошо!
Про синдром Мартина-Белл (поломка х хромосомы), ничего сказать не смогу т.к. ничего про это не знаю. Всегда придерживаюсь позиции «не навреди советом», поэтому комментировать и рекомендовать берусь только то, через что проходила либо знаю от специалистов и подтверждено фактами.
Про аутизм отправляю в личку, правда написанное из VK и подтверждения на факт у меня нет… но в данном случае, учитывая то, что проходила и чему училась на психолога в институте, большую часть текста могу порекомендовать применять на практике ко всем детям!
А еще у меня есть профессиональный вопрос… Как отреагирует Ваня (если отреагирует, конечно), на то, что если переложить-переставить любимую игрушку или например, даже лучше, любимый предмет (скажем, столик или стульчик), с привычного постоянного места, на совершено противоположную сторону комнаты, но так, что бы смог его найти — вот тогда и посмотреть реакцию. Это задание вроде теста. Это конечно не даст точной конкретики и точного диагноза на счет аутизма, но все же иногда это помогало удостоверится «в том» или «ином». Хочу добавить, что для этого теста может подойти только тот любимый предмет, который имеет постоянное место в доме. Еще для этого теста, даже лучше было бы, сделать небольшую перестановку в знакомом помещении, в целом (на время тестирования)- это дало бы более точный «ответ».
может стоить немного проще смотреть на ситуацию? анализы, конечно, сдать надо и все процедуры пройти, но не надо так прям сокрушаться!!! всё хорошо будет! выше нос!!! Если суждено быть у Ванюшки братик или сестрёнка — будут! Главное верить в лучшее!
Тромбофилия-это не приговор для беременности, у меня такая же проблема, под наблюдением гематолога и приемом нужных препаратов, все будет ОК.Я рожала в Монииаге, у нас в палате все с мутацией гемостаза были(тромбофилия).
Ответить: Елена
а сколько стоит этот анализ?Ответить: Елена
и делается только в платной клинике?никак не могу понять, что это за болезнь? она влияет только на вынашивание?
Ленусь, контроль
и скоро ты обнимешь свою лялю!
моя подруга выносила 40 недель, родила здорового мальчика. на 3 недели старше Матвея. вместе с ней на раннем сроке на сохранении лежали. уколы всю Б делала и наблюдалась постоянно.
у меня АФС и наследственная тромбофилия… было 2 выкидыша на 20 нед, одна замершая и только после когда я здала на все эти анализы… смогла родить сыночка… уколы каждый день, таблетки, лежания на сохранении… и наконец то рождение нашего чуда)
Редко???
Я все три беременности с этим проходила!
И рожала в специальных чулочках… туфелек со шпильками не хватало...)))
Я мазала каким-то кремом на каштанах…
что-то пила… и носила лечебные чулки… и рожала в них...
Но при родах у меня лопнул сосуд… и я неделю сама ходить не могла.